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Epilepsie: HomeInformationen und Unterstützung für von Epilepsie Betroffenen und aller anderen Menschen, die persönlich, therapeutisch, beruflich etc. mit uns in Berührung kommen.
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Epilepsie: Epilepsien
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Erste Hilfe bei Anfällen. Hippokrates erkannte bereits die Epilepsie als Krankheit des Gehirns. Durch ihre erschreckende Erscheinungsform mit beängstigenden Symptomen wurde sie jedoch lange dämonisiert und ihre Erforschung behindert. Epileptische Anfälle sind Zeichen für eine Funktionsstörung des Gehirns und können bei jedem Menschen jederzeit auftreten. Handelt es sich um eine vorübergehende Funktionsstörung (Fieber, Hirnhautentzündung, Alkoholentzug,.), sprechen wir von Gelegenheitsanfällen.
Epilepsie: Newsletter
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Epilepsie: Toto und das EEG
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Toto und das EEG. Hallo, ich bin Paul. Carla - Ein Bilderbuch. Toto und das EEG. Ein Bilderbuch für Kinder. Kinder, die das erste Mal zum EEG müssen, wissen meist nicht, was auf sie zukommt. Manche haben einfach Angst, manche Kinder wehren sich beim Anlegen der Elektroden oder wollen nicht still liegen bleiben. Erhältlich bei (am liebsten gegen eine Spende):. Am Eickhof 23, 42111 Wuppertal.
Epilepsie: Tipps
http://www.epilepsie-elternverband.de/Tipps.3.0.html
Videos, CD, DVD,. Familienentlastung, Ferien und Freizeit. Informationen und Kontaktadressen der bestehenden Bunten Kreise. Ein Klinikaufenthalt mit dem Kind bringt oft viele Sorgen und Schwierigkeiten. Der Bunte Kreis hilft und überbrückt die oft schwierige Zeit danach zuhause. Im Bereich Praxis finden Sie Informationen und Konatktadressen zum. Der elektronische Anfallskalender Epivista ermöglicht epilepsieerkrankten Menschen und auch deren Neurologen die Dokumentation von Anfällen.
Epilepsie: Spendenkonto
http://www.epilepsie-elternverband.de/Spendenkonto.2063.0.html
Wie jeder Verband brauchen auch wir Geld für unsere Arbeit. Für Spenden bis 200 reicht der Kontoauszug als Nachweis bei der Steuererklärung. Bei höheren Spenden schicken wir Ihnen eine Spendenbescheinigung zu. Bitte geben Sie Ihre Adresse im Verwendungszweck an. Epilepsie bundes-elternverband e. V. IBAN: DE47 3305 0000 0000 7475 92.
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SHG für Epilepsiekranke Ingolstadt e.V.
http://www.epilepsie-ingolstadt.de/links.htm
Landesverband Epilepsie Bayern e.V. Ebe Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. Http:/ www.epilepsien.de/.
SHG Augsburg: Wichtige Adressen
http://www.shg-epilepsie-augsburg.de/adressen.html
Kontaktstelle Augsburg und Schwaben. Gesundheitsamt d. Stadt Augsburg Kontaktstelle f. SHG. Tel: (08 21) 324 - 20 16. Fax: (08 21) 324 - 20 09. E-Mail: shg.gesundheitsamt (at) augsburg.de. Bunter Kreis - Nachsorge gGmbH. Tel: (08 21) - 400 49 45. Fax: 0821 - 400 48 49. E-Mail: claudia.hackel (at) bunter-kreis.de. Deutsche Gesellschaft für Epileptologie e.V. Tel: (07 00) 13 14 13 00. Fax: (07 00) 13 14 13 99. Tel: (07 00) 13 14 13 00. Fax: (07 00) 13 14 13 99. Tel: (0 40) 5 38 85 40. Fax: (0 40) 5 38 15 59.
Landesverband Epilepsie Bayern e.V.: Links
http://epilepsiebayern.de/links.html
Epilepsie Österreich und Schweiz. Deutsche Gesellschaft für Epileptologie (medizinische Fachgesellschaft): News, fachliche Stellungnahmen, die für Patienten von Bedeutung sind (z. B. Generika, Therapieempfehlungen), Informationspool. Zeitschrift des e.b.e epilepsie bundes-elternverband e.V. und des Landesverband Epilepsie Bayern e.V.: Aktuelle Ausgabe, Sonderausgaben, Archiv mit alten Artikeln, Literaturhinweise und Veranstaltungskalender. Ebe Epilepsie Bundes-Elternverbandes e.V.: gezielte Infor...Grupp...
Neurologische Praxis Dr. med. Thomas Probst - Gilching - Linkliste für Interessierte
http://www.neurologie-gilching.de/links.html
Hier finden Sie Links zu weiteren Informationen. Für Patienten und Ärzte:. Nachfolgend finden Sie nützliche Links zu neurologischen Erkrankungen, Organisationen, Informationsportalen, Kontaktstellen, Selbsthilfegruppen, Behörden und anderen Hilfsangeboten. Alzheimer Angehörigen Initiative e.V. Deutsche Alzheimer-Gesellschaft e.V. Selbsthilfegruppe Schlaganfallbetroffener in München e.V. Deutsche Parkinson-Vereinigung e.V. Deutsche Multiple Sklerose-Gesellschaft e.V. Migräne und andere Kopfschmerzen:.
Die Interessengemeinschaft Sturge-Weber-Syndrom e.V.
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Die Interessengemeinschaft Sturge-Weber-Syndrom e.V. Häufige Fragen ( FAQs). The Birthmark Support Group UK. Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder. Das Kindernetzwerk e.V. Bundesverband für Körper- und Mehrfachbehinderte e.V. Informationszentrum für Epilepsie. Bundesverband angeborener Gefäßfehlbildungen. Deutsche dermatogische Lasergesellschaft e.V. Die Interessengemeinschaft Sturge-Weber-Syndrom e.V. Bull; Das Sturge-Weber Syndrom. Bull; Der Verein. Bull; Häufige Fragen ( FAQs).
Reisen - epilepsie-dollbergen
http://www.epilepsie-dollbergen.de/index.php/reisen.html
Nicht nur im Sommer zieht es mittlerweile viele Menschen in den Süden, in fremde Länder. Und selbstverständlich sind auch immer mehr Menschen mit chronischen Krankheiten darunter. Reisen bietet Gelegenheit, aus dem gewohnten Trott herauszukommen, Neues zu sehen, zu erleben, den eigenen Horizont zu erweitern, fremde Menschen, ihre Länder und Bräuche kennenzulernen - vielleicht auch, eigene Vorurteile abzubauen. Kann ich als Mensch mit Epilepsie überhaupt reisen? Was muss ich dabei berücksichtigen? Muss ic...
Epikurier: Achterbahn - der Film
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Achterbahn - der Film - Epikurier. Wie geht es weiter? Antiepileptische Therapie 3. Teil. Achterbahn - der Film. Lieber Herr Professor Janz. Mit einem Knopf im Ohr gegen Epilepsie. OP-Möglichkeit für Kinder in Bochum. Förderverein für Servicehunde gegründet. Förderpreis für MOSES in Österreich. Wünsch Dir eine Kinder-Station! Achterbahn - der Film. Malen und klettern, genau wie andere Kinder im gleichen Alter. Vor allem aber gilt unser Dank den Kindern und ihren Familien, ohne die der Film nicht das gewo...
Epikurier: Geschichte
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Die Zeitschrift epiKurier ist eine Gemeinschaftsproduktion. Des eb.e. epilepsie bundes-elternverbands e.v. Und des Landesverbands Epilepsie Bayern e.V. Seit 1995 erscheint sie viermal jährlich und wird in gedruckter Form kostenlos verschickt:. Bayernweit an alle Selbsthilfegruppen, Kontakt- und Beratungsstellen. Bundesweit an alle Epilepsie-Ambulanzen und -Kliniken. Bundesweit an alle Mitglieder des e.b.e. epilepsie bundes-elternverbands e.V. Sowie bundesweit an alle an Epilepsie interessierte Personen.
Links - Arbeitsgemeinschaft Niedergelassener Neuropädiater (AG-NNP)
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Info für Ärztinnen and Ärzte. Deutsche Gesellschaft für Epileptologie e.V. (DGE). Deutsche Migräne- und Kopfschmerz-Gesellschaft (DMKG). Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ). Bundesverband für Körper- und Mehrfachbehinderte e.V. E b e Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. Datenbanken für angeborene/vererbte/seltene Erkrankungen. OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man. Orphanet - Datenbank für seltene Krankheiten und seltene Medikamente. 4/5 November - Göttingen.
Wer wir sind
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Wer noch fragen hat:. Ebe epilepsie bundes-elternverband e.v. 1 vorsitzende und geschäftsstelle. Am eickhof 23,. Email: kontakt@ epilepsie-elternverband.de. Internet: www.epilepsie-elternverband.de. 2 vorsitzende und internet. Internet: www.sauer-schuler.de. Welche anfallsform habe ich? Woher kommt meine epilepsie? Habe ich schuld an den anfällen? Wird man blöd? Was passiert beim anfall in meinem kopf? Woran merkt man eigentlich, dass ich epilepsie habe? Was sage ich meinen freunden? Was ist mit sport?
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Prenez le contrôle
Vivre avec l'Epilepsie canine. En savoir plus sur les crises. A faire and A ne pas faire. Ce qu'il faut faire. Son épilepsie ne l'empêchera pas de vivre! Bien vivre avec l'epilepsie canine. L’épilepsie est une maladie avec laquelle le chien doit vivre toute sa vie puisque, malheureusement, elle ne peut pas se guérir. Mais elle peut néanmoins, chez la majorité des animaux, être contrôlée de façon à ce que vous et votre chien puissiez ensemble profiter pleinement de la vie.
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...:: Selbsthilfegruppe ::...
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Potzblitz | Eltern-Selbsthilfegruppe für Kinder mit Epilepsie | Freiburg-Betzenhausen
Epilepsie ist die häufigste neurologische Erkrankung im Kindesalter. Die Diagnose verändert die Lebenssituation. Mit der Gründung einer neuen Selbsthilfegruppe in Freiburg soll der. Mit anderen Betroffenen ermöglicht werden. Dieses Anliegen steht neben fachlichen Informationen. Das macht Mut und hilft bei der Bewältigung von Ängsten und Sorgen. Ndash; Sie möchten mit Menschen reden, die wissen, wovon sie sprechen. Ndash; Sie möchten Kraft tanken und Rückenstärkung bekommen. Dann sind Sie bei uns richtig.
Epilepsie: Home
Home - epilepsie bundeseltern-verband e.v. Ihr Kind hat Epilepsie? Dann sind Sie hier richtig! Epilepsien sind die häufigsten neurologischen Erkrankungen. Mehr als die Hälfte der Epilepsien tritt im Kindes- und Jugendalter, also in den ersten beiden Lebensjahrzehnten auf. Im Babyalter erkranken etwa 80-100 von 100.000 Säuglingen neu an einer Epilepsie, zwischen 10 und 20 Jahren sind es noch 50 von 100.000 Kindern. Schauen Sie sich einfach unser Angebot auf den folgenden Seiten an,. Oder rufen Sie uns an.
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Sie sind hier: Startseite. Das sagt die Autorin über dieses Buch:. Die große Resonanz auf unser Buch „Mein schönes Leben mit Epilepsie“ hat mich in vielerlei Hinsicht sehr beeindruckt und berührt. Zwar war mir bereits im Vorfeld klar, dass es viele Tausende Epilepsie-Betroffene gibt, was jedoch nicht selbsterklärend dafür ist, dass diese auch ein Buch über „ihre“ Krankheit lesen möchten. Lassen Sie mich an dieser Stelle noch ein Wort zu der Offenheit und Mitarbeit an diesem Ratgeber schreiben. Denn o...
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