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Infektiologische Fortbildung auf hohem Niveau. Kurs GCP - Good Clinical Practise Intensivkurs Einsatz von Antibiotika in Klinik und Praxis - reisemedizinischer Impfkurs- Workshop Borreliose, Hepatitis, Mykosen.

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Infektiologische Fortbildung auf hohem Niveau. Kurs GCP - Good Clinical Practise Intensivkurs Einsatz von Antibiotika in Klinik und Praxis - reisemedizinischer Impfkurs- Workshop Borreliose, Hepatitis, Mykosen.
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Hepatitis&More: | hepatitisandmore.de Reviews

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Hepatitis&More: EASL 2015 - Sofosbuvir/Ledipasvir bei GT 4 und GT 5

http://www.hepatitisandmore.de/kongresse/easl2015/sofosbuvir-ledipasvir-bei-gt-4-und-gt-5.shtml

Sofosbuvir/Ledipasvir bei GT 4 und GT 5. Wien, 24.04. 2015. 12 Wochen führen zu SVR-Raten über 90%. Es scheint jedoch Unterschiede bei den GT4-Subtypen zu geben. 85 therapienaive und vorbehandelte Patienten nahmen teil. 41 hatten GT5 und 44 GT4. Die SVR12-Rate nach 12 Wochen Therapie lag bei 95% bzw. 93%, wobei auch Patienten mit Zirrhose gut angesprochen hatten. Allerdings erlitten 2/3 Patienten mit Subtyp 4r einen Relaps. Abergel A et al. Die Fixkombination ist zugelassen zur Behandlung aller Genotypen.

2

Hepatitis&More: 3D-Regime

http://www.hepatitisandmore.de/aktuell/2015-06/3d-regime.shtml

100% SVR bei Genotyp-1b-Patienten mit kompensierter Leberzirrhose ohne Ribavirin. An der offenen Studie TURQOUISE-III nahmen 60 naive und vorbehandelte Patienten mit GT1b und kompensierter Leberzirrhose teil. Der Fibroscan lag im Schnitt bei 19 kPA, die Thrombozysten bei 130.000/µl, Albumin bei 4,0 (17% 3,5). Alle Patienten erreichten die SVR12 und die Verträglichkeit war sehr gut. In den USA wurde eine neue Formulierung des Regimes (Viekirax XR ) zugelassen. Stipendien der Deutschen Leberstiftung 2016.

3

Hepatitis&More: EASL 2015 - Sofosbuvir + NS5A-Inhibitor + Ribavirin bei dekompensierter Zirrhose

http://www.hepatitisandmore.de/kongresse/easl2015/sofosbuvir-ns5a-inhibitor-ribavirin-bei-dekompensierter-zirrhose.shtml

Sofosbuvir NS5A-Inhibitor Ribavirin bei dekompensierter Zirrhose. Wien, 24.04. 2015. Selbst bei dekompensierter Zirrhose können hohe SVR-Raten erzielt werden und zwar sowohl mit Sofosbuvir/Ledipasvir als auch mit Sofosbuvir Daclatasvir jeweils in Kombination mit Ribavirin und jeweils bei 12 Wochen Therapiedauer. Der Effekt von Sofosbuvir/Ledipasvir Ribavirin wurde in der Studie SOLAR-2, von Sofosbuvir Daclatasvir Ribavirn in der Studie ALLY-1 untersucht. In ALLY-1 wurden 60 Patienten mit fortgeschrittene...

4

Hepatitis&More: GBA-Nutzenbewertungen

http://www.hepatitisandmore.de/aktuell/2015-02/gba-nutzenbewertungen.shtml

Viekirax und Exvira vom 16. Juni 2015. Viekirax vom 16. Juli 2015. Vom 21. Mai 2015. Daklinza vom 19. Februar 2015. Sovaldi vom 17. Juli 2014. Olysio vom November 2014. Nutzenbewertung des GBA für Viekirax und Exvira. Vom 16. Juni 2015. Zweckmäßige Vergleichstherapie. GT1a Viekirax und Exvira RBV. GT1b Viekirax und Exvira. Vs PEG RBV oder. PEG PI (BOC oder TVR) RBV. Hinweist für einen beträchtlichen Zusatznutzen. GT1a/b Viekirax und Exvira RBV. Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Vs PEG RBV oder.

5

Hepatitis&More: Daclatasvir (Daklinza®)

http://www.hepatitisandmore.de/aktuell/2014-10/Daclatasvir.shtml

Daclatasvir – Interaktionen. Fachinformation/Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. Stand Jan. 2016). 60 mg und 30 mg Filmtablette. Zugelassen zur Behandlung der chronischen Hepatitis C bei Erwachsenen in Kombination mit anderen Arzneimitteln bei Genotyp 1-4. Empfehlungen zu Behandlungsregimen und Behandlungsdauer für die Kombinationstherapie mit Daklinza. Einmal eine Tablette 60 mg täglich mit oder ohne Mahlzeit. Daclatasvir ist sehr gut verträglich. Wirksamkeit bei Interferon-freier Kombination.

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Überarbeitung des Layouts und Satz der Magazine:. Layout und Satz der eigenen Bücher:. Photoshop CS3 Gewusst wie! 169; 2012 Katharina Sckommodau. Suffusion theme by Sayontan Sinha.

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HIV&More: IAS 2015 - TaP– 10 Jahre ohne Transmission

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/tap-10-jahre-ohne-transmission.shtml

TaP– 10 Jahre ohne Transmission. Vancouver, 19.07 2015. In der Studie HPTN 052 hat innerhalb von 10 Jahren hat kein HIV-Positiver unter erfolgreicher ART seinen Partner/in angesteckt. Nach Beginn der ART wurden insgesamt 8 Infektionen innerhalb der Partnerschaft dokumentiert. 4 Personen hatten sich kurz vor oder kurz nach Therapiebeginn des Partners infiziert, weitere 4 Personen während eines virologischen Versagens der ART infiziert. Kommentar Dr. Ramona Pauli. Cohen M et al. Final results of the HPTN 0...

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HIV&More: IAS 2015 - Therapie wirklich sofort!

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/therapie-wirklich-sofort.shtml

Vancouver, 19.07 2015. Wird die Therapie gleich am Tag der Diagnose eingeleitet, wird das Ziel der kompletten Suppression schneller und von mehr Patienten erreicht. Im Vergleich zum sonst üblichen mehrstufigen Prozeß zur Therapie, fiel die Viruslast bei den RAPID-Teilnehmer schneller unter die Nachweisgrenze (56 vs. 119 Tage) und mehr Teilnehmer erreichten dieses Ziel (95% vs 70% nach 6 Monaten). Von der raschen Therapieeinleitung profitierten nach Worten des Studienleiter Pilcher insb...Pilcher C et al.

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HIV&More: IAS 2015 - 12 Jahre funktionelle Heilung

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/12-jahre-funktionelle-heilung.shtml

12 Jahre funktionelle Heilung. Vancouver, 19.07 2015. Die ART eines der Geburt HIV-infizierten Mädchens wurde im Alter von sechs Jahren unterbrochen. Nach nunmehr 12 Jahren ohne Therapie ist HIV im Blut immer noch nicht nachweisbar. Sáez-Cirión A et al. HIV-1 virological remission for more than 11 years after interruption of early initiated antiretroviral therapy in a perinatally-infected child. Truvada zur PrEP zugelassen, aber. Die Europäische Kommission hat am 22. August 2016 unter Auflagen die Zu...

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HIV&More: IAS 2015 - Switch auf TAF-basiertes Elvitegravir-Regime

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/switch-auf-taf-basiertes-elvitegravir-regime.shtml

Switch auf TAF-basiertes Elvitegravir-Regime. Vancouver, 19.07 2015. Die Umstellung von supprimierten Patienten von TDF-haltigen Regimen auf TAF/FTV/EVG/c ist selbst bei eingeschränkter Nierenfunktion (eGFR bis 30 ml/Min) sicher. Subjects with Renal Impairment Switching from Tenofovir Disoproxil Fumarate to Tenofovir Alafenamide Have Improved Renal and Bone Safety through 48 Weeks. Leichte bis milde Niereninsuffizienz. In einer anderen Studie wurden 242 Patienten mit einer eGFR von 30-69 ml/Min von einem...

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HIV&More: Ausgabe 2 - 2015

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Ausgabe 2 - Juni 2015. Editorial - 2 / 2015. Raquo; Primäre Immundefekte » HIV 2035 – eine Zeitreise ». Internationaler Leberkongress, Easl, 22.-26. April in Wien. Heilung für (fast) alle! Download PDF ( 5 565 KB ). Armin Schafberger, Deutsche AIDS-Hilfe. PrEP: Zugang schaffen, aber wie? Zu keiner anderen Präventionsmethode gibt es auch nur annähernd so viele randomisierte Interventionsstudien wie zur PREP. In 9 Phase-3-Studien zur PrEP bei sexueller HIV-Exposition haben fast 25.000 Per...Angesichts der ...

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HIV&More: Daclatasvir (Daklinza®)

http://www.hivandmore.de/aktuell/2014-10/Daclatasvir.shtml

Daclatasvir – Interaktionen. Fachinformation/Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. 60 mg und 30 mg Filmtablette. Zugelassen zur Behandlung der chronischen Hepatitis C bei Erwachsenen in Kombination mit anderen Arzneimitteln bei Genotyp 1-4. Empfehlungen zu Behandlungsregimen und Behandlungsdauer für die Kombinationstherapie mit Daklinza. Einmal eine Tablette 60 mg täglich mit oder ohne Mahlzeit. Daclatasvir ist sehr gut verträglich. Wirksamkeit bei Interferon-freier Kombination. Ansprechraten, ...

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HIV&More: 3D-Regime

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100% SVR bei Genotyp-1b-Patienten mit kompensierter Leberzirrhose ohne Ribavirin. An der offenen Studie TURQOUISE-III nahmen 60 naive und vorbehandelte Patienten mit GT1b und kompensierter Leberzirrhose teil. Der Fibroscan lag im Schnitt bei 19 kPA, die Thrombozysten bei 130.000/µl, Albumin bei 4,0 (17% 3,5). Alle Patienten erreichten die SVR12 und die Verträglichkeit war sehr gut. Truvada zur PrEP zugelassen, aber. BfArM warnt vor gefälschten HIV-Medikament. Positives Signal für PrEP. Dieses Jahr hat da...

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HIV&More: IAS 2015

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/index.shtml

Vancouver, 19.-22. Juli, 2015. Die 8 Konferenz der Internationalen Aids Gesellschaft (IAS) findet in Vancouver statt, 19 Jahre nach der historischen Konferenz. Damals wurde der Durchbruch bei der antiretroviralen Therapie gefeiert. Diesmal stehen der Zeitpunkt des Therapiebeginns, die Therapie als Pävention und die PrEP im Mittelpunkt. Dr Knud Schewe, Hamburg. START-Studie: Behandlung sofort beginnen! Dr Christoph Mayr, Berlin. PrEP muss maßgeschneidert sein! TaP– 10 Jahre ohne Transmission. WAVES ist ei...

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HIV&More: IAS 2015 - PrEP muss maßgeschneidert sein!

http://www.hivandmore.de/kongresse/ias2015/prep-muss-massgeschneidert-sein.shtml

PrEP muss maßgeschneidert sein! Vancouver, 19.07 2015. Die nicht tägliche PrEP (PRäExpositionsprophylaxe) funktioniert, die Adhärenz jedoch ist schwieriger. Die Studie iPREX belegt, dass auch die nicht-tägliche Einnahme von Tenofovir/Emtricitabin vor HIV-Infektionen schützt. In der Studie HTPN067 wurden jetzt drei PrEP-Optionen an drei verschiedenen Patientengruppen untersucht. Ziel der Studien war die NICHT der Nachweis der Wirksamkeit der PrEP, sondern der „Machbarkeit“. Nach einer DOT-Phase zur Spiege...

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Weltweit erster Fall von Superresistenz. Im Gefängnis einfach und effektiv. Trotz kürzerer Therapiedauer bei naiven Patienten ohne Zirrhose kein Zusatznutzen. Selbst bei DAA-vorbehandelten Patienten kein Zusatznutzen. Nur bei Jugendlichen im Vergleich zu Peginterferon/Ribavirin nicht quantifizierbarer Zusatznutzen. The International Liver Kongress 2018. 11 - 15. April, Paris. Wird wie gewohnt aktuell vom Kongress berichten. Kongress Website: https:/ ilc-congress.eu/. Ausgabe 1 - September 2017. Slides Ga...

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