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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. Martes, 17 de septiembre de 2013. ADELES, es la Asociación de enfermos/as de Lupus de Álava. Su constitución oficial como asociación ADELES, se fecha en el año 1993, trabaja sin ánimo de lucro con el único interés u objetivo general de:. 8220;Generar salud ayudando a crecer y desarrollarse como personas a un colectivo que tiene en común convivir con el Lupus”. Si quieres hacerte socio/a o tienes cualquier duda ponte en contacto con la Asociación. Enviar por correo electrónico.

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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. Martes, 17 de septiembre de 2013. ADELES, es la Asociación de enfermos/as de Lupus de Álava. Su constitución oficial como asociación ADELES, se fecha en el año 1993, trabaja sin ánimo de lucro con el único interés u objetivo general de:. 8220;Generar salud ayudando a crecer y desarrollarse como personas a un colectivo que tiene en común convivir con el Lupus”. Si quieres hacerte socio/a o tienes cualquier duda ponte en contacto con la Asociación. Enviar por correo electrónico.

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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. Martes, 17 de septiembre de 2013. ADELES, es la Asociación de enfermos/as de Lupus de Álava. Su constitución oficial como asociación ADELES, se fecha en el año 1993, trabaja sin ánimo de lucro con el único interés u objetivo general de:. 8220;Generar salud ayudando a crecer y desarrollarse como personas a un colectivo que tiene en común convivir con el Lupus”. Si quieres hacerte socio/a o tienes cualquier duda ponte en contacto con la Asociación. Enviar por correo electrónico.

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Asociacion: ALBUM DE FOTOS

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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. Encuentro de personas socias. 20 Diciembre. 161;¡Gracias a Yenny y Mari Cruz por sus deliciosos postres! 161;¡Las ganadoras del sorteo! XVIII Jornada sobre Lupus 19 Noviembre. Taller de reciclaje creativo. Preparando nuestro "Mercadillo solidario". 161;Gracias a nuestras voluntarias! Zona juguetes, con Yenny. Zona bisuteria, con Raquel. Zona complementos, con Mirian. Zona libros, con Celeste. Gracias a todas/os las/os asistentes! I CAMINATA POR EL DÍA MUNDIAL DEL LUPUS.

2

Asociacion: LUPUS

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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. APRENDIENDO A CONOCER Y VIVIR CON LUPUS. Pincha aquí para acceder a la. GUÍA PRÁCTICA PARA PACIENTES DE LUPUS. Pincha aquí para acceder a la Guía. Alguien que tú conoces lo tiene. Aunque quizá nunca hayas oído hablar antes de esta enfermedad. Se encuentra en todas las partes del mundo y afecta a todos los grupos étnicos. La causa del Lupus se desconoce, aunque se cree que hay una predisposición genética que unido a factores ambientales y hormonales puede favorecer su aparición.

3

Asociacion: JORNADAS Y CONGRESOS

http://adeleslupus.blogspot.com/p/jornadas-y-congresos.html

CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. PINCHAR AQUÍ PARA MAS INFORMACIÓN. El XV Congreso Nacional de Lupus es un evento anual promovido por FELUPUS y organizado este año por la Asociación de Lúpicos de Asturias (ALAS). Http:/ www.felupus.org/congresos/ovie16/index.php. El día 21 de Noviembre celebramos nuestras X. Jornadas sobre Lupus . El lugar elegido para el desarrollo de las mismas fue como en años anteriores el Palacio de Congresos Europa, en esta ocasión la Sala Barandiarán. 2-6 de Septiembre 2015. A continu...

4

Asociacion: PARA REFLEXIONAR

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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. MAS QUE MÚSICA: SHUDA. VIDEO: CUIDA TUS PENSAMIENTOS. La cordura de la locura. Lo que nos hace estar bien. Alguna vez te han dicho que estas loco/a? PINCHA AQUÍ PARA VER EL VIDEO. Te invito a leer este texto, después a reflexionar y a que disfrutes de este proceso. Había un viudo que vivía con sus dos hijas curiosas e. Inteligentes. Las niñas siempre. Hacían muchas preguntas,. A algunas de ellas, él sabía responder, a otras no. Pretendía ofrecerles la mejor educación, mandó.

5

Asociacion: VIDEOS Y PONENCIAS

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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. PARA VER LOS VIDEOS PINCHAR SOBRE EL TEXTO. 10 DE MAYO. DÍA MUNDIAL DEL LUPUS. Testimonio de paciente de Lupus: Carol. 191;QUÉ ES LUPUS? PROGRAMA CENTRO MEDICO. TVE1. Docuficción basada en un exitoso formato internacional que recrea cada día dos historias basada en casos clínicos reales, curiosos y atractivos. A través de siete personajes fijos, cinco médicos y dos enfermeras, los espectadores irán conociendo los casos que llegarán a las consultas de los doctores. NO ES SOLO ...

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ADELES-BIZKAIA: abril 2011

http://adelesbizkaia.blogspot.com/2011_04_01_archive.html

Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Viernes, 15 de abril de 2011. 10 de Mayo, Día Mundial del Lupus. Con motivo del Día Mundial del Lupus, 10 de Mayo, desde el Hospital de Cruces están organizando, con nuestra colaboración, una charla informativa en la Alhondiga sobre el Lupus. Enlaces a esta entrada. Etiquetas: Dia mundial del lupus. Portal ...

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ADELES-BIZKAIA: abril 2013

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 10 de abril de 2013. JORNADA SOBRE LUPUS EN EL EUSKALDUNA. SI, ES LUPUS! PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. Enlaces a esta entrada. Loteria nacional 2 de mayo a favor del lupus. Enlaces a esta entrada. Suscribirse a: Entradas (Atom). DIA MUNDIAL DEL LUPUS. Portal de info...

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ADELES-BIZKAIA: JORNADA SOBRE LUPUS EN EL EUSKALDUNA

http://adelesbizkaia.blogspot.com/2013/04/jornada-sobre-lupus-en-el-euskalduna.html

Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 10 de abril de 2013. JORNADA SOBRE LUPUS EN EL EUSKALDUNA. SI, ES LUPUS! PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. 9 de mayo de 2013, 14:00. 8221; no revierta en “crime to the century”. Forever Supertramp . Amagoia. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). DIA MUNDIAL DEL LUPUS.

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ADELES-BIZKAIA: junio 2010

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 30 de junio de 2010. Enlaces a esta entrada. La verdad es que lo pasamos genial, la gente disfrutó mucho, o por lo menos eso dijeron, y tuvimos la suerte de que dejó de llover, menos mal, esa misma semana pensabamos que en lugar de ir en autobús teníamos que coger un barco. Pero el sol no qui...

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ADELES-BIZKAIA: noviembre 2011

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Martes, 29 de noviembre de 2011. Concierto a beneficio Adeles-Bizkaia. Todos aquellos que estéis interesados, podéis acudir. Enlaces a esta entrada. Suscribirse a: Entradas (Atom). Es una asociación sin ánimo de lucro, dedicada a las personas con Lupus Eritematoso Sistémico de Bizkaia. DIA MUNDIAL DEL LUPUS.

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ADELES-BIZKAIA: mayo 2016

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Lunes, 9 de mayo de 2016. JORNADA PALACIO EUSKALDUNA 2016. Enlace para compartir en redes sociales email y watsup: http:/ ustre.am/1uD7d. Código para incrustar el directo en la web que quieran:. Hospital Universitario Cruces/Gurutzetako Unibertsitate Ospitalea. Enlaces a esta entrada. DIA MUNDIAL DEL LUPUS.

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ADELES-BIZKAIA: noviembre 2012

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Domingo, 25 de noviembre de 2012. JORNADA MEDICA ADELES BIZKAIA. El próximo sábado 1 de diciembre, Adeles-Bizkaia celebra su Jornada Médica, será de 10 - 14h en el Salón Areilza II, en el Colegio de Médicos de Bizkaia (C/ Lersundi 9, 6ª Planta). Os esperamos allí. Enlaces a esta entrada. Federación Coordina...

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ADELES-BIZKAIA: noviembre 2010

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 10 de noviembre de 2010. El próximo día 20 de noviembre Adeles-Bizkaia va a celebrar su XII Jornada Médica, tendrá lugar en el Salón de Actos de Caja Navarra (Plaza Circular, 4 - Bilbao). Todo aquel que quiera asistir será bienvenido. Las ponencias serán las siguientes:. 10:00 - 10:15 PRESENTACIÓN.

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ADELES-BIZKAIA: JORNADA PALACIO EUSKALDUNA 2015

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Viernes, 8 de mayo de 2015. JORNADA PALACIO EUSKALDUNA 2015. SI, ES LUPUS! PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. PALACIO EUSKALDUNA. BILBAO. 17: 00 - 17:05 PRESENTACIÓN Guillermo Ruiz Irastorza Unidad de Enfermedades Autoinmunes. HU Cruces. 18:15 – 18:45 DESCANSO. Publicar un comentar...

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13 června 2015 v 12:44. Ahoj jsem tu z dalším článkem a tentokrát to bude zase takový random za měsíc červen. Asi si říkáte proč tak brzy, ale je to z toho důvodu, že příští týden jedu k moři a vracím se ke konci měsíce a tak udělám článek jenom o moři a nebudu to míchat do Throwback. Miluju tyhle večery :"). Tenhle měsíc vedli jednoznačně eiskaffe a arizona! Nejlepší je podle mě granátové jablko a borůvka s hruškou 3. Čas strávenej na chatě * *. A jahodovo banánové smoothie! Wishlist- - Holidays 2015.

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CURSOS,TALLERES Y SERVICIOS. Martes, 17 de septiembre de 2013. ADELES, es la Asociación de enfermos/as de Lupus de Álava. Su constitución oficial como asociación ADELES, se fecha en el año 1993, trabaja sin ánimo de lucro con el único interés u objetivo general de:. 8220;Generar salud ayudando a crecer y desarrollarse como personas a un colectivo que tiene en común convivir con el Lupus”. Si quieres hacerte socio/a o tienes cualquier duda ponte en contacto con la Asociación. Enviar por correo electrónico.

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