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ALADA Asociación de enfermos deLupus y Antifosfolípido de Aragón

ALADA Asociación de enfermos deLupus y Antifosfolípido de Aragón. Martes, 12 de mayo de 2015. 161;¡¡Por fin llega el XIV Congreso Nacional de LUPUS! Y en ALADA estamos llenos de ilusión por recibiros! Estamos trabajando y colaborando mucho (cada uno dentro de nuestras posibilidades) para que os llevéis un recuerdo imborrable de este próximo Congreso, de ALADA y de nuestra ciudad, Zaragoza. XIV Congreso Nacional de Lupus. 15 y 16 de Mayo de 2015. Organizado por la Federación Española de Lupus (FELUPUS).

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ALADA Asociación de enfermos deLupus y Antifosfolípido de Aragón. Martes, 12 de mayo de 2015. 161;¡¡Por fin llega el XIV Congreso Nacional de LUPUS! Y en ALADA estamos llenos de ilusión por recibiros! Estamos trabajando y colaborando mucho (cada uno dentro de nuestras posibilidades) para que os llevéis un recuerdo imborrable de este próximo Congreso, de ALADA y de nuestra ciudad, Zaragoza. XIV Congreso Nacional de Lupus. 15 y 16 de Mayo de 2015. Organizado por la Federación Española de Lupus (FELUPUS).

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ALADA Asociación de enfermos deLupus y Antifosfolípido de Aragón. Martes, 12 de mayo de 2015. 161;¡¡Por fin llega el XIV Congreso Nacional de LUPUS! Y en ALADA estamos llenos de ilusión por recibiros! Estamos trabajando y colaborando mucho (cada uno dentro de nuestras posibilidades) para que os llevéis un recuerdo imborrable de este próximo Congreso, de ALADA y de nuestra ciudad, Zaragoza. XIV Congreso Nacional de Lupus. 15 y 16 de Mayo de 2015. Organizado por la Federación Española de Lupus (FELUPUS).

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ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón: Nueva actividad en ALADA

http://alada-lupus.blogspot.com/2015/03/nueva-actividad-en-alada.html

ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón. Jueves, 26 de marzo de 2015. Nueva actividad en ALADA. Este mes de Abril proponemos una MUY INTERESANTE charla por un profesional médico y abogado a la vez especialista en Derecho Sanitario y escritor de libros referentes a temas legales-médicos. Hablaremos de INCAPACIDADES y MINUSVALIAS, cómo está la ley al respecto y en especial en pacientes con LUPUS. Os detallamos información y os esperamos. Dia: 10 DE ABRIL. Ver todo mi perfil.

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ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón: diciembre 2014

http://alada-lupus.blogspot.com/2014_12_01_archive.html

ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón. Martes, 23 de diciembre de 2014. Última asamblea de ALADA en 2014. El pasado 20 de Diciembre, en el Centro Joaquín Roncal celebramos una asamblea extraordinaria. En esta reunión, la junta directiva informó a los socios asistentes del estado de las cuentas de ALADA al cierre de este año 2014 y se habló de las numerosas actividades que hemos hecho este año. 161;¡¡FELIZ NAVIDAD! Suscribirse a: Entradas (Atom). Ver todo mi perfil.

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ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón: abril 2015

http://alada-lupus.blogspot.com/2015_04_01_archive.html

ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón. Martes, 14 de abril de 2015. Entrevista en Radio Ebro. El pasado 10 de Abril Pedro Gil, presidente de ALADA, fue entrevistado en el programa ESTUDIO ABIERTO de Radio Ebro por Mayte Salvador. Os dejamos el enlace de la entrevista que sucede a esta hora 1:13:45. Sábado, 11 de abril de 2015. Gran éxito en la Charla Conferencia "Aspectos básicos sobre las incapacidades laborales en el ámbito del LES". Busco una respuesta las claves. Se facili...

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ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón: Congreso Nacional de Lupus 2015 Zaragoza

http://alada-lupus.blogspot.com/2015/02/congreso-nacional-de-lupus-2015-zaragoza.html

ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón. Miércoles, 25 de febrero de 2015. Congreso Nacional de Lupus 2015 Zaragoza. Este año, el Congreso Nacional de Lupus se celebrará en Zaragoza. Os dejamos los detalles y datos para que os podáis informar. ES MUY IMPORTANTE. Que si queréis acudir os inscribáis, aunque viváis en Zaragoza. 161;¡¡Solo nos falta tu asistencia! Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Ver todo mi perfil. Día Mundial del Lupus.

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ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón: mayo 2014

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ALADA Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón. Jueves, 22 de mayo de 2014. V JORNADAS DE LUPUS DE ARAGÓN. Otro año más podemos decir con una gran sonrisa de satisfacción que las V Jornadas de Lupus de Aragón han sido UN ÉXITO. ALADA tiene el privilegio de celebrar: EL XIV CONGRESO NACIONAL DE LUPUS 2015. Muchas gracias a todos porque sin vuestra asistencia, colaboración y ayuda las Jornadas de ayer no hubieran sido tan magníficas. 161;¡¡¡¡¡GRACIAS! Entrega de regalos a los ponentes.

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ADELES-BIZKAIA: abril 2011

http://adelesbizkaia.blogspot.com/2011_04_01_archive.html

Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Viernes, 15 de abril de 2011. 10 de Mayo, Día Mundial del Lupus. Con motivo del Día Mundial del Lupus, 10 de Mayo, desde el Hospital de Cruces están organizando, con nuestra colaboración, una charla informativa en la Alhondiga sobre el Lupus. Enlaces a esta entrada. Etiquetas: Dia mundial del lupus. Portal ...

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ADELES-BIZKAIA: abril 2013

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 10 de abril de 2013. JORNADA SOBRE LUPUS EN EL EUSKALDUNA. SI, ES LUPUS! PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. Enlaces a esta entrada. Loteria nacional 2 de mayo a favor del lupus. Enlaces a esta entrada. Suscribirse a: Entradas (Atom). DIA MUNDIAL DEL LUPUS. Portal de info...

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ADELES-BIZKAIA: JORNADA SOBRE LUPUS EN EL EUSKALDUNA

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 10 de abril de 2013. JORNADA SOBRE LUPUS EN EL EUSKALDUNA. SI, ES LUPUS! PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. 9 de mayo de 2013, 14:00. 8221; no revierta en “crime to the century”. Forever Supertramp . Amagoia. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). DIA MUNDIAL DEL LUPUS.

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Pasar al contenido principal. 34 942 238 501 34 600 006 954. Se encuentra usted aquí. Asociación de Lupus de Aragón. Siglas de la asociación:. Página web o enlace:. Http:/ alada-lupus.blogspot.com. C/ General Dávila 89, 2º Piso. Tfno fijo: ( 34) 942 238 501. Tfno móvil: ( 34) 600 006 954. Lunes, Miércoles y Viernes de 16:00 a 20:00. Martes y Jueves de 9:00 a 13:00. CIF: G39417019. Todos los derechos reservados.

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ADELES-BIZKAIA: noviembre 2011

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Martes, 29 de noviembre de 2011. Concierto a beneficio Adeles-Bizkaia. Todos aquellos que estéis interesados, podéis acudir. Enlaces a esta entrada. Suscribirse a: Entradas (Atom). Es una asociación sin ánimo de lucro, dedicada a las personas con Lupus Eritematoso Sistémico de Bizkaia. DIA MUNDIAL DEL LUPUS.

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ADELES-BIZKAIA: junio 2010

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 30 de junio de 2010. Enlaces a esta entrada. La verdad es que lo pasamos genial, la gente disfrutó mucho, o por lo menos eso dijeron, y tuvimos la suerte de que dejó de llover, menos mal, esa misma semana pensabamos que en lugar de ir en autobús teníamos que coger un barco. Pero el sol no qui...

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ADELES-BIZKAIA: mayo 2016

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Lunes, 9 de mayo de 2016. JORNADA PALACIO EUSKALDUNA 2016. Enlace para compartir en redes sociales email y watsup: http:/ ustre.am/1uD7d. Código para incrustar el directo en la web que quieran:. Hospital Universitario Cruces/Gurutzetako Unibertsitate Ospitalea. Enlaces a esta entrada. DIA MUNDIAL DEL LUPUS.

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ADELES-BIZKAIA: noviembre 2010

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Miércoles, 10 de noviembre de 2010. El próximo día 20 de noviembre Adeles-Bizkaia va a celebrar su XII Jornada Médica, tendrá lugar en el Salón de Actos de Caja Navarra (Plaza Circular, 4 - Bilbao). Todo aquel que quiera asistir será bienvenido. Las ponencias serán las siguientes:. 10:00 - 10:15 PRESENTACIÓN.

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ADELES-BIZKAIA: JORNADA PALACIO EUSKALDUNA 2015

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Viernes, 8 de mayo de 2015. JORNADA PALACIO EUSKALDUNA 2015. SI, ES LUPUS! PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. PALACIO EUSKALDUNA. BILBAO. 17: 00 - 17:05 PRESENTACIÓN Guillermo Ruiz Irastorza Unidad de Enfermedades Autoinmunes. HU Cruces. 18:15 – 18:45 DESCANSO. Publicar un comentar...

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ADELES-BIZKAIA: XI Congreso Nacional de Lupus en Cantabria

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Asociación de Enfermos de Lupus Erítematoso Sistémico de Bizkaia. Estamos en el Centro Cívico Bidarte (Avda. Lehendakari Agirre, 42 - Deusto) los 2º y 4º miércoles de cada mes, a partir de las 18:00h. Jueves, 5 de abril de 2012. XI Congreso Nacional de Lupus en Cantabria. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Es una asociación sin ánimo de lucro, dedicada a las personas con Lupus Eritematoso Sistémico de Bizkaia. DIA MUNDIAL DEL LUPUS. Manifiesto Día Mundial Lupus.

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