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ALUA - Asociación Lupus Argentina

Alua es una institución argentina dirigida por y para pacientes con Lupus y cuenta con el asesoramiento de expertos en el campo del LES y de otras enfermedades reumatológicas e inmunológicas. Acceda a información sobre esta enfermedad, publicaciones y notas de interés

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Alua es una institución argentina dirigida por y para pacientes con Lupus y cuenta con el asesoramiento de expertos en el campo del LES y de otras enfermedades reumatológicas e inmunológicas. Acceda a información sobre esta enfermedad, publicaciones y notas de interés
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compruébelo aquí,wwwfacebook.com/alua oficial,grupo de alua,presentación,comisión directiva,comisión científica,lupus eritematoso cutaneo,actividades,asesoría legal,asóciese,ayuda solidaria,boletín electrónico alua,calidad de vida,carta de lectores
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Para seguir adelante con sus objetivos ALUA necesita incorporar nuevos Socios. Participar le permite tener un contacto más cercano con las actividades que lleva a cabo ALUA a través del Grupo Soporte, colaborando en funciones de orientación y apoyo a quienes lo necesitan. Su aporte económico significa una importante contribución en el sostenimiento de nuestra organización, que busca incentivar caminos tendientes a lograr una mejor comprensión y un tratamiento más eficaz del LUPUS. 1 - Cuota social.

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QUÉ ES EL LUPUS? Robert G. Lahita, MD, Ph.D. Plantel Liberty Health del Hosp. Mount Sinai. Jersey City, NJ. Profesor de Medicina del. New York College of Medicine,NY. El Lupus es una enfermedad crónica. Como el Lupus, el sistema inmune pierde su habilidad de distinguir entre las sustancias extrañas (antígenos) y sus propias células y tejidos. Por lo tanto, el sistema inmune fabrica anticuerpos dirigidos contra el propio cuerpo. Estos autoanticuerpos. En la mayoría de pacientes, el Lupus es una enfermedad...

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Dra Patricia Adriana Troielli. Facultad de Medicina - UBA. Es una enfermedad autoinmune compleja de origen desconocido caracterizado por la producción de numerosos anticuerpos contra diversos antígenos propios. La diversidad de los síntomas clínicos, serológicos e inmunológicos son el resultado de la activación de mecanismos inmunes asociadas a factores ambientales, hormonales y genéticos. Una alta proporción de pacientes con LE que llega a la consulta dermatológica, presenta formas limitadas a piel y si...

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52 SIMPOSIO MEDICO INFORMATIVO ABIERTO A LA COMUNIDAD. 51 SIMPOSIO MÉDICO INFORMATIVO SOBRE LUPUS ABIERTO A LA COMUNIDAD. Agradecemos confirmar asistencia enviando un mail con datos de contacto. Nombre, DNI, lugar de residencia, teléfono, si es paciente o familiar. 50º SIMPOSIO MEDICO INFORMATIVO SOBRE LUPUS ABIERTO A LA COMUNIDAD. Uno de cada dos mil habitantes puede padecer una patología poco frecuente. Ayúdanos a difundir sobre estas patologías. Podés enviar tu foto a: info@fadepof.org.ar. 930 a 10&#4...

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30 DE MAYO - DIA NACIONAL DE LA DONACION DE ORGANOS EN BUENOS AIRES. El Instituto de Trasplante de la Ciudad y la Legislatura Porteña tienen el agrado de invitar a Usted a participar del acto conmemorativo del Día Nacional de la Donación de Órganos, donde se realizará un emotivo Homenaje a los Donantes y a sus familias, y se presentará el Programa de Educación para la Donación y el Trasplante. Los esperamos en el Salón San Martín del Palacio Legislativo de la Ciudad. Autónoma de Buenos Ares, Perú 130.

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Acuerdo de FADEPOF con Manpower Group para Oportunidades laborales para personas con EPOF > FADEPOF | Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes

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Si te informas,. Qué son las EPOF? Características de las EPOF. Cómo encontrar una organización. Cómo obtener una Personería Jurídica. Cómo federarse a FADEPOF. August 13, 2015, 11:31 am. Acuerdo de FADEPOF con Manpower Group para Oportunidades laborales para personas con EPOF. Desde el año 2004, el programa de inclusión laboral “Oportunidades para todos” de Manpower Group promueve oportunidades de empleo para personas con discapacidad. Y a través del acuerdo realizad...Así mismo, la Federaci&oacu...

reddeamor.org reddeamor.org

Fundaciones y asociaciones de padres en Argentina - Red de Amor

http://www.reddeamor.org/informacion-util/fundaciones-y-asociaciones-de-padres-en-argentina

Observe, consulte y actúe. Enlaces a sitios de interés. Espacio de los padres. Hospitales de niños en el exterior. Escuelas que hacen integración. Formación e integración laboral. Colaboran con Red de Amor. Fundaciones y asociaciones de padres en Argentina. Listado de Enfermedades y Síndromes que tienen una Fundación, Asociación o Blog en Argentina. Para la asistencia, investigación y docencia en autismo y psicosis infantil. Asociación de Padres. Asociación y Unión de Padres. Fundación para la inv...

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Lupus

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Es una enfermedad crónica del tejido conectivo y en donde participa el sistema inmunológico. Este sistema inmunológico es el que, a través de autoanticuerpos, ataca a los tejidos como piel, articulaciones, tejido pleural, pericardio, etc. Reaccionan con los autoantígenos para formar los complejos inmunes. Estos se acumulan en los tejidos y pueden causar inflamación, daños a los tejidos y dolor. Hay tres tipos de Lupus:. El Lupus sistémico. Lupus inducido por drogas,. Fiebre sin ninguna causa. Malestar ge...

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La Luna Y Las Hormigas: Alma de Loca - Tango

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La Luna Y Las Hormigas. Alma de Loca - Tango. Milonguera, bullanguera, que la va de alma de loca,. La que con su risa alegre, vibrar hace el cabaret,. La que lleva la alegría en los ojos y en la boca,. La que siempre fue la reina de la farra y del placer. Todo el mundo te conoce de alocada y jaranera,. Todo el mundo dudaría lo que yo puedo jurar:. Que te he visto la otra noche parada ante una vidriera. Contemplando a una muñeca con deseos de llorar. Te pregunté qué tenías y me respondiste: nada. And foll...

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FADEPOF | Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes

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Si te informas,. Qué son las EPOF? Características de las EPOF. Cómo encontrar una organización. Cómo obtener una Personería Jurídica. Cómo federarse a FADEPOF. September 15, 2016, 11:00 am. FADEPOF será un Efector Periférico de Farmacovigilancia de la ANMAT. August 1, 2016, 4:00 pm. Firma convenio marco de colaboración SAP and FADEPOF. July 19, 2016, 12:00 pm. Presentación de FADEPOF ante revisión de PMO - ISALUD. El pasado 18 de julio, FADEPOF ha participado de la. Organizada por la Universidad ISalud ...

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Todos los Enlaces sobre lupus del mundo

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91 825 11 98. De 09:30 a 13:30. Lu, Mi y Vi. De 15:00 a 20:00. 10 para el 10. Ayudanos a divulgar el conocimiento del Lupus. En el Día Mundial del Lupus. Colabora con tu donativo. 10 para el día 10! Encuesta "Visión del Paciente con Lupus". Aragón se suma a la campaña "Frena el sol, frena el Lupus". VI Jornadas Aragonesas del Lupus en Huesca. ASALU con el Día Mundial del Lupus. Mesa Informativa de AVALUS en Valencia. España se ilumina con el color del Lupus. Grupos de Lupus en el mundo. 56-2- 743 38 35.

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Información para Pacientes : ¿Qué es el Lupus y como se produce?

http://vida-sana-nutricion.blogspot.com/2014/02/que-es-el-lupus-y-como-se-produce.html

Consultorio médico Villa del Parque. 191;Qué es el Lupus y como se produce? El Lupus Eritematoso Sistémico o Lupus, como lo vamos a llamar de ahora en más, es una enfermedad poco frecuente, pero no rara, que afecta en general a la gente joven. Se produce por una enfermedad del sistema inmunológico o sea, de las defensas naturales del organismo. 191;Afecta solo a las mujeres? Puede ocurrir a cualquier edad pero lo más común es que comience entre los 15 y los 50 años de edad. Para que se diagnostique Lupus...

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ASPPE - Asociación Civil de Profesionales para la Equidad: Cannabis medicinal

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Derecho a la Salud. Guía de Salud y Discapacidad. Media sanción al proyecto que permite el uso terapéutico de la marihuana. Autoriza el uso para enfermedades pero no permite el autocultivo, que es un reclamo de varias organizaciones. Con 221 votos a favor, la Cámara de Diputados dio media sanción a un proyecto que permite el uso del aceite de. Cannabis para tratamientos médicos. La única abstención correspondió al salteño Alfredo Olmedo. 8203;Fuente: Diario La Nación. Enviar por correo electrónico. Nosot...

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ASPPE - Asociación Civil de Profesionales para la Equidad: Discapacidad y Discriminación - Experimento Social

http://ongasppe.blogspot.com/2016/12/discapacidad-y-discriminacion.html

Derecho a la Salud. Guía de Salud y Discapacidad. Discapacidad y Discriminación - Experimento Social. Una cámara oculta, una falsa secretaria. Y 10 candidatos reales experimento social. Enviar por correo electrónico. Publicar un comentario en la entrada. Introducir tu consulta aquí. Muchas gracias. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). Suscribite a nuestro Blog. ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO I y II. LEY DE BLANQUEO DE BENEFICIOS. Discapacidad y Discriminación - Experimento Social. Acceder a la educación.

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Martxoa 31, 2011 Egilea: konatxe. Hemendik aurrera, helbide berri honetan aurkituko dituzue. Hemen behar luketenak. Edota argazkian ziztatuta. Eskerrik asko. Martxoa 29, 2011 Egilea: konatxe. Eskerrik asko aurreko sarreraren. Honek guztiak erakusten dit, neu nabilela oker edo, bederen, ez guztiz zuzen. Nire manikeismoak ez duela izanen atarramendu onik. Zuek aipatutako hondamendi horietan guztietan pertsonak hil baitziren eta nik gogoan dudananean, ez zen hildakorik izan, uste dudanez. Gaia Eyjafjallajok...

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DIA MUNDIAL DEL LUPUS - 10 DE MAYO 2015. DÍA MUNDIAL DEL LUPUS 10 DE MAYO. MESSI y MASCHERANO apoyan y nos acompañan en el. 10º CONGRESO INTERNACIONAL DE LUPUS. En Buenos Aires, Argentina. Página Oficial de Alua en Facebook. TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS. S/Registro de la Propiedad Intelectual Nº 095333. Personería Jurídica Nº 000825. Registro Nac. Oblig. de ONGs Nº2604 (2006) - Registro Nacional de Entidades de. Bien Público Nº 6834 s/Resolución 919/98 del 6.3.98. OFICINA DE APOYO Y DIFUSIÓN.

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