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News - Angelman Verein SchweizWir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom.
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News - Angelman Verein Schweiz | angelman.ch Reviews
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Angelman Today Mai-Juni Ausgabe - Angelman Verein Schweiz
http://www.angelman.ch/2015/05/16/angelman-today
Willkommen - Bienvenue - Benvenuto - Beinvegni. Über uns / Verein. Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. C/o Melanie Della Rossa. Tel: 041 710 90 65.
Spenden / Unterstützung - Angelman Verein Schweiz
http://www.angelman.ch/spenden-unterstützung
Willkommen - Bienvenue - Benvenuto - Beinvegni. Über uns / Verein. Der Angelman Verein Schweiz ist eine Non-Profit Organisation zum Wohle der Angelman-Syndrom Betroffenen in der Schweiz. Wir sind auf Spenden angewiesen, denn wie bei allen gemeinnützigen Organisationen sind Spenden die Basis, die es erst möglich machen, zu helfen. Sie ermöglichen uns Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom zu informieren und zu beraten. Herzlichen Dank für Ihre Unterstützung! Tel: 041 710 90 65.
Vereinsgründung 2013 - Angelman Verein Schweiz
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Willkommen - Bienvenue - Benvenuto - Beinvegni. Über uns / Verein. Vereinsgründung - 16. Juni 2013. Die Vereinsgründung und das 2. Treffen der Angelman Familien fand auch dieses Jahr wieder bei traumhaftem Wetter auf dem Gottschalkenberg. Die letzten Vorbereitungen vom Vorstand. Für die Vereinsgründung, welche im Anschluss ans Essen in einem separaten Raum stattfand. Es entwickelten sich rasch interessante Gespräche, es wurde diskutiert und gelacht. Und die Präsidentin wurden einstimmig gewählt! Die jüng...
Über uns / Verein - Angelman Verein Schweiz
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Willkommen - Bienvenue - Benvenuto - Beinvegni. Über uns / Verein. Das Wichtigste in Kürze. V l n r.:. Melanie Della Rossa (Präsidentin). Roman Della Rossa (Vize Präsident/Beisitzer). Die Aktivmitgliedschaft steht allen vom Angelman-Syndrom betroffenen Familien oder deren gesetzlichen Vertretern offen. Der Jahresbeitrag beträgt 30 Franken pro Jahr. Solidarmitglieder ab 60 Franken. Gönnermitglieder ab 200 Franken. Pro Jahr (inkl. Mittagessen für 2 Pers. an der Generalversammlung). Selbstverständlich behan...
Mitgliederbereich - Angelman Verein Schweiz
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Willkommen - Bienvenue - Benvenuto - Beinvegni. Über uns / Verein. Dieser Bereich steht speziell unseren Mitgliedern zur Verfügung. Melde Dich bei verein(at)angelman.ch, wenn wir Dir das Passwort nochmals mailen sollen. Unterstütze uns mit Deiner Mitgliedschaft! Die Aktivmitgliedschaft steht allen vom Angelman-Syndrom betroffenen Familien oder deren gesetzlichen Vertretern offen. Der Jahresbeitrag beträgt 30 Franken pro Jahr. Solidarmitglieder ab 60 Franken. Gönnermitglieder ab 200 Franken. 041 710 90 65.
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Europe | International Angelman Day
https://angelmanday.com/events-worldwide/europe
Raising global awareness for Angelman syndrome. A Voice for All. Angelman Syndrome Alliance (ASA). Call for Applications for Research Grants 2014. Angelman Syndrome Ireland, is a not for profit charity established in 2011 to provide support and information about this rare neuro-genetic disorder of chromosome 15 which results in severe developmental delay. To raise awareness of and understanding of this condition in Ireland. Angelman Syndrome Support Education and Research Trust. Assisting organisations a...
Nicolas Zambetti
https://nicolaszambetti.ch/liens
Le terrain de jeu. L'anomalie génétique dont notre fiston est atteint. Décollage immédiat. Au bout du monde. Un lien sur le site d'un collègue argentin et de sa femme, de quoi faire rêver. La vie de la section dont je fais partie, où je fus à L'OJ, jadis. Le club alpin suisse, pour commander les topos de la région. Du très haut niveau. Le site d'Andy Winterleitner, une jeune grimpeur très fort qui concrétise nos projets, notamment à Soulce. Evelyn, une amie grimpeuse. Raphaël Gassmann dit Gaston. Sur les...
Anlaufstellen für Betroffene - Kinder mit seltenen Krankheiten
http://www.kmsk.ch/Seltene-Krankheiten/anlaufstellen.php
Kinder mit seltenen Krankheiten. T 41 44 752 52 52. 105;nfo@kmsk.ch. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten vermittelt Kontakt zu Anlaufstellen, die sich mit seltenen Krankheiten befassen. Die nachfolgende Liste wird laufend ergänzt. Bitte nimm mit uns Kontakt auf, wenn du eine zusätzliche Anlaufstelle melden möchtest. Facebook Gruppe Kinder mit seltenen Krankheiten. Unsere Facebook Gruppe vernetzt betroffene Familien und bietet Ihnen eine Plattform um Erfahrungen auszutauschen. Beratung un...
Our Partners | Angelman Today
http://www.angelmantoday.com/our-partners
Online Magazine Dedicated to Angelman Syndrome. Raquo; Our Partners. In supporting our efforts of uniting a global community and making it easy to access information and resources, we have the privilege of partnering with the following organizations. We work to spread awareness about Angelman Syndrome and the wonderful things these foundations do for our community everyday. The Angelman Syndrome Foundation. Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics. The Israeli Angelman Syndrome Foundation. The Israe...
Laissons parler la différence - Textes à choix - Expression de soi - Wheelchair.ch Handiplus.ch Handicap-schweiz.ch
http://www.handicap-schweiz.ch/prose/ecrits.php
Les mots de tÊte . ces Mots qui font la DiffÉrence. L'expression de soie, c'est doux, c'est beau aussi. Navigation dans les rubriques :. Si tu pars au combat. En marge de la Vie. L aveugle et le paralytique. Elle était infirme. Mon cher ami.l'infirme. I see you taunting me in my chair. So shiny and gleaming. I rub my eyes and peep into your flat form. I ve seen enough! I want to start my day rolling. If I sit before you too long. I might not leave the house. You reflect my soul s suitcase. Yesterday was ...
Spenden / Unterstützung für Julia - juliadellarossa
http://www.juliadellarossa.ch/spenden-unterstützung-für-julia
News rund um Julia. Gästebuch / Kontakt / Diverses. Karten - Shop der HPS Werkstufe. Spenden / Unterstützung für Julia. Julia und ihr besonderer Weg mit dem Angelman-Syndrom. Julia wird geistig lebenslang auf dem Stand eines Kleinkindes bleiben und immer auf Pflege angewiesen sein. Trotzdem wollen wir ihre Selbstständigkeit im Rahmen ihrer Möglichkeiten fördern und ihr den Weg zu einem möglichst eigenständigen Leben nicht versperren. Therapie-, und Hilfsmittelkonto Julia Della Rossa. Wir informieren und ...
AS Groups | International Angelman Day
https://angelmanday.com/events-worldwide
Raising global awareness for Angelman syndrome. A Voice for All. Angelman Syndrome Alliance (ASA). Call for Applications for Research Grants 2014. List of ANGELMAN SYNDROME ORGANISATIONS around the world. A comprehensive list of AS groups, registered organisations and informal support groups, from all 5 continents: Oceania, Europe, America, Asia, Africa. Angelman Syndrome Association of Australia – ASA. Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics, Australia (FAST) – www.cureangelman.org/au. Asociación ...
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Les mots de tÊte . ces Mots qui font la DiffÉrence. L'expression de soie, c'est doux, c'est beau aussi. Navigation dans les rubriques :. Si tu pars au combat. En marge de la Vie. L aveugle et le paralytique. Elle était infirme. Mon cher ami.l'infirme. I see you taunting me in my chair. So shiny and gleaming. I rub my eyes and peep into your flat form. I ve seen enough! I want to start my day rolling. If I sit before you too long. I might not leave the house. You reflect my soul s suitcase. Yesterday was ...
Liens
http://associationkillian.org/index.php/liens
Samedi, 20.08.2016. Vous êtes ici :. 501, les scies. Tél : 04 77 20 97 65. Mobile : 06 50 22 47 96. Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. Retrouvez aussi notre page facebook ici. Les nouvelles de Killian. Un parrain de choix pour l'association. 34 126 déjà versés par l'association! Les nouvelles de Killian. Reservez vos places pour "Cap'taine Kid". Samedi 3 septembre à 20h30. Dimanche 4 septembre à 15h00. 2008 Association Killi...
Organisationen
http://www.heilpaedagogik-tg.ch/dienstleistungen/organisationen.html
041 710 90 65. Sozialpädagogische Familienbegleitung Beratung Abklärung. 052/ 720 14 09. Fachstelle für Autismushilfe Ostschweiz. 9000 St. Gallen. 9000 St. Gallen. 071 223 36 36. Verein Entlastungsdienst für Familien mit behinderten Angehörigen [Pro Infirmis]. 052 724 70 30. 052 724 70 31. Die Organisation für Behinderte des Bundes. 071 724 11 22. 071 724 11 33. 044 387 61 11. VTST Verband der Trägerschaften Sonderschulen Thurgau. 071 664 25 26.
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Angelman Verein Österreich - Home
Direkt zur Hauptnavigation und Anmeldung. Sacher Artists Collection 2014. Wir begrüßen Sie recht herzlich auf der Webseite des Angelman Vereins Österreichs. Wir sind eine Gruppe von betroffenen Eltern und wollen andere Betroffene des Angelman Syndroms und deren Angehörige unterstützen! Veranstaltungen, die Termine fürs nächste Treffen und sonstige Neuigkeiten findet ihr unter "Aktuelles".
www.angelman.be
Angelman's Place
An avid cinéaste, time-tripping through the fourth dimension, in search of beauty, truth and timeless escapist entertainment. Wednesday, June 03, 2015. A celebrated director’s final film is rarely his or her most shining moment; most don’t end their careers on as high a note as Cecil B. DeMille ( The Ten Commandments). No one cites Charlie Chaplin’s A Countess from Hong Kong. Or Billy Wilder’s Buddy Buddy. 8212;it’s arguably as good as lesser efforts such as I Confess. For Family Plot,. Hitchcock returne...
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Bienvenue à la Fondation du Syndrome Angelman du Québec.
Passage en établissement adultes. Apprendre en s’amusant ou en aidant. 8211; Main Menu –. Passage en établissement adultes. Apprendre en s’amusant ou en aidant. En compagnie d’Arthur l’Aventurier! Cliquez ici pour voir les photos. Bienvenue à la Fondation du Syndrome Angelman du Québec. Avez-vous déjà croisé un ange? Ils sont hyperactifs et dorment très peu et ils sont fascinés par l’eau! La mission De la Fondation du Syndrome d’Angelman est d’amasser des fonds pour un projet à 3 volets:. Permettre aux p...
News - Angelman Verein Schweiz
Über uns / Verein. Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom. Schön, dass Du da bist! Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. Für den Angelman Verein an den GP Bern 2015. Von Herzen wünschen wir "Julia-Angel-Papi" Roman und "Julia-Angel-Gotti" Rita alles Gute für den heutigen Gran Prix in Bern! 10 Meilen für den Angelman Verein Schweiz! Arthur - nous t'...
Yannick Otzelberger - Angelman-Syndrom - Herzlich willkommen
Gesundheit wird als selbstverständlich hingenommen, ist eine Krankheit angekommen, dann erst wird der Wert der Gesundheit wahrgenommen. Hallo, ich heiße Yannick! Unser Sohn wurde mit einem Gendefekt namens Angelman-Syndrom geboren. Da Yannick zusätzlich auch noch eine cerebrale Hirnatrophie hat, zählt er leider nicht zu den typischen Fällen. Sodass man vorerst von einem komplizierteren Verlauf ausgehen muss. Geschichte zu Gott lesen . Gebt ihr Gerard, der ist es gewohnt, dass geflucht wird. Gott lächelt&...
העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן
קיבוץ מעלה החמישה, מיקוד 90835 טלפון: 0527771786 פקס: 03-6951464 אי-מייל: Horim.angelman@gmail.com. העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן. העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן הוקמה בשנת 2012 כהמשך לפעילותו של ארגון משפחות אנגלמן (א.מ.א). ייעודה של העמותה לרכז את המאמץ הישראלי לקידום הנושאים הקשורים בתסמונת ובכללם הטיפול, הידע, המחקר וההכשרה. המאמץ מכוון לשילוב יכולות ולמתן שירות לכל ילדי אנגלמן הישראלים ובני משפחותיהם. העמותה הישראלית למשפחות תסמונת אנגלמן שמה לעצמה את המטרות הבאות:. אנגלמן - עדכון עולמי.
Richard Keogh | Angelman
Children’s Angel Day. School Talks and Workshops. Welcome to the first website of mine to contain all the different strands of the work I do. I am known as the Angelman. By some, musician and artist by others. Society likes you to fit into neat boxes but I believe all souls are multi-talented and should shine wherever they can. For details of forthcoming workshops in 2014, please subscribe to receive my email newsletter. And be notified of dates and events. Or, please check the Events page.
den 2013
Informace MPSV - ZTP, příspěvky, poradna. Americká organizace pro Angelman syndrom. Americká nadace pro léčbu Angelman syndromu. Centrum pro rodinu a sociální péči - poradenství, setkávání, respitní péče. Seznam poraden pro rodiče a pacienty zdravotně postižené. V USA proběhl první výzkum prováděný. Přímo na dětech s Angelmanovým syndromem. Můj sen o andělech. Mnoho je druhů andělů:. Jsou zde ti s rouchy a zlatými křídly. A pak ti, co přímo s námi bydlí,. Jinými způsoby upoutají nás. Tiší jsou tito andělé.
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Was macht der Angelman-Verein? Was ist das Angelman-Syndrom? Mit wem kann ich reden? Sie möchten mehr erfahren? Dann klicken Sie hier. Die Schulklasse eines Angelman-Geschwisterkindes hat beim Tigerentenclub 400 Euro für den Angelman Verein erspielt! Wir sagen nochmal DANKE! Bestellen Sie jetzt unser Angelmännchen T-Shirt unterstützen Sie den Angelman-Verein! Sie wollen uns und unsere Arbeit gerne unterstützen? Sie können gerne Fördermitglied werden oder uns direkt mit einer Spende unterstützen.
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