angioedema.de

hae-notfall.de

HAE Notfall | Notfallsymptome

http://www.hae-notfall.de/notfallsymptome.htm

Notfall-Therapie bei hereditärem Angioödem durch C1-INH-Mangel. Das hereditäre Angioödem (HAE). Notfallsymptome eines Ödems der oberen Luftwege können sein:. Druckgefühl/ Kloßgefühl im Hals. Ersticken im Schlaf ist ausgeschlossen, denn der Organismus meldet diese Notsituation durch Erwachen. Ein Kehlkopfödem ist bei der medizinischen Racheninspektion oft unauffällig! Diese Informationen wurden zusammengestellt von:. Dr I Martinez-Saguer, Klinikum der Goethe-Universität, Frankfurt am Main.

hae-online.de

HAE Vereinigung e.V.

http://hae-online.de/unser-krankheitsbild/faqs.php

Vorstand der HAE Vereinigung. Informationsmaterial für Patienten. Informationsmaterial für Ärzte. Neue Medikamente gegen HAE. Stand der HAE - Behandlung in Europa. Costa Rica - Reisebericht. FAQs - Frequently asked questions. Das hereditäre Angioödem: Fragen und Antworten beantwortet von. Herrn PD. Dr. med. W. Kreuz. Frau Dr. I. Martinez-Saguer. Zentrum für Kinderheilkunde,. Klinikum der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität,. Bull; Lesen Sie hier mehr. Zentrum für Kinderheilkunde,. Die Schwellungen sind be...

hae-notfall.de

HAE emergency | Hereditary angioedema (HAE)

http://www.hae-notfall.de/uk/index.htm

Emergency Therapy in Hereditary Angioedema due to C1-INH-Deficiency. Frequent symptoms of HAE due to (proven) C1-INH-deficiency are periodic skin swelling (oedema) in the face, arms, legs or genital region as well as swelling in the gastro-intestinal region that are accompanied by colic-like pain and sometimes circulatory disorders, diarrhoea and vomiting. Oedema in the upper respiratory tract (including swelling around the inner throat and larynx) is rare. This information was compiled by:.

hae-notfall.de

HAE Notfall | Notfallmaßnahmen

http://www.hae-notfall.de/notfallmassnahmen.htm

Notfall-Therapie bei hereditärem Angioödem durch C1-INH-Mangel. Das hereditäre Angioödem (HAE). Notfallmäßige Behandlung in Anspruch nehmen und sich als erstickungsgefährdeter Notfall melden. In der Klinik müssen alle Maßnahmen getroffen werden, die zum Offenhalten der oberen Luftwege erforderlich sind. Welche Maßnahmen dies sind, richtet sich danach, wie weit das Ödem der oberen Luftwege fortgeschritten ist. Dem Arzt die HAE Notfall-Therapieempfehlung (HAE-Notfallpass) vorlegen.

hae-notfall.de

Неотложная ситуация в связи с наследственным ангионевротическим отеком | Наследственный ангионевротический отек

http://www.hae-notfall.de/ru/index.htm

Неотложная ситуация в связи с наследственным ангионевротическим отеком. Экстренная терапия при наследственном ангионевротическом отеке вследствие дефицита ингибитора C1-INH. Наследственный ангионевротический отек (НАО). Частыми симптомами НАО вследствие (подтвержденного! Отек верхних дыхательных путей (т. е. опухлость в области горла внутри с отеком гортани) встречается редко (около 1 % всех отеков), но представляет собой потенциальную опасность для жизни. Более подробные сведения о НАО:.

hae-notfall.de

Terapia ratunkowa przeciw dziedzicznemu obrzękowi naczynioruchowemu | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

http://www.hae-notfall.de/pl/index.htm

Terapia ratunkowa przeciw dziedzicznemu obrzękowi naczynioruchowemu. Terapia ratunkowa przeciw dziedzicznemu obrzękowi naczynioruchowemu wywołanemu niedoborem C1-INH. Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE). Częste objawy HAE (potwierdzone): niedoborowi C1-INH towarzyszą okresowe obrzęki skóry twarzy, ramion, nóg lub okolic genitaliów oraz okolicy żołądka i jelit, którym towarzyszą bóle przypominające kolkę, jak również czasami zaburzenia krążenia, biegunka i wymioty. Informacje zostały zebrane przez:.

hae-notfall.de

Kalıtsal anjiyoödem acil durumu | Kalıtsal anjiyoödem

http://www.hae-notfall.de/tr/index.htm

Kalıtsal anjiyoödem acil durumu. C1-INH Eksikliği Nedeniyle Ortaya Çıkan Kalıtsal Anjiyoödemlerde Uygulanacak. Saptanmış C1-INH eksikliğinden kaynaklanan KAÖ’nin genellikle karşılaşılan semptomları yüzde, kollarda, bacaklarda ve genital bölgelerdeki deride kabarmalar ile mide-bağırsak bölgesindeki şişmelerin beraberinde gelen sancılı ağrılar ve kısmen dolaşım rahatsızlıkları, ishal ve kusmadır. Üst solunum yollarındaki ödem tıbbi olarak acil durumlardır! Bu bilgiler aşağıdakilerden derlenmiştir:.

hae-notfall.de

HAE Notfall | Das hereditäre Angioödem (HAE)

http://www.hae-notfall.de/index.htm

Notfall-Therapie bei hereditärem Angioödem durch C1-INH-Mangel. Das hereditäre Angioödem (HAE). Das hereditäre Angioödem (HAE). Häufige Symptome des HAE durch (nachgewiesenen! C1-Inhibitor (C1-INH)-Mangel sind Hautschwellungen (Ödeme) im Gesicht, an Armen, Beinen und im Genitalbereich sowie Schwellungen im Magen-Darm-Bereich, die mit kolikartigen Schmerzen und teilweise mit Kreislaufstörungen, Durchfall und Erbrechen einhergehen. Zirka 1% aller Schwellungen), aber prinzipiell lebensbedrohlich.

hae-notfall.de

Urgence dans l’angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire (AOH)

http://www.hae-notfall.de/fr/index.htm

Urgence dans l’angiœdème héréditaire. Traitement d'urgence de l'angiœdème héréditaire dû à un déficit en C1 INH. Les symptômes fréquents de l'AOH dû à un déficit (avéré) en C1-INH sont des œdèmes cutanés localisés au visage, aux bras, aux jambes et dans la région génitale, ainsi que des œdèmes gastro-intestinaux, accompagnés de coliques et parfois de troubles circulatoires, de diarrhées et de vomissements. 1 % des cas d'œdème), mais peut être fatal. Ces informations ont été réunies par:.

hae-notfall.de

HAE Notfall | Medikamentöse Behandlung

http://www.hae-notfall.de/medikamentoese_behandlung.htm

Notfall-Therapie bei hereditärem Angioödem durch C1-INH-Mangel. Das hereditäre Angioödem (HAE). 20 Einheiten / kg Körpergewicht intravenös. Für Erwachsene, Kinder und Jugendliche. Für Erwachsene und Jugendliche. 30 mg Fertigspritze, subkutan. 50 Einheiten / kg Körpergewicht intravenös. Über 84 kg Körpergewicht: 4200 Einheiten. Bei allen genannten Medikamenten kann eine Nachdosierung erforderlich sein. Kortison, Antihistaminika und Adrenalin sind unwirksam bei HAE! Stand der Information: Juli 2011.