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ASAMSI | Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili

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ASAMSI - T-shirt & gadget ASAMSI

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Cosa è la SMA. Altri rari tipi di SMA. Dona il 5x1000 a ASAMSI. T-shirt and gadget ASAMSI. I gadget ASAMSI non sono semplici doni per le persone più care, ma sono veri e propri messaggi di solidarietà e di amore. Decidendo di ordinare una t-shirt o un altro gadget ASAMSI regalerai una speranza a tutte le persone affette da Atrofia Muscolare Spinale. Oppure telefonare allo 050-53.00.22. Scarica il documento PDF. Sulle agevolazioni fiscali per le donazioni. Amici di Face. e non solo. Le t-shirt di "Telemac...

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ASAMSI - ASAMSI

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Cosa è la SMA. Altri rari tipi di SMA. Dona il 5x1000 a ASAMSI. Sei qui:  . Costituitasi nel 1985 ha lo scopo di raccogliere fondi per promuovere convegni, studi e ricerche al fine di aumentare la conoscenza di questa patologia e individuarne la terapia più adatta. Le persone beneficiarie delle attività o delle specifiche iniziative dell’Associazione sono tutte affette da Atrofia Muscolare Spinale nelle varie forme cliniche. Attività principali di ASAMSI:. È presente con i suoi stand informativi su tutto...

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ASAMSI - Notizie

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Cosa è la SMA. Altri rari tipi di SMA. Dona il 5x1000 a ASAMSI. Sei qui:  . Lunedì, 25 Luglio 2016 16:04. Cari soci, indagare sulle abitudini alimentari delle persone con malattie neuromuscolari è molto interessante in quanto non c'è niente di simile nella letteratura scientifica. Per questo motivo è stato realizzato un questionario…. Legge 162/98: ritardi nei pagamenti a Iglesias. Martedì, 19 Luglio 2016 15:46. Martedì, 19 Luglio 2016 15:40. Arte che. Vale! Venerdì, 15 Luglio 2016 22:39. Un esoscheletro...

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ASAMSI - bomboniere solidali ASAMSI

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Cosa è la SMA. Altri rari tipi di SMA. Dona il 5x1000 a ASAMSI. Le bomboniere solidali di ASAMSI sono un concreto gesto d’amore che potrai condividere con le persone a te più care. La gioia dei tuoi eventi speciali sarà moltiplicata donando loro queste bomboniere perché esse portano un messaggio di speranza per tutte le persone affette da SMA, una rara malattia genetica che colpisce prevalentemente i bambini e che tutt’oggi è priva di cura. Oggi una cura per la SMA. Egrave; più vicina… Con ...ASAMSI &egr...

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ASAMSI - Notiziario semestrale ASAMSI

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Cosa è la SMA. Altri rari tipi di SMA. Dona il 5x1000 a ASAMSI. Sei qui:  . Con una cadenza semestrale oltre 3.000 copie vengono spedite gratuitamente a casa di tutte quelle famiglie che hanno un caso di SMA. Chiunque fosse interessato a interagire con il direttore editoriale e la redazione, proporre storie, articoli, segnalare eventi o suggerire miglioramenti può mandare una mail a: redazione@asamsi.org. Anno 2000 n.1. Anno 2000 n.2. Anno 2001 n.1. Anno 2001 n.2. Anno 2002 n.1. Anno 2002 n.2. Anno 2010 ...

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anita-nonewsgoodnews: giugno 2010

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Chi è Gabbia-No onlus. Un avviso importante da leggere. In questa sezione potete trovare una lista di link utili, link di associazioni amiche, e informazioni generali sul mondo delle disabilità. I principali sostenitori delle nostre attività associative sono:. ASASMI. Associazione per lo Studio delle Atrofie Spinali Muscolari Infantili. Chi è Gabbia-No onlus. I principali sostenitori delle nostre attività associative:. Associazione Gabbia-no O.n.l.u.s. CF 91015760233 - cod.reg. : VR0739.

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Esperta in pedagogia cognitivo-neuromotoria, specializzata nel trattamento dei problemi educativi speciali. Dottore di ricerca in Scienze dell’educazione e della formazione continua, Università di Verona. Le foto dello Studio. Il nostro Centro Servizi si trova in:. Via Alberto Mario 12. E' un servizio esclusivamente dedicato alla consulenza pedagogica telematica. Compilando il modulo online. Riceverete così in breve tempo un preventivo per la vostra richiesta. Mi prendo cura di te!

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