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Asociación Síndrome Opitz C | Síndrome Opitz C | Enfermedad genética | Asociación creada con el objetivo de dar visibilidad a esta enfermedad y conseguir que se empezara a investigar en ella.

LA ASOCIACIÓN EN LOS MEDIOS. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Follow Us On Google. Follow us on Twitter. Los padres de niños con enfermedades raras luchan donde no lo hace el Gobierno. A las dic 12, 2016. Los padres de niños con enfermedades raras luchan donde no lo hace el Gobierno. Artículo publicado en El País, sobre la lucha de los familiares y asociaciones de afectados para recaudar fondos para investigación y tratamiento enfermedades minoritarias. A las feb 20, 2015. A las ene 10, 2015.

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LA ASOCIACIÓN | Asociación Síndrome Opitz C

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LA ASOCIACIÓN EN LOS MEDIOS. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Follow Us On Google. Follow us on Twitter. La “Associació Síndrome Opitz C es una entidad sin ánimo de lucro, constituida en el 2006 e inscrita en el Registro de Asociaciones de la Generalitat de Catalunya. Desde su creación, el principal objetivo ha sido promover la investigación sobre esta grave enfermedad, así como contribuir al mejor conocimiento de la misma. Importante para todos los afectados por el Síndrome Opitz Cen el mundo.

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Objetivo mínimo superado!!!! | Asociación Síndrome Opitz C

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LA ASOCIACIÓN EN LOS MEDIOS. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Follow Us On Google. Follow us on Twitter. On dic 25, 2014 0 comments. Hoy hemos superado los 12.000 euros de recaudación en la plataforma Precipita! De esta forma, ya tenemos asegurada la primera fase del proyecto de investigación. Ahora vamos a intentar aprovechar los 13 días que nos quedan para acercarnos al objetivo óptimo, los 25.000 euros. Muchísimas gracias a todas las personas que con sus donaciones lo han hecho posible.

3

userop | Asociación Síndrome Opitz C

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LA ASOCIACIÓN EN LOS MEDIOS. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Follow Us On Google. Follow us on Twitter. Importante para todos los afectados por el Síndrome Opitz Cen el mundo. On feb 20, 2015. Objetivo óptimo alcanzado y superado! On ene 10, 2015. Noticia publicada en La Vanguardia. On dic 31, 2014. El periódico La Vanguardia ha publicado un reportaje sobre el Síndrome Opitz C y la campaña de recogida de fondos para el proyecto de investigacion. Esta es la noticia publicada en la edición...

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NOTICIAS | Asociación Síndrome Opitz C

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LA ASOCIACIÓN EN LOS MEDIOS. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Follow Us On Google. Follow us on Twitter. Importante para todos los afectados por el Síndrome Opitz Cen el mundo. Objetivo óptimo alcanzado y superado! Noticia publicada en La Vanguardia. El periódico La Vanguardia ha publicado un reportaje sobre el Síndrome Opitz C y la campaña de recogida de fondos para el proyecto de investigacion. Esta es la noticia publicada en la edición en papel:. Compra nuestra pulsera solidaria! Hoy se ha...

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Tenemos un grupo de Teaming! | Asociación Síndrome Opitz C

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LA ASOCIACIÓN EN LOS MEDIOS. Follow us on Twitter. Follow us on Facebook. Follow Us On Google. Follow us on Twitter. Tenemos un grupo de Teaming! Tenemos un grupo de Teaming! On dic 8, 2014 0 comments. El funcionamiento de Teaming es muy sencillo: cada miembro que se adhiere al grupo (teamer) dona 1 de forma automática a primeros de cada mes desde la cuenta corriente o la tarjeta de crédito. Es un procedimiento seguro y sin ningún gasto ni comisión, cada euro donado va íntegramente a la causa. Nov 8, 2014.

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