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Associazione Aldo Perini ONLUS: sclerosi laterale amiotrofica

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Visita domiciliare per tecniche comunicazione. Il tuo contributo economico. COSA È LA S.L.A. Cosa è la SLA. Cosa fare se . SLA E NORME LEGISLATIVE. Delibera per ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Come ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Notizie dal web: archivio. La nostra mission prevede l'assistenza ai malati di SLA e idoneo supporto anche ai familiari. Forniamo a domicilio tutti i presidi necessari per la gestione della malattia nel corso completo della sua evoluzione.

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Visita domiciliare per tecniche comunicazione. Il tuo contributo economico. COSA È LA S.L.A. Cosa è la SLA. Cosa fare se . SLA E NORME LEGISLATIVE. Delibera per ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Come ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Notizie dal web: archivio. SEDE LEGALE - MILANO. Piazza Pompeo Castelli, 10. SEDE OPERATIVA - MILANO. Tel 39 02 3925322. Cell 39 339 3820102. SEZIONE "FRANCESCO POMPADUR" - SASSARI. Via Perantoni Satta, 3. Tel/fax 39 0789 4920627.

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Visita domiciliare per tecniche comunicazione. Il tuo contributo economico. COSA È LA S.L.A. Cosa è la SLA. Cosa fare se . SLA E NORME LEGISLATIVE. Delibera per ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Come ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Notizie dal web: archivio. Ognuno di noi può contribuire alla vita dell'Associazione Aldo Perini. Ci si può offrire come volontari. O tramite bonifico bancario. O fate visita alla sede. A voi più vicina.

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Visita domiciliare per tecniche comunicazione. Il tuo contributo economico. COSA È LA S.L.A. Cosa è la SLA. Cosa fare se . SLA E NORME LEGISLATIVE. Delibera per ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Come ottenere i Comunicatori dalla Regione Lombardia. Notizie dal web: archivio. La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). È una patologia neuro degenerativa caratterizzata dalla progressiva morte dei motoneuroni (MND). Così definita, la SLA. Leggi altre informazioni dettagliate.

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Unirsi contro la SLA. SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA: .AIUTIAMOCI A TROVARE IN QUESTO BUIO UNA LUCE . CHE CHI DOVREBBE NON HA TEMPO O CORAGGIO DI ACCENDERE. VI LASCIO UNA VOCE CHE CON SACRIFICIO HO CONQUISTATO. MA QUESTO TRISTE E INCONSOLABILE PATRIMONIO E DI OGNI MALATO DI OGNI FAMILIARE CHE PIANGE IN SILENZIO. DA QUANDO QUESTE TRE LETTERE SONO ENTRATE NELLA NOSTRA VITA E CHE MESSE INSIEME FORMANO UNA COSI' PROFONDA E INGIUSTA MALATTIA. Lunedì 23 marzo 2015. Cellule neurali in malati Sla. Staminali: sicu...

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Unirsi contro la SLA: giugno 2015

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Unirsi contro la SLA. SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA: .AIUTIAMOCI A TROVARE IN QUESTO BUIO UNA LUCE . CHE CHI DOVREBBE NON HA TEMPO O CORAGGIO DI ACCENDERE. VI LASCIO UNA VOCE CHE CON SACRIFICIO HO CONQUISTATO. MA QUESTO TRISTE E INCONSOLABILE PATRIMONIO E DI OGNI MALATO DI OGNI FAMILIARE CHE PIANGE IN SILENZIO. DA QUANDO QUESTE TRE LETTERE SONO ENTRATE NELLA NOSTRA VITA E CHE MESSE INSIEME FORMANO UNA COSI' PROFONDA E INGIUSTA MALATTIA. Sabato 27 giugno 2015. Una nuova Scoperta scentifica. Http:/ www&#46...

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Il giorno della firma del Manifesto. Clicca sulla miniatura per vedere la foto in dimensioni reali). Manifesto della Rete Italiana delle Associazioni. La Rete Italiana delle Associazioni Sclerosi Laterale Amiotrofica esiste per perseguire i seguenti obiettivi, in ossequio alle finalità che accomunano le associazioni ascritte, a vantaggio delle persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica in Italia, e delle loro famiglie:. Tutte le associazioni aderenti alla rete hanno pari dignità e importanza. Elabo...

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Unirsi contro la SLA: maggio 2015

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Unirsi contro la SLA: settembre 2014

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