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Atlantic Gene Therapies - De la recherche à la clinique

De la recherche à la clinique. Immunologie du transfert de gène à l’aide de vecteurs AAV. Transfert de gène dans la rétine et thérapie génique des dystrophies rétiniennes. Centre de Production de Vecteurs. Vecteurs synthétiques pour la thérapie génique des maladies neuromusculaires et pulmonaires. Equipe pharmacologie moléculaire des vecteurs AAV recombinants. Thérapie génique des maladies neuromusculaires. APEX, une cellule d’expertise en anatomo-pathologie pour la recherche. Agrave; la Une.

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De la recherche à la clinique. Immunologie du transfert de gène à l’aide de vecteurs AAV. Transfert de gène dans la rétine et thérapie génique des dystrophies rétiniennes. Centre de Production de Vecteurs. Vecteurs synthétiques pour la thérapie génique des maladies neuromusculaires et pulmonaires. Equipe pharmacologie moléculaire des vecteurs AAV recombinants. Thérapie génique des maladies neuromusculaires. APEX, une cellule d’expertise en anatomo-pathologie pour la recherche. Agrave; la Une.

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De la recherche à la clinique. Immunologie du transfert de gène à l’aide de vecteurs AAV. Transfert de gène dans la rétine et thérapie génique des dystrophies rétiniennes. Centre de Production de Vecteurs. Vecteurs synthétiques pour la thérapie génique des maladies neuromusculaires et pulmonaires. Equipe pharmacologie moléculaire des vecteurs AAV recombinants. Thérapie génique des maladies neuromusculaires. APEX, une cellule d’expertise en anatomo-pathologie pour la recherche. Agrave; la Une.

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Thérapie génique des dystrophies rétiniennes > Atlantic Gene Therapies

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Thérapie génique des dystrophies rétiniennes. Thérapie génique des maladies neuromusculaires. Immunologie du transfert de gène à l’aide de vecteurs AAV. Le Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes Angers. Thérapie cellulaire de la Dystrophie Musculaire de Duchenne. Transfert de gène dans le système nerveux central et thérapie génique des maladies neurodégénératives d’origine génétique. Thérapie génique des dystrophies rétiniennes. Le groupe développe actuellement de nouvelles approches de thé...

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Nous rejoindre > Atlantic Gene Therapies

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Vous pouvez envoyer votre candidature en ligne en remplissant ce formulaire. N’oubliez pas de joindre votre CV et votre lettre de motivation uniquement aux formats .doc ou .pdf. Vous pouvez aussi nous envoyer votre candidature par courrier :. 22 bld Benoni Goullin. Informations & Commandes Production de vecteurs.

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Renseignements et commandes de production de vecteurs > Atlantic Gene Therapies

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Renseignements et commandes de production de vecteurs. Renseignements et commandes de production de vecteurs. Information Production de vecteurs. Informations & Commandes Production de vecteurs.

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Le Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes – Angers > Atlantic Gene Therapies

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Thérapie génique des dystrophies rétiniennes. Thérapie génique des maladies neuromusculaires. Immunologie du transfert de gène à l’aide de vecteurs AAV. Le Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes Angers. Thérapie cellulaire de la Dystrophie Musculaire de Duchenne. Transfert de gène dans le système nerveux central et thérapie génique des maladies neurodégénératives d’origine génétique. Le Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes Angers. Dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne, à...

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Brèves > Atlantic Gene Therapies

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Offres d’emplois et de stages. Début juillet, l’UMR 1089 a déménagé sur l’Ile de Nantes. Le laboratoire se situe désormais à : l’IRS Nantes Biotech 22 Boulevard Benoni Goullin 44100 Nantes. Prix du meilleur poster! Céline Vandamme, doctorante à l’UMR 1089 sous la direction du Dr. Oumeya Adjali, a obtenu le prix du meilleur poster dans la section immunologie appliquée à la thérapie génique, au congrès international de l’ASGCT à Washington qui a eu lieu du 4 au 7 mai 2016. Le chercheur du mois! Le Jeudi 02...

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Faire un don par prélèvement automatique > Institut Des Biothérapies

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Faire un don par prélèvement automatique. Faire un don par prélèvement automatique. Vous êtes un particulier ou une entreprise. En donnant chaque mois par prélèvement automatique à l’association AFM-Téléthon. Vous soutenez notamment l’Institut des biothérapies des maladies rares à programmer des projets de recherche sur le long terme. Vos dons permettent aux chercheurs de trouver de nouvelles thérapies. Qui, au-delà des maladies rares, bénéficieront au plus grand nombre.

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Généthon, lauréat du concours mondial de l’innovation 2030 > Institut Des Biothérapies

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Généthon, lauréat du concours mondial de l’innovation 2030. Ce mardi 28 avril, lors d’une cérémonie à l’Elysée, Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été désigné lauréat du Concours Mondial de l’Innovation 2030 (phase 2). Un prix qui récompense ce laboratoire expert et leader mondial dans le domaine de la thérapie génique pour le développement d’un procédé de production industrielle de vecteurs de thérapie génique. Le Concours mondial de l’Innovation 2030 a pour objectif. Ce procédé permettra don...

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Notre stratégie > Institut Des Biothérapies

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L’Institut en chiffres. L’Institut des Biothérapies fédère les compétences de quatre laboratoires, initiés et soutenus par l’AFM-Téléthon, leaders mondiaux des biothérapies pour les maladies rares. Objectif : accélérer la mise à disposition des traitements innovants pour les malades. Pour les maladies génétique rares. Plus de 600 chercheurs, ingénieurs et experts. De la gestion de projet, du développement clinique, des affaires réglementaires, de la valorisation et 25 000 m2 de laboratoires. À Paris, Evr...

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Un nouvel essai de thérapie génique aux Etats-Unis grâce à un vecteur-médicament produit par Généthon > Institut Des Biothérapies

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Un nouvel essai de thérapie génique aux Etats-Unis grâce à un vecteur-médicament produit par Généthon. L’équipe californienne du Dr. Kohn (UCLA) lancera un essai de thérapie génique sur des enfants atteint de granulomatose sceptique chronique (CGD), un déficit immunitaire rare, en s’appuyant sur l’expertise de Généthon en production de médicaments innovants, le laboratoire de l’AFM-Téléthon. Dix enfants seront inclus dans ce protocole. Le démarrage de cet essai américain montre l’expertise de. Une granul...

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De la recherche à la clinique > Institut Des Biothérapies

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De la recherche à la clinique. Laboratoires et plateformes ressources. Evaluation de la force et de la fonction musculaire. Exploration fonctionnelle par spectroscopie et imagerie. Criblage à haut débit. Conception et production de vecteurs viraux pré-cliniques. De la recherche à la clinique. L’Institut des biothérapies a pour mission d’accélérer le développement des biothérapies innovantes pour les maladies rares. Des équipes de recherche fondamentale en biologie moléculaire et cellulaire. Ces savoir-fa...

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Première mondiale : du muscle « normal » à partir de cellules souches embryonnaires > Institut Des Biothérapies

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Première mondiale : du muscle normal à partir de cellules souches embryonnaires. Une méthode pour obtenir des fibres musculaires et des cellules souches satellites à partir de cellules souches embryonnaires a été mise au point par une équipe soutenue par l’AFM-Téléthon. Cette avancée majeure pour les maladies neuromusculaires. Vient d’être publiée le 3 août 2015 dans Nature Biotechnology. Pour la première fois au monde, l’équipe d’ Olivier Pourquié. Crédit photo : Lola Vélasquez/IGBMC). Fort de ce succès...

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