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L'association Captain Mael a été créée pour lutter contre les leucodystrophies, soutenir ELA et récolter des fonds afin d'améliorer le quotidien de notre fils en organisant une balade moto

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Le mot de Maël. Nous avons rejoint ELA en 2009 et souhaitons aujourd'hui:. En organisant des manifestations. L'intégralité des bénéfices sera reversée à l'association ELA pour soutenir ses actions (soutien des familles, recherche, .). Suivez notre actualité, rejoignez-nous sur:. Février 2009, le diagnostic tombe, notre fils Maël, alors âgé de 27 mois est atteint dune maladie orpheline:. La Leucodystrophie métachromatique infantile. Cette maladie touche environ 1/45000 enfants à la naissance.

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