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Regulación en Paraguay
http://www.iclatam.com/Regulaciones/RegulacionesLATAM/Paraguay.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. MERCOSUR/GMC/RES. Nº 129 /96.
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Investigación Clínica en Latino Ameríca
http://www.iclatam.com/Home.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Cursos. Como Inscribirse. Los Cursos se realizan en la modalidad A DISTANCIA vía WEB. Usted tiene la posiblidad de realizar el Curso de Monitoreo ,de Coordinadores , de Riegos y Contratos , de Propiedad Intelectual y el PAFIC o los Modulos del Programa que desee de acuerdo a su conveniencia y disponibilidad horaria. Usted puede inscribirse de la siguiente manera:. Directores de regiones Sanitari...
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Regulación en Colombia
http://www.iclatam.com/Regulaciones/RegulacionesLATAM/Colombia.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Resolución N 2011020764 (Resolución 2010020508 modificada). Resolución N 8430 de 1993. Resolución N 3823 de 1997. Resolución N 2378 de 2008. RESOLUCIÓN No. 2010020508 de 2010. Guía: Requisitos para la Evaluación de Protocolos de Investigación. Circular Externa - DG-100-00381-10 - INVIMA. Guia seleccion del investigador principal. PM05-ECT-G3 Guia Protocolos de Investigación.
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TIPS PARA VIAJEROS- CLIMA y HORA LATINOAMERICANA
http://www.iclatam.com/Home/TipsParaViajeros.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. TIPS PARA VIAJEROS- CLIMA y HORA LATINOAMERICANA. Hora En Las Capitales y Principales Ciudades Latinoamericanas. Argentina - Bs. As. Brasil - Sao Paulo. Costa Rica - San Jose. El Salvador - San Salvador. México - Mexico City. Panamá - Panama City.
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Regulación Brasilera
http://www.iclatam.com/Regulaciones/RegulacionesLATAM/Brasil.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Ministério da Saúde - ANVISA. Resolução N 196, de 10 de Outubro de 1996. Resolução N 201, de 07 de Novembro de 1996. Resolução N 222, de 03 de Abril de 1997. Resolução N 251, de 07 de Agosto de 1997. Resolução N 292, de 08 de Julho de 1999. Resolução N 346, de 13 de Janeiro de 2005. Resolução N 347, de 13 de Janeiro de 2005. Resolução N 421, de 18 de Junho de 2009.
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Regulación en Perú
http://www.iclatam.com/Regulaciones/RegulacionesLATAM/Perú.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Regulación Perú. Decreto Supremo N 017-2006-SA Reglamento de Ensayos Clínicos en Perú. Decreto Supremo N 00-2007-SA Modifican el Reglamento de Ensayos Clínicos en el Perú. Instituto Nacional de Salud. Resolución Jefatural N 419-2007-J-OPD/INS. Manual de Procedimientos de Ensayos Clínicos en El Perú. Autorización de un Ensayo Clínico. Renovación de la Autorización de un Ensayo Clínico.
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Regulación Mexicana
http://www.iclatam.com/Regulaciones/RegulacionesLATAM/Mexico.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Investigación Clínica en Mexico. Instrucciones de llenado de formularios de Solicitud de Autorización (COFEPRIS 04-010-A, B y C). Solicitud de Autorización de Protocolo de Investigación en Seres Humanos (COFEPRIS 04-010-A, B y C).
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Regulaciones de America Latina
http://www.iclatam.com/Regulaciones/RegulacionesLATAM.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Regulaciones de America Latina. Aquí encontrará toda la información referente a las regulaciones de Investigación Clínica en los diferentes países de America Latina. También podrá acceder a todas las normativas de aduana de los diferentes países y obtener ayuda en los diferentes trámites en caso de requerirlo. Su navegador no soporta el uso de IFrames (marcos en línea).
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Regulación en Chile
http://www.iclatam.com/Regulaciones/RegulacionesLATAM/Chile.aspx
Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Norma Técnica N 57. Circular N 4 de 2009 complementaria Norma Técnica N 57. Circular N 5 de 2010 complementaria Norma Técnica N 57. Formularios de Ensayos Clínicos. Solicitud de Uso Provisional de Productos Farmacéuticos en Estudios Clínicos. Solicitud de Modificación de Uso Provisional de Productos Farmacéuticos en Estudios Clínicos. Resolución exenta N 727/05. Resolución exenta N 5937/09.
