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Tecendo a Vida

As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 18 de dez de 2013. Acabo de chegar da rua, são pouco menos que cinco da tarde e o sol já se foi faz tempo dando oportunidade para que as luzes das casas comecem a brilhar mais cedo. No ar, um cheirinho de bolachinhas cobertas com chocolate, vinho doce, cravo e canela vindos do mercado de natal. É “ Christmas time. Desejamos a todos que nos acompanharam nesse último ano um Feliz Natal e um excelente Ano Novo, que as boas lembranças da in...

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As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 18 de dez de 2013. Acabo de chegar da rua, são pouco menos que cinco da tarde e o sol já se foi faz tempo dando oportunidade para que as luzes das casas comecem a brilhar mais cedo. No ar, um cheirinho de bolachinhas cobertas com chocolate, vinho doce, cravo e canela vindos do mercado de natal. É “ Christmas time. Desejamos a todos que nos acompanharam nesse último ano um Feliz Natal e um excelente Ano Novo, que as boas lembranças da in...
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As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 18 de dez de 2013. Acabo de chegar da rua, são pouco menos que cinco da tarde e o sol já se foi faz tempo dando oportunidade para que as luzes das casas comecem a brilhar mais cedo. No ar, um cheirinho de bolachinhas cobertas com chocolate, vinho doce, cravo e canela vindos do mercado de natal. É “ Christmas time. Desejamos a todos que nos acompanharam nesse último ano um Feliz Natal e um excelente Ano Novo, que as boas lembranças da in...

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Tecendo a Vida: Abril 2013

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As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 10 de abr de 2013. Integrar não significa incluir. Seja e venha o que vier! 8220; Ninguém ignora tudo. Ninguém sabe tudo. Todos nós sabemos alguma coisa. Todos nós ignoramos alguma coisa. Por isso aprendemos sempre.”. Compartilhar com o Pinterest. Ocorreu um erro neste gadget. Integrar não significa incluir. Minha lista de blogs. A Vida com Logan. Cientista Que Virou Mãe. Down Syndrome: A Day to Day Guide. Eu tenho um Filho Especial.

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Tecendo a Vida: A falta do que não vivemos.

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As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 20 de nov de 2013. A falta do que não vivemos. Existem textos que vira e mexe aparecem na vida da gente e fico muito feliz quando isso acontece, pois a releitura propicia à reflexão e nos faz perceber como nos transformamos sem muitas vezes não nos darmos. O texto Bem-vindo à Holanda da escritora Emily Pearl Kingsley é um bom exemplo disso, o li quando Adam tinha apensas alguns dias de vida e mais tarde o publiquei. Sei que estamos mais...

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Tecendo a Vida: Junho 2013

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As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 19 de jun de 2013. Nos braços de Morfeu! Mas se quando nascem eles . 160;calminhos, com o passar dos meses nossos pequenos entram numa outra estatística, não tão tranquila como a primeira, a das pessoas que . 160;maior índice de distúrbios do sono ou “. Mas que problemas são esses e de que maneira podem afetar a saúde física e mental de nossas crianças? Curta são transferidas . 160;memoria longa, portanto essa fase é muito importante no...

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Tecendo a Vida: Março 2013

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As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 26 de mar de 2013. Um, dois, feijão com arroz. Dificuldade enzimática na conversão do betacaroteno em vitamina A, menor nível de serotonina, zinco e selênio, tendências à obesidade e por aí vai. Mas porque eu destaquei a palavra podem? É esquecer-se do indivíduo em detrimento da síndrome. 160; E por aí vai a tal generalização, com essa ideia de que pelo fato de possuir um cromossomo a mais eles são seres totalmente isolados dos costumes...

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Tecendo a Vida: Dezembro 2013

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As histórias e experiências de Adam, um menino com Síndrome de Down. 18 de dez de 2013. Acabo de chegar da rua, são pouco menos que cinco da tarde e o sol já se foi faz tempo dando oportunidade para que as luzes das casas comecem a brilhar mais cedo. No ar, um cheirinho de bolachinhas cobertas com chocolate, vinho doce, cravo e canela vindos do mercado de natal. É “ Christmas time. Desejamos a todos que nos acompanharam nesse último ano um Feliz Natal e um excelente Ano Novo, que as boas lembranças da in...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: E continua a estimulação...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Quarta-feira, 27 de fevereiro de 2013. E continua a estimulação. Desde seu primeiro mes de vida nosso Davi ja estava sendo atendido pelo serviço de estimulação precoce da APAE Campinas. Lá ele participava de atividades de fisio, fono e TO. Sempre com muito carinho e atenção, as profissionais contribuíram muito para seu desenvolvimento inicial. Fomos chamados pela FSD e o Davi foi acolhido. Com isso, desde setembro o ele está sendo atendido lá. A acolhida da FSD foi muit...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: Placa Palatina de Memória - Atualização

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Quarta-feira, 27 de fevereiro de 2013. Placa Palatina de Memória - Atualização. No início do segundo semestre de 2012 postei aqui algumas informações sobre o tratamento que faríamos com o Davi usando a PPM - Placa Palatina de Memória. Como nunca mais falei sobre isso, gostaria de atualizar esta informação. Fernando, Dayse e Davi. Compartilhar com o Pinterest. Assinar: Postar comentários (Atom). Um pouco da nossa história. A chegada do Davi. Fernando, Dayse e Davi. Somos...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: Receita de bolo

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Quinta-feira, 18 de junho de 2015. Adoro fazer bagunças gastronômicas com meu pequeno! Como diz um personagem de um desenho infantil que assistimos, é “megamente incrível” o quanto ele presta atenção em tudo o que faço e como gosta de participar da “folia”. Essas próximas fotos são de um dia bem comportado, quando preparamos um bolinho para o tão querido papai. Preste muita atenção em como se faz um bolo delicioso:. Em primeiro lugar voce deve escolher uma boa receita.

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: Nós acreditamos em milagres!

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Sexta-feira, 19 de julho de 2013. Nós acreditamos em milagres! Não há palavras para descrever o tamanho da felicidade que há em nossos corações e a imensa gratidão a Deus que estamos sentindo. Desde o dia 01/10/2012, quando recebemos o diagnóstico de S.W., foram 9 meses de forte oração, muitos momentos de fraqueza, mas principalmente de firme certeza de que tudo seria resolvido, pois os planos de Deus para nossas vidas são perfeitos. Só temos a agradecer. A nossa famíli...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: 21 de março de 2013

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Sexta-feira, 22 de março de 2013. 21 de março de 2013. Sonho com o tempo em que não precisaremos mais de um dia especial para lembrarmos o mundo que as diferenças fazem parte da vida e que saber conviver com elas enriquece nossos corações. Fernando, Dayse e Davi. Compartilhar com o Pinterest. Assinar: Postar comentários (Atom). Um pouco da nossa história. A chegada do Davi. Fernando, Dayse e Davi. Campinas, SP, Brazil. Visualizar meu perfil completo. 21 de março de 2013.

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: Mais um lindo 01/02 em nossas vidas!

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Sábado, 1 de fevereiro de 2014. Mais um lindo 01/02 em nossas vidas! Obrigado Senhor por mais este ano de lutas, conquistas, vitórias e principalmente, pelos muitos e muitos momentos de alegria junto deste Ser tão especial que nos deste de presente. Os momentos difíceis existiram, sabemos que na vida são inevitáveis, mas nos trouxeram aprendizado e nos fortaleceram ainda mais. Só porque você é o nosso Davi. Fernando, Dayse e Davi. Compartilhar com o Pinterest. Tenho um ...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: Agora são 7 dentinhos!

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Terça-feira, 21 de maio de 2013. Agora são 7 dentinhos! A cada dia que passa constato que ser mãe é uma tarefa muito difícil. São tantas dúvidas. Nascimento de dentes dá febre ou não? Vou explicar este meu questionamento. Hoje de manhã, ao escovar os dentinhos do Davi, enquanto passava o indicador por sua gengiva (faço isso antes de usar a escovinha) senti duas pontinhas. Dois novos dentinhos chegaram! Ou tudo não passa de uma enorme coincidência? Já o pediatra diz que ...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: Atualizando status

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Domingo, 26 de janeiro de 2014. Faz tempo que não nos falamos, mas vou tentar ser mais dedicada ao blog neste ano, prometo! Nesses últimos meses nossa rotina mudou um pouco, estamos morando na casa dos meus pais, pois vendemos nosso apartamento para investir na construção da nossa casinha. um sonho que vai se realizar em breve. mais espaço para nosso Davi crescer, brincar e se desenvolver. Além disso, “demos uma mãozinha” a sua recuperação de peso com o Pedi...É engraça...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: E a vida continua

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Segunda-feira, 26 de maio de 2014. E a vida continua. Já estamos na casa nova, “quase” adaptados a nova rotina. Depois de quase um ano de “férias” na casa dos meus pais, esperando nossa casa ficar pronta, finalmente mudamos. Sinceramente, esperamos não repetir essa atividade (mudança) tão cedo. Quanto trabalho! E, embora ficar na casa dos pais seja muito gostoso, estar na nossa casinha é muito, muito bom! Ainda temos alguns episódios de “escapes” de crises, ...Embora el...

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi: Alimentação de crianças com síndrome de Down

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Síndrome de Down: Nosso Anjo Davi. Quarta-feira, 27 de fevereiro de 2013. Alimentação de crianças com síndrome de Down. A partir do início do tratamento medicamentoso do Davi (para tratar a S. West), temos batalhado bastante com este tema: "Alimentação". os remédios que ele está usando tem, entre as tantas reações possíveis, a diminuição do apetite. Alimentação de crianças com síndrome de Down. Fonte: www.movimentodown.org.br. Quando for iniciar a introdução de sólidos (como frutas e verduras), o bebê po...

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