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Doenças Raras

Terça-feira, 11 de maio de 2010. Conheça o blog Sapo da Associação Raríssimas, que apoio doentes, familiares e amigos de portadores de doenças raras! A Raríssimas criou esse espaço com o objectivo de proporcionar às famílias a troca de informação entre elas! O novo centro da Raríssima encontra-se já aberto! Centro Raríssimo, localizado no distrito do Porto! Quarta-feira, 3 de dezembro de 2008. Cumprimentos, Bárbara Cardoso. A Solidariedade pratica-se: seja solidário! Todos dias chegam à RARISSIMAS variad...

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Terça-feira, 11 de maio de 2010. Conheça o blog Sapo da Associação Raríssimas, que apoio doentes, familiares e amigos de portadores de doenças raras! A Raríssimas criou esse espaço com o objectivo de proporcionar às famílias a troca de informação entre elas! O novo centro da Raríssima encontra-se já aberto! Centro Raríssimo, localizado no distrito do Porto! Quarta-feira, 3 de dezembro de 2008. Cumprimentos, Bárbara Cardoso. A Solidariedade pratica-se: seja solidário! Todos dias chegam à RARISSIMAS variad...
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1 raríssimas blog
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raríssimas blog,publicada por,doenças raras,10 comentários,etiquetas ajuda,apoio,doença rara,raríssimas,solicitação de natal,2 comentários,campanha,natal,doença de fabry,origem da doença,contracção da doença,sintomas,prevenção e tratamentos,6 comentários
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Terça-feira, 11 de maio de 2010. Conheça o blog Sapo da Associação Raríssimas, que apoio doentes, familiares e amigos de portadores de doenças raras! A Raríssimas criou esse espaço com o objectivo de proporcionar às famílias a troca de informação entre elas! O novo centro da Raríssima encontra-se já aberto! Centro Raríssimo, localizado no distrito do Porto! Quarta-feira, 3 de dezembro de 2008. Cumprimentos, Bárbara Cardoso. A Solidariedade pratica-se: seja solidário! Todos dias chegam à RARISSIMAS variad...

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Doenças Raras: Dezembro 2007

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Segunda-feira, 31 de dezembro de 2007. A Doença de Creutzfeldt-Jakob, também conhecida como DCJ, é uma doença do sistema nervoso central que normalmente aparece na meia-idade, por volta dos cinquenta anos. Esta doença é muito rara e incide em todas as populações humanas, afectando cerca de uma pessoa em cada milhão de habitantes por ano. Existem dois tipos de DCJ relatados:. DCJ clássica, descrita no início do século XX. A proteína prião encontra-se nas células nervosas do portador e vai causar a alteraç...

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Doenças Raras: Dezembro 2008

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Quarta-feira, 3 de dezembro de 2008. A época natalícia aproxima-se e com ela uma crescente onda de solidariedade e generosidade, tão típica da população portuguesa; por isso a Raríssimas aproveitou esta época para pedir ajuda e apelar à boa vontade de cada um num e-mail que passarei a transmitir no nosso blogue. Cumprimentos, Bárbara Cardoso. A Solidariedade pratica-se: seja solidário! Queremos com a criação desta consulta que os doentes aprendam a lidar com a sua condição, utilizando estratégias que lhe...

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Doenças Raras: Doença de Ictiose

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Quarta-feira, 16 de janeiro de 2008. O que é a Ictiose? O nome ictiose deriva do grego. Que significa peixe, numa comparação entre o aspecto da pele dos portadores desta doença e as escamas de um peixe. Trata-se de um grupo heterogéneo de doenças que possuem em comum a presença de uma pele escamosa, em muitos casos separada por fissuras, enquanto que a pele é ao mesmo tempo frágil, podendo mesmo ferir-se com maior facilidade. Como surge esta doença? Apesar de haver vários intervenientes neste processo o ...

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Doenças Raras: Raríssimas

http://doencasrarasprojecto.blogspot.com/2007/12/rarssimas.html

Terça-feira, 11 de dezembro de 2007. A Raríssimas é uma Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras que existe com o objectivo de apoiar os portadores da doença, familiares e amigos que vivem "lado a lado" com as Doenças Raras. Esta associação tem como princiais objectivos a organização de congressos e seminários, a formação de voluntários, pesquisa sobre Doenças Raras, apoio domiciliário a portadores de doenças raras e seus familiares e a realização de parcerias internacionais. Bomse eu tiver se...

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Doenças Raras: Janeiro 2008

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Quarta-feira, 16 de janeiro de 2008. O que é a Ictiose? O nome ictiose deriva do grego. Que significa peixe, numa comparação entre o aspecto da pele dos portadores desta doença e as escamas de um peixe. Trata-se de um grupo heterogéneo de doenças que possuem em comum a presença de uma pele escamosa, em muitos casos separada por fissuras, enquanto que a pele é ao mesmo tempo frágil, podendo mesmo ferir-se com maior facilidade. Como surge esta doença? Apesar de haver vários intervenientes neste processo o ...

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Palma, no inicio… | Porque o à é com h

https://acomaga.wordpress.com/2007/12/29/palma-no-inicio

Porque o à é com h. Palma, no inicio…. Esta musica está no primeiro album do grande Jorge Palma, mostra o lado interventivo e “ácido” que nunca perdeu. Muita gente nunca deve ter ouvido, chama-se Enquanto o sangue se torna ouro e expectacularmente bem escrita, está no Albúm que só saiu em Vinil, chama-se “Viagem na Palma da mão”, e ouçam a musica lá em baixo. Enquanto o Sangue se Torna Ouro. Os da cimeira internacional. Disseram que chegou a paz. Mas não passou de um engano. Do lança mísseis no canal.

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Doenças Raras: Lição nº 13 e 14

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Área de Projecto - 8º B. Olá a todos, nós somos o João, o Filipe, o André, a Teresa e a Sara, todos frequentamos o 8º ano de escolaridade na Escola Secundária Conde de Monsaraz e criámos este blog para a disciplina de Área de Projecto. Este espaço é destinado a informar as pessoas de algumas doenças raras e a sensibiliza-las. Espero que gostem. :). Ver o meu perfil completo. Terça-feira, 10 de novembro de 2009. Lição nº 13 e 14. Área de Projecto - 8º B. Subscrever: Enviar comentários (Atom).

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Doenças Raras: Progeria/Síndrome de Hutchinson-Gilford

http://a-p-9.blogspot.com/2009/11/progeriasindrome-de-hutchinson-gilford.html

Área de Projecto - 8º B. Olá a todos, nós somos o João, o Filipe, o André, a Teresa e a Sara, todos frequentamos o 8º ano de escolaridade na Escola Secundária Conde de Monsaraz e criámos este blog para a disciplina de Área de Projecto. Este espaço é destinado a informar as pessoas de algumas doenças raras e a sensibiliza-las. Espero que gostem. :). Ver o meu perfil completo. Terça-feira, 24 de novembro de 2009. As características clínicas são:. 8226; Baixa estatura;. 8226; Pele seca e enrugada;. 8226; Es...

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Doenças Raras: Lição nº17 e 18

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Área de Projecto - 8º B. Olá a todos, nós somos o João, o Filipe, o André, a Teresa e a Sara, todos frequentamos o 8º ano de escolaridade na Escola Secundária Conde de Monsaraz e criámos este blog para a disciplina de Área de Projecto. Este espaço é destinado a informar as pessoas de algumas doenças raras e a sensibiliza-las. Espero que gostem. :). Ver o meu perfil completo. Quinta-feira, 19 de novembro de 2009. Lição nº17 e 18. Área de Projecto - 8º B. Subscrever: Enviar comentários (Atom).

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Mais vídeos interessantes | Souassimmesmo's Blog

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Educação Especial | Souassimmesmo's Blog

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Just another WordPress.com site. Apresentação em Power Point. Distrofia Muscular de Duchenne. TEMA – EDUCAÇÃO ESPECIAL. Oct 30, 2010. Seria bom que todos os seres humanos , “diferentes “ou não fossem vistos como seres que vivem juntos, para partilhar as suas angustias, os seus gostos, desejos e emoções , transmitindo sempre grandes lições de vida. Oct 31, 2010. Obrigada, colega, pelo seu comentário. Oct 31, 2010. Nov 01, 2010. Obgrigada Ângela, pela visita e pelo comentário encorajador. Cá estou eu….

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Sindromes e Malformações | Souassimmesmo's Blog

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Apresentação em Power Point | Souassimmesmo's Blog

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Projecto Raro

Somos alunos da escola secundaria João de Deus, de Faro, do 12º A e estamos a desenvolver um projecto sobre Doenças Raras. Este projecto tem como finalidade informar e sensibilizar os alunos para a realidade desta problemática que conta com poucos apoios e que cada vez está mais presente na nossa sociedade. Outra finalidade é a angariação de fundos para a Associação Rarissimas. Segunda-feira, 18 de abril de 2011. Poderá ser a doença auto-imune mais frequente, considerando a forma. Dê a sua opinião! Inter...

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Doenças raras

Este blogue tem como objectivo ser um complemento ao trabalho de área de projecto. Decidimos trabalhar sobre este tema " Doenças raras ", pois suscita muita atenção por parte da população. Muitas vezes pela parte chocante deste assunto. Vamos apresentar uma doença nova por cada semana, juntamente com uma imagem, um video e alguns sites para os que quiserem perceber mais sobre este tema. Dia das Doenças Raras - 28 de Fevereiro de 2011. Dia das Doencas Raras - 29 de Fevereiro. Dia 28 de fevereiro de 2011.

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Sábado, 30 de abril de 2011. Cláudia - Caso de Progeria em Portugal. Cláudia Amaral nasceu em Viseu no ano de 1998. Actualmente tem 13 anos e frequenta a escola como uma criança normal. Apresenta pele enrugada, cataratas, artroses e artrites, próprias de muitos anos de vida. Todos os órgãos estão a envelhecer tão depressa, que os médicos afirmam que ela não passa dos 14 anos. Apesar de possuir uma doença rara e fatal, Cláudia apresenta um desenvolvimento intelectual normal, tal como as outras crianças.

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Doenças Raras

Quinta-feira, 10 de dezembro de 2009. Eceuropa.eu/health problems/rare diseases/index pt.htm. Wwwmin-saude.pt/portal/.da./doencas/doencas raras/doencasraras.htm. Quinta-feira, 3 de dezembro de 2009. A Doença de Huntington, é uma desordem neurológica hereditária rara que possui uma prevalência de 3 a 7 casos por 100 000 habitantes. Esta patologia tem sido bastante estudada nas últimas décadas, sendo que 1993 foi descoberto o gene causador da doença. A palavra "prião" vem do acrónimo Proteinácio e Infeccio...

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3 de junho de 2009. Cartão da Doença Rara - Vídeo. Etiquetas: Cartão da Doença Rara. Escrito por Patrícia Salomé. Este blog foi realizado no âmbito da disciplina de Área de Projecto, com o intuíto de sensibilizar toda a comunidade para as realidades que certas pessoas têm de enfrentar diariamente devido à sua condição rara. Local: B.M.M. Todos as notícias deste blog são retiradas de outros websites. Carreira Militar e Investigação Científica. Síndrome de Alström Internacional Brasil.

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Terça-feira, 11 de maio de 2010. Conheça o blog Sapo da Associação Raríssimas, que apoio doentes, familiares e amigos de portadores de doenças raras! A Raríssimas criou esse espaço com o objectivo de proporcionar às famílias a troca de informação entre elas! O novo centro da Raríssima encontra-se já aberto! Centro Raríssimo, localizado no distrito do Porto! Quarta-feira, 3 de dezembro de 2008. Cumprimentos, Bárbara Cardoso. A Solidariedade pratica-se: seja solidário! Todos dias chegam à RARISSIMAS variad...

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doenças renais

Este site visa atender pessoas com doenças renais,aqui voce encontrará todas informações sobre os varios tipos de doenças.entre e veja. Quarta-feira, 25 de agosto de 2010. Para doar qualquer quantia, click no botão abaixo! Quinta-feira, 5 de novembro de 2009. Segunda-feira, 2 de novembro de 2009. Um milagre de Deus. Segunda-feira, 12 de outubro de 2009. A nefrite na verdade é um processo inflamatorio, quando atinge os glomerulos e ocorre porque uma substancia do proprio organismo entra na circulação e é ...

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