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AIRG France » Blog Archive » Participez à une étude sur le Syndrome d’Alport
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Participez à une étude sur le Syndrome d’Alport. Les patients touchés par le syndrome d’ ALPORT sont appelés à participer à une étude observationnelle sur 18 mois. Cette étude prometteuse devrait déboucher sur un essai d’un traitement de nouvelle génération. L’AIRG-France convie ses adhérents à se rapprocher de leur néphrologue pour y participer. Un centre vient de s’ouvrir à Necker, sous la responsabilité du Pr. B. Knebelmann et du Dr. L. Heidet. Le document officiel présentant l’étude :. Associations a...
AIRG France » Blog Archive » Permanence AIRG-France au CHRU de Tours en 2016
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Permanence AIRG-France au CHRU de Tours en 2016. L’AIRG-France proche de vous dans. Les régions Centre et Poitou-Charente. Notre correspondante, Catherine Mazé,. Est à votre écoute tous les jours. Au 06 08 97 13 36 ou par mail : cy.maze@orange.fr. Elle est présente à Tours (37000). Dans le service consultations adultes de néphrologie/transplantation, Bât B2a, Rez-de-Chaussée,. De 7H30 à midi. Et à l’Espace des Usagers dans le Grand Hall du Bât B. De 14H à 17H. A l’Hôpital Clocheville, sur demande,.
AIRG France » Blog Archive » Recherche patients – essai clinique – Hyperoxalurie primitive
http://www.airg-france.fr/recherche-patients-essai-clinique-hyperoxalurie-primitive
Recherche patients – essai clinique – Hyperoxalurie primitive. L’Hyperoxalurie primitive est une maladie extrêmement rare qui touche les enfants et qui concerne environ 200 familles en France. Il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement qui permet de guérir de la maladie. Le laboratoire suédois OxThera souhaite tester un médicament et à cette fin recrute des patients. Contactez-nous pour plus d’informations:. Les actions de l'AIRG-France. Le mot du président. Présentation de l'AIRG-France.
AIRG France » Blog Archive » Recherche et Néphropathie à IgA (Maladie de Berger)
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Recherche et Néphropathie à IgA (Maladie de Berger). Notre revue Néphrogène numéro 61 comporte un article rédigé par le Pr Eric Alamartine du CHU de St Etienne, le Dr Laureline Berthelot de l’INSERM Paris U 1149 et le Dr Nicolas Maillard du CHU de St Etienne, qui fait le point sur le recherche et ses perspectives dans le domaine de la Maladie de. Pour en savoir plus, lire le compte rendu. Les actions de l'AIRG-France. Le mot du président. Présentation de l'AIRG-France. L'AIRG dans le monde.
AIRG France » Publications
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L’AIRG édite des livrets destinés aux patients. Atteints de maladies rénales héréditaires et à leurs familles. Les livrets sont conçus comme une aide. Destinée aux patients atteints de maladies rénales héréditaires et à leurs familles. Paraît deux fois par an et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Les actions de l'AIRG-France. Le mot du président. Présentation de l'AIRG-France. L'AIRG dans le monde. En liaison avec l'AIRG-France. Associations amies et liens utiles.
Resources and Links
http://www.alportstudy.com/clinical-studies-resources.html
What is Alport syndrome? Find out more about Alport syndrome, kidney disease, clinical studies, and patient support materials on these websites:. Alport Syndrome Information and Patient Advocacy Groups. Alport Foundation of Australia. Alport Support Group - Germany. Alport Syndrome Hope for the Cure Foundation. Federation of European Association of Patients affected by Renal Genetic Diseases (FEDERG). Genetics Home Reference, Your Guide to Understanding Genetic Conditions- Alport Syndrome.
AIRG France » Agenda
http://www.airg-france.fr/categorie/agenda
Les dates à retenir en 2016. Comme chaque année, l’AIRG-France sera présente à de nombreuses manifestations. Journée sur les pathologies associées aux mutations HNF1B. Une réunion était organisée le 15 décembre par les Centres de Référence maladies rénales rares, AIRG-France et l’association Océane pour la vie des reins . Grand succès pour la 7ème Conférence internationale Cystinose. Juillet 2012 à Paris-Roissy, à l’Hôtel Marriott. Assemblée générale de l’AIRG-France 2011. Les actions de l'AIRG-France.
AIRG France » Blog Archive » Le mot du Président de l’AIRG-France
http://www.airg-france.fr/le-mot-du-president-de-lairg-france
Le mot du Président de l’AIRG-France. Bienvenue sur le site de l’AIRG-France. Ce domaine est construit pour vous aider et mettre à votre disposition toutes les informations concernant les maladies rénales génétiques. L’AIRG-France est une association de bénévoles animés par des valeurs d’écoute, de solidarité et d’espoir où chacun combat sa maladie mais aussi celles dont souffrent les autres. Nous serons heureux de vous compter parmi nous. Les actions de l'AIRG-France. Le mot du président.
AIRG France » Blog Archive » Richard Berry, parrain de l’association
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Richard Berry, parrain de l’association. Video= »http:/ www.airg-france.fr/images/video berry index.flv ». Width= »320″. Height= »240″. Description= » ». Clickurl= »http:/ www.airg-france.fr ». Clicktarget= » blank ». Player= »4″. Autoplay= »false ». Loop= »false ». Autorewind= »true ». Splashimage= »http:/ www.airg-france.fr/images/video-berry.png ». J’ai l’intention de mettre ma notoriété, chaque fois que je le pourrai, au service de la cause que défend cette association. Les actions de l'AIRG-France.
AIRG France » Soutien à la recherche
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Résultat de l’Appel à Projets de Recherche 2016 sur le Syndrome d’ Alport. Le processus de sélection. De l’appel d’offres international ALPORT. A rendu son verdict en désignant deux lauréats. APPEL à projets de recherche 2016 sur le Syndrome d’Alport / CALL for research project proposal 2016 on Alport Syndrome. L’AIRG-France soutient la Recherche. En 2015, nous avons repris notre soutien financier à la Recherche Médicale. En lançant deux appels d’offres en direction des équipes de chercheurs,…. Soutenue ...
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FEDERG is officially created. BRUSSELS Cliniques St Luc 7. 12 associations of 7 European countries and 1 international federation, had decided that day to join forces to create a Federation of European Associations of Patients affected by Renal Genetic Diseases with the support of professionals organizations (ERA-EDTA and ESPN) and EURORDIS. Hopes for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. The results of another study published in late 2011. Research projects supported in 2011. Le mot du président.
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