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Biblioteca do HEOM: Teste do Pezinho
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Terça-feira, 2 de junho de 2009. Neste sábado, dia 06 de junho, é comemorado o Dia Nacional do Teste do Pezinho, exame obrigatório para toda criança nascida no território nacional, de acordo com o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do Ministério da Saúde. O exame laboratorial detecta precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas. Entre elas estão fenilcetonúria, hipotiroidismo congênito, anemia falciforme, hemoglobinopatias e fibrose cística. Legislação: Lei n.º 11.605/2007.
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Unec Farmacia: SÍNDROME DE POTTER, FIBROSE CÍSTICA E SÍNDROME DE CHARCOT MARIE TOOTH
http://unecfarmacia.blogspot.com/2011/06/sindrome-de-potter-fibrose-cistica-e.html
Quinta-feira, 2 de junho de 2011. SÍNDROME DE POTTER, FIBROSE CÍSTICA E SÍNDROME DE CHARCOT MARIE TOOTH. Causa e Fatores de Risco:. Na ausência deste fluido amniótico, pode haver malformações durante o desenvolvimento do embrião, interferindo também na produção de urina pelo bebé. A condição oligohidrâmnio pode interromper o desenvolvimento do sistema excretor do bebé de modo que ao nascimento estes órgãos poderão não funcionar adequadamente. 8226; Olhos amplamente separados;. 8226; Ponte nasal ampla;.
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Celebridades | Produtos de Beleza
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Saltar para o conteúdo. Arquivo da categoria: Celebridades. Saiba qual o seu tipo de Beleza. Setembro 27, 2013. Você sabia que cada pessoa tem um tipo de beleza. Isso mesmo. Graças as teorias desenvolvidas pelo esteticista e maquiador Fernand Aubry. Foi definido o Visagismo, técnica que estuda os diversos tipos de beleza. E cada pessoa tem o seu. A técnica foi aperfeiçoada por Philip Hallawell, que incorporou as teorias de Jung para classificar o que seriam os 4 tipos de beleza. Já quem possui a beleza c...
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Fibrose cística – Wikipédia, a enciclopédia livre
https://pt.wikipedia.org/wiki/Fibrose_cística
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. Normalmente o canal proteico permite a passagem de água e íons de cloro (figura 1), na fibrose cística esses canais estão bloqueados causando acumulação de muco nos pulmões. Classificação e recursos externos. A Fibrose cística (FC). Também conhecida como fibrose quística. É uma doença hereditária. Comum, que afeta todo o organismo, causando deficiências progressivas e, frequentemente, levando à morte prematura. O nome fibrose cística. E à formação de cistos. Que f...
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Desvendando a Fibrose Cística: Novembro 2010
http://desvendandoafibrosecistica.blogspot.com/2010_11_01_archive.html
Desvendando a Fibrose Cística. Carolina Ferreira Caroliny Sales Eduarda Castro Felippe Bueno Silvia Kelly. Quinta-feira, 11 de novembro de 2010. Conheça mais sobre a Fibrose Cística. O que é a Fibrose. Essa doença é causada por uma mutação no gene chamado regulador de condutância transmembranar de fibrose cística (CFTR). Esse gene intervém na produção do suor, dos sucos digestivos e dos mucos. A fibrose cística é considerada uma doença autossômica recessiva. 8226; Atraso no crescimento;. 8226; Unhas em f...
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Desvendando a Fibrose Cística: Fórum
http://desvendandoafibrosecistica.blogspot.com/2010/10/forum.html
Desvendando a Fibrose Cística. Carolina Ferreira Caroliny Sales Eduarda Castro Felippe Bueno Silvia Kelly. Sexta-feira, 22 de outubro de 2010. Bom, pessoal. Agora o nosso blog conta com um fórum de discussão. Para acessar o fórum, ou, nos links que se encontram à esquerda. Do título do blog. Compartilhar com o Pinterest. Assinar: Postar comentários (Atom). É muito bom tê-lo aqui conosco. Antes de ir embora não se esqueça de comentar se gostou ou não. Sua opnião é muito importante para nós!
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Desvendando a Fibrose Cística: Conheça mais sobre a Fibrose Cística
http://desvendandoafibrosecistica.blogspot.com/2010/11/o-que-e-fibrose-fibrose-cistica-tambem.html
Desvendando a Fibrose Cística. Carolina Ferreira Caroliny Sales Eduarda Castro Felippe Bueno Silvia Kelly. Quinta-feira, 11 de novembro de 2010. Conheça mais sobre a Fibrose Cística. O que é a Fibrose. Essa doença é causada por uma mutação no gene chamado regulador de condutância transmembranar de fibrose cística (CFTR). Esse gene intervém na produção do suor, dos sucos digestivos e dos mucos. A fibrose cística é considerada uma doença autossômica recessiva. 8226; Atraso no crescimento;. 8226; Unhas em f...
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Desvendando a Fibrose Cística: Teste objetivo sobre a Fibrose Cística
http://desvendandoafibrosecistica.blogspot.com/2010/11/teste-objetivo-sobre-fibrose-cistica.html
Desvendando a Fibrose Cística. Carolina Ferreira Caroliny Sales Eduarda Castro Felippe Bueno Silvia Kelly. Quinta-feira, 11 de novembro de 2010. Teste objetivo sobre a Fibrose Cística. Aqui vai algumas perguntas sobre a Fibrose Cística, para você testar seus conhecimentos e aprender um pouco mais. Quais são os efeitos de ter fibrose cística? Qual o tratamento para a fibrose cística? Por que um bebê tem fibrose cística? Como o médico faz o diagnóstico da fibrose cística? A fibrose cística é uma doença her...
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Desvendando a Fibrose Cística: Outubro 2010
http://desvendandoafibrosecistica.blogspot.com/2010_10_01_archive.html
Desvendando a Fibrose Cística. Carolina Ferreira Caroliny Sales Eduarda Castro Felippe Bueno Silvia Kelly. Sexta-feira, 22 de outubro de 2010. Bom, pessoal. Agora o nosso blog conta com um fórum de discussão. Para acessar o fórum, ou, nos links que se encontram à esquerda. Do título do blog. Compartilhar com o Pinterest. É muito bom tê-lo aqui conosco. Fique atento as nossas dicas e informações. não se esqueça que o que queremos aqui é que você seja bem informado e que aprenda a cuidar da sua saúde.
