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Willkommen im Forum von PCH-Kind.de, dem Portal für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie! Hier geht es um den Austausch unter Eltern mit einem betroffenen Kind, egal, ob PCH 1-7 oder MICPCH (CASK), seid Willkommen! Das Forum ist ein geschlossener Bereich für Eltern, weshalb ohne Registrierung hier keine Beiträge angezeigt werden. Wenn Du Dich anmelden möchtest, schreibe uns bitte über das Kontaktformular mit einer Vorstellung Deines/r PCH-Kindes/r an. Wähle ein Forum aus.

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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Gemäß 28 BDSG widerspreche ich jeder kommerziellen Verwendung und Weitergabe meiner Daten. Das Impressum gilt nur für die Internetpräsenz unter der Adresse: http:/ www.pch-kind.de; http:/ pch-kind.de;. Merseburger Str. 19b, 07743 Jena. Diese Inhalt ist unter einer Creative Commons-Lizenz. Für Foren- bzw. Weblogbeiträge / Kommentare gilt:. Kommerziell vs. privat. Für die Seitendarstellung wird die Software vo...

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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Armin Kübelbeck own work, people taken from Image:Autorecessive.svg made by en:User:Cburnett. Made with InkScape. PNG-File derived from SVG master. Lizenziert unter CC BY-SA 3.0. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Pflichtfelder sind mit *. Nächster Artikel →. Larr; Vorheriger Artikel. Geht es um den Austausch der Eltern mit einem Kind mit pontocerebellärer Hypoplasie. Theme: Tatami von Elmastudio.

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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Ein schwieriges Wort. Und ein besonders schwieriges und wichtiges Thema für Kinder mit pontocerebellärer Hypoplasie Typ 2. Zuerst eine Begriffserklärung:. Der Begriff bedeutet also Rückfluss vom Magen in die Speiseröhre. Eigentlich verschließt dort ein Muskel den Eingang (Kardia). Wenn dieser nicht richtig funktioniert, heißt das auch Kardiainsuffizienz. Daraus entstehen zwei Probleme:. Viele von uns Eltern ...

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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Diese ist nicht genau bekannt und auch abhängig von den Komplikationen, z.B. schwere Anfälle, Lungenentzündungen und andere Infekte, Aspirationen. Beschrieben sind auch plötzliche Herztode, zentrale Fieberschübe und Bewegungsstörungen. Nur sehr wenige Kinder erreichen die Volljährigkeit. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Pflichtfelder sind mit *. Nächster Artikel →. Larr; Vorheriger Artikel.

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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Der Beginn des Schiefseins ist zum Teil mit bestimmten Lagen verbunden (z.B. Bauch- oder Linksseitenlage). Ein Ende findet sich oft erst, wenn das Kind einschläft. Dabei ist es bei vielen Kindern so, dass dieser Schlaf nur wirkt, wenn er nichtmedikamentös eingetreten ist. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Pflichtfelder sind mit *. Nächster Artikel →. Larr; Vorheriger Artikel.

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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Elternbroschüre zu PCH 2 a. 2014 erschien die Studie. Natural course of pontocerebellar hypoplasia type 2A. Hier der Link zur Studie: http:/ www.ojrd.com/content/9/1/70. Aus dieser auf englisch veröffentlichen Studie ist die deutschsprachige Elternbroschüre. Erstellt worden. Die - Broschüre ist als PDF. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Pflichtfelder sind mit *. Theme: Tatami von Elmastudio.

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PCH-Kind – Für Familien mit Kindern mit pontocerebellärer Hypoplasie. Elternbroschüre zu PCH 2 a. Stopfend sind z.B Bananen, Karotten, geriebener oder pürierter roher Apfel. Stuhlauflockernd sind Birnen, (Back-)Pflaumen oder Apfelmus, Molke, usw. Wichtig sind auch Ballaststoffe. Um den Stuhlgang weicher zu machen, eignen sich verschiedene Medikamente, z.B. Movicol, Lactulose. Wichtig ist dabei aber immer, dass genügend Flüssigkeit aufgenommen werden kann. Wenn es länger nicht klappt, werden Einläufe nötig.

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