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Como ayudarnos

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Qué es una Enfermedad Rara. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Profesionales de la salud. 1500 asistentes entre pacientes y sus familias se reunieron para conmemorar el Día Mundial de las en. Ayúdenos a ayudar haciendo sus donaciones a la cuenta de ahorros. No 675-293410-99 de Bancolombia. A nombre de la. Fundación de Apoyo Solidario a Pacientes con Enfermedades Raras, Fundaper. Cra 15 No. 97-40 Of.503. 467 2424, Celular: 317 315 9115.

2

Apoyo jurídico

http://www.fundaper.org/apoyo-jurídico.html

Qué es una Enfermedad Rara. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Profesionales de la salud. 1500 asistentes entre pacientes y sus familias se reunieron para conmemorar el Día Mundial de las en. Fortalecemos la educación en derechos y deberes de nuestros beneficiados frente al Sistema de Seguridad Social en Salud. Representamos a nuestros pacientes en la defensa jurídica de sus derechos ante las entidades prestadoras de salud. Cuáles son las enfermedades.

3

Profesionales de la salud

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Qué es una Enfermedad Rara. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Profesionales de la salud. 1500 asistentes entre pacientes y sus familias se reunieron para conmemorar el Día Mundial de las en. Profesionales de la salud. Características clínicas HPN pacientes pediátricos. Eficacia y seguridad de Eculizumab. La HPN y su Epidemiología. Long - term treatment with eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Revista Colombiana de Nefrología 2015.

4

Pacientes

http://www.fundaper.org/pacientes.html

Qué es una Enfermedad Rara. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Profesionales de la salud. 1500 asistentes entre pacientes y sus familias se reunieron para conmemorar el Día Mundial de las en. Derechos de los pacientes. 1 Acceder a los servicios sin que le impongan trámites administrativos adicionales a los de la ley. 3 Recibir por escrito las razones por las que se niega el servicio de salud. 5 Que atiendan con prioridad a los menores de 18 años. 13 Rec...

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Aseguradoras

http://www.fundaper.org/aseguradoras.html

Qué es una Enfermedad Rara. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Profesionales de la salud. 1500 asistentes entre pacientes y sus familias se reunieron para conmemorar el Día Mundial de las en. Con el fin de brindar una mejor calidad de vida de nuestros beneficiarios, gestionamos ante las EPS la oportunidad de acceso a los servicios de salud. Cra 15 No. 97-40 Of.503. 467 2424, Celular: 317 315 9115. Protección de datos personales.

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Quién es quién-El Grupo. Memorias Día Mundial ER. Día mundial de las ER. Ley 1392 de 2010. Decreto 1954 de 2012. Resolución 430 de 2013. Resolución 3681 de 2013. Resolución 2048 de 2015. Resolución 1841 de 2013 Plan Decenal de Salud Publica-PDSP. Acuerdo 537 de 2013. Resolución 1147 de 2014 Mesa Distrital de Enfermedades Raras. Sentencia C-313 de 2014. Ley 1751 de 2015 Ley Estatutaria en Salud. Resolución 13437 y Resolución 4343 de 2012. Circular 011 de 2016 Supersalud. Enfermedad Rara en Colombia. Empeñ...

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Gracias a la labor comercial realizada a travéz de los años en las diferentes empresas que administran la Seguridad Social Integral, y dentro de un contexto de tiempo y circunstancias dolorosas de clientes, familiares y amigos, surgió una gran preocupación: la fragilidad social en los usuarios y sus familias por posibles contingencias en la vida, y que por falta de orientación en momentos. Fundación para la consultoria pensionai y planeación financiera. Asesoría experta en planeación pensional, financier...

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Qué es una Enfermedad Rara? Profesionales De La Salud. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Lipofuscinosis Neuronal Cerotidea (CNL2). La Fundación de Apoyo Solidario a Pacientes con Enfermedades Raras, “FUNDAPER”. Es una entidad sin ánimo de lucro que brinda acompañamiento en todo el territorio nacional, a personas diagnosticadas con enfermedades raras y ultrararas; apoyamos estas patologías:. Lipofuscinosis Neuronal Ceroidea Tipo 2 CNL2.

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