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FUNDELA - Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica | FUNDELA

Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Declaración de principios sobre la ELA. Libro En mis sueños. Instituto Carlos III - Donar cerebro. Reto del cubo de agua helada. Cada Agosto hasta que se encuentre la cura. #ELA Mójate. Ayúdanos a seguir investigando. Dona! Gracias a las más de 7.000 personas que han donado en la campaña del cubo hELAdo. Futbol y Vida la conversación completa. Haz una donación. Javier Matallanas se moja contra la ELA. Boletí...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: agosto 2016

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Lunes, 29 de agosto de 2016. NOTICIA DE ELA Descubren el impulsor del daño de las células nerviosas en las personas con esclerosis lateral amiotrófica:. SALUD - INVESTIGACIÓN MÉDICA. Descubren el impulsor del daño de las células nerviosas en las personas con esclerosis lateral amiotrófica. Descubren el impulsor del daño de las células nerviosas en las personas con esclerosis lateral amiotrófica. Los experimentos realiza...

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:: octubre 2016

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LA ELA Y ENRRY BIENVENIDOS A MI BLOG:. LA ELA FORMA PARTE DE LA VIDA Y LA ELA EXISTE. Martes, 18 de octubre de 2016. Enfermos de ELA demandan que se apruebe un fármaco "para vivir". Ego y Enrique Aguilar, apoyados ayer por representantes del Gobierno, Junta, Diputación y Ayuntamiento. - SÁNCHEZ MORENO. Esta noticia pertenece a la edición en papel de Diario Córdoba. Para acceder a los contenidos de la hemeroteca deberás ser usuario registrado de Diario Córdoba y tener una suscripción. Jesús Esteban, coord...

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