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赤ちゃんのことを知る新型出生前診断-NIPT|GeneTech株式会社

GeneTech株式会社は、お腹の中の赤ちゃんの状態を知るための新型出生前診断(NIPT)をご提供します。高年出産に伴いリスクが増加するダウン症(21トリソミー)などの先天性疾患の発見に役立ち、全国の病院・医療機関で検査を受診することができます。

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赤ちゃんのことを知る新型出生前診断-NIPT|GeneTech株式会社 | genetech.co.jp Reviews
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GeneTech株式会社は、お腹の中の赤ちゃんの状態を知るための新型出生前診断(NIPT)をご提供します。高年出産に伴いリスクが増加するダウン症(21トリソミー)などの先天性疾患の発見に役立ち、全国の病院・医療機関で検査を受診することができます。
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KEYWORDS
1 genetech
2 ジーンテック
3 出生前診断
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5 新型出生前診断
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赤ちゃんのことを知る新型出生前診断-NIPT|GeneTech株式会社 | genetech.co.jp Reviews

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GeneTech株式会社は、お腹の中の赤ちゃんの状態を知るための新型出生前診断(NIPT)をご提供します。高年出産に伴いリスクが増加するダウン症(21トリソミー)などの先天性疾患の発見に役立ち、全国の病院・医療機関で検査を受診することができます。

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利用規約 | GeneTech

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Tel] 03-6447-2746 (平日 9:00 - 18:00). E-Mail] info genetech.co.jp を@に変えて下さい. このウェブサイトは、GeneTech株式会社 以下、GeneTech またはその代理人が管理 運営しています。 インターネット上で公開されたこのウェブサイト内のコンテンツ 情報 資料 画像 音声 内容 商標 ロゴマーク等 の著作権および商標権、その他の知的財産権は、個別に特段の明示がない限りGeneTechに帰属しており、各国の著作権法、各種条約およびその他の法律で 保護されています。 営利、非営利を問わず、法律上許容される範囲を超えてこのウェブサイト内のコンテンツ 情報 資料 映像 音声 内容 商標 ロゴマーク等 を複製、転用、販売などを行い、あるいはこれらの情報の一部または全部をそのまま、あるいは改変して転用、複製、アップロードなどをすることは一切禁止いたします。 GeneTechは、このウェブサイトに情報を掲載する際には、細心の注意を払っておりますが、その内容の正確性 妥当性 ご利用目的への適合性 安全性については、一切保証いたしません.

2

染色体異常について | GeneTech

https://www.genetech.co.jp/patient_syndrome

Tel] 03-6447-2746 (平日 9:00 - 18:00). E-Mail] info genetech.co.jp を@に変えて下さい. 染色体とは、体を作る 1 つ 1 つの細胞の内部にある構造体です。 1 番から 22 番の染色体は常染色体と呼ばれ、男女とも同じです。 23 番目の染色体は性染色体とよばれ、X および Y 染色体と呼ばれます。 通常、女性は 2 本の X 染色体、男性は 1 本の X 染色体と 1 本の Y 染色体を持ちます。 すなわち、通常 2 本であるところ、3 本の染色体を持つ場合があるのです。 もっとも一般的な胎児トリソミーは、 21 トリソミー、18 トリソミー、 13 トリソミーです。 21 番染色体が 1 本多いことで起こります。 700 人の赤ちゃんに 1 人の割合で発症します。 18 番染色体が 1 本多いことで起こります。 約 5000 人に 1 人が 18 トリソミーを持って生まれてきます。 13 番染色体が 1 本多いことで起こります。 21トリソミーや18トリソミーよりは稀であり、約 16,000 人に 1 人の割合で発症します。

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検査対象 | GeneTech

https://www.genetech.co.jp/provider_object

Tel] 03-6447-2746 (平日 9:00 - 18:00). E-Mail] info genetech.co.jp を@に変えて下さい. 日本産婦人科学会 母胎血を用いた新しい出生前遺伝学的検査に関する指針 に則り、NIPT は胎児における染色体異数性のリスクが高い妊婦に適用されます。 GeneTech NIPT検査は 21、18、13 番トリソミーに関して胎児の染色体異常を非侵襲的に調べる検査です。 IS644293 / ISO 27001:2013.

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参考文献  | GeneTech

https://www.genetech.co.jp/provider_reference

Tel] 03-6447-2746 (平日 9:00 - 18:00). E-Mail] info genetech.co.jp を@に変えて下さい. Lo YM, Corbetta N, Chamberlain PF, Rai V, Sargent IL, Redman CW, Wainscoat JS. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet. 1997 Aug 16;350(9076):485-7. Palomaki GE, Kloza EM, Lambert-Messerlian GM, Haddow JE, et al. 2011. DNA sequencing of maternal plasma to detect Down syndrome: An international clinical validation study.Genet Med. 13(11):913-920. McCullough RM, Almasri EA, Guan X, Geis JA, Hicks SC, Mazloom AR, ...

5

GeneTech NIPT検査について | GeneTech

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Delivering results." /. Tel] 03-6447-2746 (平日 9:00 - 18:00). E-Mail] info genetech.co.jp を@に変えて下さい. Delivering results. Confidently. There’s no room for maybe. GeneTech NIPT検査は、胎児の染色体異常(21、18、13番トリソミー)を検査する 母体血を用いた出生前遺伝学的検査(無侵襲的出生前検査 NIPT) です。 Get an answer. The first time. GeneTech NIPT検査は妊娠 10 週目より検査可能です。 IS644293 / ISO 27001:2013.

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赤ちゃんのことを知る新型出生前診断-NIPT|GeneTech株式会社

出生前診断とは、 赤ちゃんが生まれる前に、どのような病気や異常を持っているかを調べる検査 出生前検査 を行い、これに基づいて行う診断のことをいいます。 出生前検査 とは異なりますが、本サイトにおいてはいずれも 出生前診断 に統一しています。 105-0012 東京都港区芝大門2-5-5 住友芝大門ビル11 階. 平日 9:00 - 18:00. 新型出生前診断 - NIPT -.

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