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遺伝性血管性浮腫 HAE情報センター

HAE(遺伝性血管性浮腫)の症状と上手く付合っていただくために。HAE情報センターでは、HAEにまつわる疑問や対処法に加えて、ガイドライン、治療可能な医療機関の情報を発信しています。みなさんからの疑問や問合せもお寄せいただけます。

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遺伝性血管性浮腫 HAE情報センター | hae-info.jp Reviews
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HAE(遺伝性血管性浮腫)の症状と上手く付合っていただくために。HAE情報センターでは、HAEにまつわる疑問や対処法に加えて、ガイドライン、治療可能な医療機関の情報を発信しています。みなさんからの疑問や問合せもお寄せいただけます。
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KEYWORDS
1 hae
2 HAE
3 遺伝性血管性浮腫
4 血管性浮腫
5 クインケ浮腫
6 ガイドライン
7 遺伝性血管神経性浮腫
8 HANE
9 浮腫
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トップページ,症状のチェックポイント,haeとは,医療機関検索,haeと診断された方へ,hae情報センターについて,資料ダウンロード,haeと遺伝を考えてみる,緊急時に知っておいてほしいこと,こんな時どうする q a,みんなで支え合う,医療費助成をうけるために,関連リンク,緊急時連絡カード,患者さんのしおり,診療できる医療機関検索ページ 岩手 を更新,診療できる医療機関検索ページ 愛知、福岡 を更新,診療できる医療機関検索ページ 北海道、青森 を更新,診療できる医療機関検索ページ 東京 を更新,mixi
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遺伝性血管性浮腫 HAE情報センター | hae-info.jp Reviews

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HAE(遺伝性血管性浮腫)の症状と上手く付合っていただくために。HAE情報センターでは、HAEにまつわる疑問や対処法に加えて、ガイドライン、治療可能な医療機関の情報を発信しています。みなさんからの疑問や問合せもお寄せいただけます。

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HAE情報センター|HAE情報センターサイトマップ

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医療関係者の方は はい を、一般の方は いいえ をお選びください。 Http:/ www.hae-info.jp/.

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HAEを理解する | 遺伝性血管性浮腫 HAE情報センター

http://www.hae-info.jp/hae_first.html

そのなかで、遺伝性が明らかなものとして区別された遺伝性血管性浮腫 Hereditary angioedema; HAE は、1888年に初めて報告されました。 HAEの 浮腫 の原因は、補体第1成分阻害因子(C1インヒビター)の遺伝子異常によるC1インヒビター蛋白の減少 機能異常です。 C1インヒビター C1 inhibitor、C1-INH、別名 C1エステラーゼインヒビター、C1インアクチベーター. HAE 遺伝性血管性浮腫 とは、Hereditary angioedemaの略で、体の様々な場所に 腫れ が起こる稀な病気です。 腫れ が起こる部位は、顔 くちびる、まぶた、舌など 、のど、手、足、腕、脚および腹部です。 HAE 遺伝性血管性浮腫 による 腫れ は、週単位で起こる人もいれば、月単位あるいは年単位で起こる人など様々で、腫れる場所も常に同じとは限りません。 監修 埼友草加病院 腎 透析内科 大澤 勲先生.

4

遺伝性血管性浮腫 HAE情報センター

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5

わたしの浮腫(むくみ)は?? | 遺伝性血管性浮腫 HAE情報センター

http://www.hae-info.jp/qa_hare.html

症状のチェックポイント : わたしの浮腫 むくみ は. 監修 埼友草加病院 大澤 勲先生. 監修 埼友草加病院 大澤 勲先生. 監修 埼友草加病院 大澤 勲先生.

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CSLベーリングについて

http://www.cslbehring.co.jp/about

CSL Surgery.com 外科医のための総合情報サイト. CSLベーリングの始まりは、第1回ノーベル生理学 医学賞を受賞した エミール フォン ベーリング. CSLは、1916年にオーストラリア政府機関として創設された連邦血清研究所 Commonwealth Serum Laboratories を母体としており、2006年に創立90周年を迎えた生物学的製剤を専門とするグローバル企業で、グループ全体で27カ国に事業を展開し、10,500名以上の社員がいます。 CSL Limited (Parent Company).

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ニュース・ルーム

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米CSL Behring 国際血栓止血学会で遺伝子組換え血液凝固第VIII因子製剤、rVIII-SC、主要臨床試験結果発表

http://www.cslbehring.co.jp/s1/cs/jpjp/1154051148566/news/1252901004164/prdetail.htm

CSL Surgery.com 外科医のための総合情報サイト. Japan — 2015.07.10. 米CSLベーリングが 2015 年6 月24 日 現地時間 に発表したプレスリリースを日本語に翻訳 編集したものです。 原文掲載 http:/ www.cslbehring.com/. CSLベーリング社 ペンシルベニア州キング オブ プルシア、米国 は、2015年6月24日、血友病Aの青年および成人患者における新しい治験薬であ る遺伝子組換え血液凝固第VIII因子シングルチェーン製剤 rVIII-SingleChain の有効性および安全性を検討する第I/III相試験の データを国際血栓止血学会において発表しました。 定期的な補充療法でrVIII-SingleChainを使用している患者は、週に2回から3回の投与で 十分にコントロールされ、血液凝固因子に対する抗体 インヒビター の発現はありませんでした。 定期的にrVIII-SingleChainを投与している患者は、年間出血率 ABR が低く ABRの中央値1.14 、また、年間自然出血率 AsBR は0.00でした。

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CSL Surgery.com 外科医のための総合情報サイト. CSL Surgery.com 外科医のための総合情報サイト. CSL Limited (Parent Company).

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血漿分画製剤について

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CSL Surgery.com 外科医のための総合情報サイト. 供 献 血で得られた血液 全血 を遠心分離して輸血に用いられる成分製剤 赤血球、血小板、新鮮凍結血漿 と、血漿成分を大量にプールして治療に有用なタンパク質を精製した血漿分画製剤があります。 CSL Limited (Parent Company).

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CSL Novartisよりインフルエンザワクチン事業取得で合意

http://www.cslbehring.co.jp/s1/cs/jpjp/1154051148566/news/1252899945259/prdetail.htm

CSL Surgery.com 外科医のための総合情報サイト. Japan — 2014.10.27. CSL Limited (Parent Company).

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CSLベーリング株式会社

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米CSLベーリング 遺伝子組換え血液凝固第IX因子製剤 米国FDA に承認申請

http://www.cslbehring.co.jp/s1/cs/jpjp/1154051148566/news/1252900222530/prdetail.htm

CSL Surgery.com 外科医のための総合情報サイト. 米CSLベーリング 遺伝子組換え血液凝固第IX因子製剤 米国FDA に承認申請. Japan — 2014.12.18. CSLベーリングのアメリカ本社 キング オブ プルシア、ペンシルベニア州 は、2014年12月16 日 現地時間 、長時間作用型の遺伝子組換え血液凝固第IX因子製剤 rIX-FP について、米国食品医薬品局 FDA に、生物学的製剤承認申請 BLA=Biological License Application を行ったことを発表しました。 海外での臨床試験の結果により、この製剤で は投与間隔を最長14日間まで延長できることが確認されており、患者さんの生活の質 QOL=Quality of Life の向上に寄与することが期待されます。 2012年、rIX-FP は、FDAよりオーファン ドラッグ 希少疾病用医薬品 指定を受けました。 約25,000 50,000人に1人の割合で発病します。 CSLベーリング (CSL Behring) について. Http:/ www.cslbehring.com.

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各国のCSLベーリング・ウェブサイト

http://www.cslbehring.co.jp/worldwide-website-directory.htm

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Občanské sdružení na ochranu. Pacientů s hereditárním angioedémem. Iveta Maselli - předsedkyně sdružení. Mobil: 420 606 290 570. O onemocnění Hereditární angioedém. A možnostech její léčby. Poskytovat informace širokému okolí. Zlepšování dialogu mezi pacientem. Advokacie ve prospěch dostupnosti léčby. Spolupráce s pacientskými organizacemi. Zaměřenými na Hereditární angioedém. Cílem Občanského sdružení je ochrana pacientů s hereditárním angioedémem.

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Hereditäres Angioödem

Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine Erkrankung, die durch einen quantitativen oder funktionellen Mangel des C1-Inhibitors (C1-INH) verursacht wird. In seltenen Fällen ist der Defekt erworben (Acquired Angioedema, AAE). Der C1-INH-Mangel führt via Aktivierung des Kininsystems zu einer gesteigerten Gefäßpermeabilität, die sich anfallsweise in folgenden klinischen Manifestationen darstellt:. 1) Angioödeme der Haut (häufig):. Angioödeme im Kopf- und Halsbereich oder anderer innerer Organe sind ein medizi...

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