Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Harvinaiset-verkosto, Iso Roobertinkatu 20 - 22 A, 5. krs, 00120 Helsinki. Harvinaiset (at) harvinaiset.fi.
http://www.harvinaiset.fi/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Monday
LOAD TIME
0.5 seconds
16x16
32x32
64x64
128x128
PAGES IN
THIS WEBSITE
19
SSL
EXTERNAL LINKS
111
SITE IP
80.69.161.46
LOAD TIME
0.547 sec
SCORE
6.2
Harvinaiset-verkosto | Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi | harvinaiset.fi Reviews
https://harvinaiset.fi
Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Harvinaiset-verkosto, Iso Roobertinkatu 20 - 22 A, 5. krs, 00120 Helsinki. Harvinaiset (at) harvinaiset.fi.
harvinaiset.fi
Verkosto vaikuttaa ja välittää | Harvinaiset-verkosto
http://www.harvinaiset.fi/vaikuttamistoiminta
Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Verkosto vaikuttaa ja välittää. Verkosto ottaa kantaa ja vaikuttaa ajankohtaisiin harvinaisaiheisiin. Keskeistä on lainsäädännön valmistelutyön seuraaminen ja siihen kantaa ottaminen. Vuonna 2013 verkosto antoi lausunnon hallituksen esitykseen. Joka koski lakia rajat ylittävästä terveydenhuollosta. Laki liittyy EU:ssa hyväksyttyyn potilasdirektiiviin. Jäsen Eurordis (E...
Yhteistyökumppanit | Harvinaiset-verkosto
http://www.harvinaiset.fi/yhteistyokumppanit
Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Kansainvälisesti tärkeimmät yhteistyökumppanit ovat Eurooppalainen harvinaisyhdistysten kattojärjestö, Eurordis ( www.eurordis.org. Pohjoismaissa tehdään Rarelink-yhteistyötä ( www.rarelink.fi. Harvinaiset-verkosto, Iso Roobertinkatu 20-22A, 5.krs, 00120 Helsinki. Harvinaiset (at) harvinaiset.fi.
Kansainvälistä tietoa ja tukea | Harvinaiset-verkosto
http://www.harvinaiset.fi/kansainvalista-tietoa-ja-tukea
Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Yhteydet kotimaan ulkopuolelle lisäävät mahdollisuuksia tiedon ja kokemusten vaihtamiseen harvinaisista sairauksista ja vammoista. Pohjoismainen harvinaisten sairauksien ja vammojen linkkisivusto antaa tietoa myös vertaistuesta ( www.rarelink.fi. Monella suomalaisella yhdistyksellä ja järjestöllä on kansainvälisiä yhteyksiä. Niistä s...
Mikä Harvinaiset-verkosto on? | Harvinaiset-verkosto
http://www.harvinaiset.fi/mika-harvinaiset-verkosto
Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Joiden toiminnassa on edustettuina useita harvinaisia sairaus- ja vammaryhmiä. Parantaa harvinaisia sairauksia sairastavien ja heidän läheistensä asemaa Suomessa,. Tunnistaa ja tuoda esiin harvinaisuuteen liittyviä haasteita ja näkökulmia. Harvinaiset-verkoston toimintaa ohjaa kumppanuussopimus. Verkosto ei ole itsenäinen juridinen toimija. Verkoston jäsenet sä...Verko...
Etsitkö vertaistukea? | Harvinaiset-verkosto
http://www.harvinaiset.fi/etsitko-vertaistukea
Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Vertaistukea omaan diagnoosiryhmään kuuluvista voi olla vaikeaa löytää, jos ryhmään kuuluvia on Suomessa vain harvoja. Kaikki harvinaisiin diagnoosiryhmiin kuuluvat eivät myöskään ole liittyneet tukiryhmiin tai yhdistyksiin. Harvinaiset-verkosto, Iso Roobertinkatu 20-22A, 5.krs, 00120 Helsinki. Harvinaiset (at) harvinaiset.fi.
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
19
Harvinaiset: toukokuuta 2012
http://harvinaiset.blogspot.com/2012_05_01_archive.html
Tiistai 29. toukokuuta 2012. ECRD 2012 Kuvat / Photos. Laitoin ottamiani kuvia ison kasan, käsittelemättöminä, tähän osoitteseen: http:/ vesanopanen.kuvat.fi/kuvat/ECRD2012/. My photos, a big bunch of photos directly from the camera, can be found at address: http:/ vesanopanen.kuvat.fi/kuvat/ECRD2012/. Perjantai 25. toukokuuta 2012. Perjantaipäivän, ja samalla koko konferenssin, viimeinen rutistus. The Hunter Outcome Survey, a value adding disease registry. Ei ole mahdollista olla jokaiselle harvinaisill...
Harvinaiset: Euroopan Harvinaisten Konferenssi
http://harvinaiset.blogspot.com/2012/05/euroopan-harvinaisten-konferenssi.html
Sunnuntai 20. toukokuuta 2012. Pitkästä aikaa on tarkoitus kertoa blogissakin asioista. Paljon on tapahtunut harvinaisten rintamalla, mutta hyvin. Vähän asioista on kerrottu. Harso ry on tervetullut kirjoittamaan tänne tottakai. Harso ry on siis Suomen harvinaisten. Kattojärjestö, jonka perustamiskokous oli tammikuussa. Sen jälkeen onkin harson suunnalta ollut hiljaista valitettavasti. Ja vielä kerran : toivotan muutkin kirjoittajat tähän blogiin tervetulleiksi! Tilaa: Lähetä kommentteja (Atom). Harvinai...
In English | Suomen Osteogenesis Imperfecta -yhdistys
http://oi-yhdistys.fi/in-english
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare heritable disorder of the connective tissue. The most prominent feature of OI is bone fragility. The number of fractures can vary from a few to over a hundred. Other possible symptoms include:. Extreme laxity of the joints. A person with OI may show several but usually not all of these symptoms. OI expresses itself very individually. It does not affect intellectual development. The Finnish Osteogenesis Imperfecta Association. The Association has two meetings a year,...
Linkit
http://www.alopecialiitto.fi/linkit.html
Siirry päänavigointiin ja kirjaudu. Haku, näkymä ja navigointi. Linkkejä alopeciaa ja vitiligoa käsitteleville sivuille:. Harvinaisten vammaryhmien resurssikeskusten yhteistyöverkosto. H Kuokkasen Peruukkiliike Oy. 23052016 - 23.05.2016. 18062016 - 18.06.2016.
Keski-Suomen lihastautiyhdistys ry
http://www.kslty.fi/index.html
Itä- ja Keski-Suomen aluetoiminta. Vs järjestösuunnittelija Paula Sorjonen 050 599 24 75. 1, G-osa 4. krs. Järjestösuunnittelija (ent. aluesihteeri) tukee, ohjaa ja antaa neuvontaa lihassairaan ajankohtaisiin kysymyksiin. 050 529 1545, jukka.kupila[at]satucon.fi. Jaana Kervinen 050 462 6964,. Liity jäseneksi tai muuta jäsentietojasi! Jäsenmaksu 2016 on 20 euroa. Hietasyrjäntie 356, 41370 Kuusa. 050 0975 615, toimisto[at]kslty.fi. IBAN FI93 5290 0240 1385 92. Lihaksista viis Liikkumaan siis. Saat lisätiet...
Linkit - Reumayhdistys
http://www.joensuunreumayhdistys.fi/linkit
Sivusto ei tue käyttämääsi selainta. Suosittelemme selaimen päivittämistä uudempaan versioon. Luennot, tapahtumat, kokoukset. Never give up -valokuvanäyttely, selkärankareuma. Liity jäseneksi, jäsenedut. Myyjäiset to 3.11.2016 keskussairaalan K-talon aulassa. Lisätietoja kohta "Tapahtumat". Suomen Sjogrenin syndrooma -yhdistys.
OI:sta yleisesti | Suomen Osteogenesis Imperfecta -yhdistys
http://oi-yhdistys.fi/mika-on-oi
Osteogenesis Imperfecta eli synnynäinen luustohaurastumistauti on perinnöllinen sairaus, joka johtuu kollageenin, elimistön sidekudoksessa olevan valkuaisaineen, perintötekijöiden säätelemän rakenteen virheestä. Diagnoosi on johdettu sanoista osteogenese eli luun synty ja imperfect eli epätäydellinen. Oireet ja vammaisuutta aiheuttavat tekijät. Murtumien hoito ja ehkäisy.
SUOMEN SKLERODERMAYHD.ry | Linkkejä
http://www.244846.edicypages.com/linkkeja
Jäsenten Tietopankki / Keskustelualue. International Scleroderma Network ISN. Suomenkieliset sivut ISN:n kotisivuilla. Muita skleroderma- ja terveyslinkkeja. FB Sklerodermalaiste - ei yhdistyksen ylläpitämä. Edicy Make a website.
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
111
ME and MYSELF
Cool and easy going ,i love any sport that has do with cars.i love the colour red. View my complete profile. Handphone and much more. Thursday, June 2, 2011. So after about 4 rounds of interviews i have got a job well it was suppose to be good enough for me but now it is way better as their offered job is way better than wat i applied for. Plus all the incentives wow it juz makes me feel on top of the world. But gosh wat can i do juz have to join them on the 1st i guess. Monday, May 30, 2011. I have actu...
harvinainen-miyu.deviantart.com
Harvinainen-Miyu (Katarzyna) - DeviantArt
Window.devicePixelRatio*screen.width 'x' window.devicePixelRatio*screen.height) :(screen.width 'x' screen.height) ; this.removeAttribute('onclick')" class="mi". Window.devicePixelRatio*screen.width 'x' window.devicePixelRatio*screen.height) :(screen.width 'x' screen.height) ; this.removeAttribute('onclick')". Join DeviantArt for FREE. Forgot Password or Username? Digital Art / Hobbyist. Deviant for 7 Years. January 27, 1995. Last Visit: 1 day ago. This deviant's activity is hidden. Why," you ask? Tools: ...
Harvinainen - DeviantArt
Window.devicePixelRatio*screen.width 'x' window.devicePixelRatio*screen.height) :(screen.width 'x' screen.height) ; this.removeAttribute('onclick')" class="mi". Window.devicePixelRatio*screen.width 'x' window.devicePixelRatio*screen.height) :(screen.width 'x' screen.height) ; this.removeAttribute('onclick')". Join DeviantArt for FREE. Forgot Password or Username? Deviant for 4 Years. This deviant's full pageview. August 16, 1993. Last Visit: 7 hours ago. By moving, adding and personalizing widgets. Windo...
Reumaliiton harvinaisia - Etusivu
Tietoa harvinaista reumasairautta sairastavalle! Yhdistykset tarjoavat jäsenilleen tietoa, virkistystä ja vertaistukea! Harvinaisia-lehti välittää tietoa harvinaisista reumasairauksista. Kuntoutuksen tavoitteena on edistää toimintakykyä ja hyvinvointia. Haluatko keskustella samaa harvinaista sairautta sairastavan kanssa?
Harvinaiset
Tiistai 29. toukokuuta 2012. ECRD 2012 Kuvat / Photos. Laitoin ottamiani kuvia ison kasan, käsittelemättöminä, tähän osoitteseen: http:/ vesanopanen.kuvat.fi/kuvat/ECRD2012/. My photos, a big bunch of photos directly from the camera, can be found at address: http:/ vesanopanen.kuvat.fi/kuvat/ECRD2012/. ECRD 2012 Kuvat / Photos. Perjantaipäivän, ja samalla koko konferenssin, vii. Rajojen ylitse ulottuva,ja rajalle jäävä, hoito. Uusia tuulia koulutukseen ja tietoisuuden lisäämis. Osaamiskeskukset, sessio 1.
Harvinaiset-verkosto | Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi
Järjestöjen yhteistyötä harvinaisten sairaus- ja vammaryhmien hyväksi. Harvinaisia sairauksia ja vammoja. Kansainvälistä tietoa ja tukea. Harvinaiset-verkosto, Iso Roobertinkatu 20 - 22 A, 5. krs, 00120 Helsinki. Harvinaiset (at) harvinaiset.fi.
Kaikki uudet pikavipit 100-2500€
Kaikki uudet pikavipit 100-2500. Lainan hakeminen netistä on hyvin yksinkertaista, ja lainat maksetaan hakijalle usein viidentoista minuutin kuluessa hakemuksen lähettämisestä tai ainakin saman päivän aikana. Jos haet isompaa kulutusluottoa, luottokelpoisuustarkistuksien tekemisessä kestää usein hieman kauemmin. Kulutusluototkin on kuitenkin mahdollista saada pankkitilille saman päivän aikana tai muutamassa päivässä. Luottopäätöksen saat heti. Joistakin pikavippipalveluista voi saada pikavippiä myös täys...
Kotisivu - Harvinaiset.net
Näytä sivuston kaikki sisältö. Yhdistykset, ryhmittymät ja liittoumat. Esitteet (kurssit, sopeutumisvalmennukset yms). Tärkeä tieto Harvinaiset.netin käyttäjille! Sisäänkirjautuminen tapahtuu HNET käyttäjänimi. Muodossa aikaisemman harvinaiset käyttäjänimi-muodon sijaan! Harvinaisten kattojärjestö Suomeen, perustamiskokous on 21.1.2012. Aivolisäkepotilasyhdistys Sella ry:n syystapaaminen. Proteesikurssit Peurungalla - Tartu arkeen kuntoutusjakso yläraajaproteesia käyttäville. Buy gamma blue 11s.
harvinaisetsairaudet
Harvinaiset Sairaudet-päivä 29.1.2016 pidettiin hotelli Crowne Plazassa Helsingissä. Haluamme kiittää ennätysyleisöä ja luennoitsijoita. Te kaikki teitte tilaisuudesta harvinaisen onnistuneen! Harvinaiset Sairaudet -päivä on suunnattu terveydenhuollon ammattilaisille. Konseptin tarkoituksena on parantaa harvinaisten sairauksien tunnettuutta, lisätä ajankohtaista keskustelua näiden sairauksien tutkimuksesta ja hoidon tehostamisesta sekä parantaa hoitotuloksia. Lopullinen ohjelma tarkentuu lokakuussa.
Harvin Arts
Portrait Art, Illustration and Animation. Saturday, March 29, 2014. Thursday, October 24, 2013. Subscribe to: Posts (Atom). There was an error in this gadget. 2012(c) Harvin Arts LLC. Simple template. Powered by Blogger.
harvinasawitri.livejournal.com
When Ohchan not only an Idol
When Ohchan not only an Idol. Apr 21st, 2016 at 1:38 PM. So busy with RL. have married and giving birth is really though. But Im happy. my daughter now is 20 month. Cute and healthy :). But now there is Ohchans new dorama. the genre is romantic comedy. So love to watching. Look at his face / / /. The Way It Should Be (Friendship Poem). Oct 15th, 2011 at 2:49 PM. The Way It Should Be. By Vergil F.e. Tudtud. Solitude have I to endure,. Seemingly held with disclosure. A fellow left astray,. Yes, he is!
SOCIAL ENGAGEMENT