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Hemocromatose Hereditária

A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença hereditária (autossômica recessiva) causada por uma alteração genética que faz com que ocorra o aumento da absorção intestinal de ferro, levando ao acúmulo no organismo. E-mail: contato@hemocromatosehereditaria.com.

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CADASTRE-SE E RECEBA INFORMAÇÕES. Cadastre-se e receba informações. O que é Hemocromatose Hereditária? A Hemocromatose Hereditária. HH) é uma doença causada por uma alteração genética que faz com que ocorra o aumento da absorção intestinal de ferro, levando ao acúmulo no organismo. LEIA MAIS ». Quais são os sinais e os sintomas mais comuns? Os sintomas mais referidos são fadiga, dor abdominal, artrite, perda de peso; porém, estes sintomas são inespecíficos. LEIA MAIS ». LEIA MAIS ». LEIA MAIS ».

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Hemocromatose Hereditária | Diagnóstico

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Cadastre-se e receba informações. Como é feito o diagnóstico? Para caracterizar a hemocromatose, deve ser feita a associação entre o quadro clínico e valores alterados dos exames laboratoriais do perfil do ferro (saturação de transferrina e ferritina sérica). A ressonância magnética pode ser utilizada como exame complementar na avaliação da sobrecarga de ferro. Eacute; importantíssimo, também, investigar outras doenças ou condições que podem. 2014 Todos Os Direitos Reservados Desenvolvimento: Ellos Design.

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