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L’AHF et son parrain. L’AHF et la recherche. La Filière Brain team. Adhésions, Dons et Legs. La maladie de Huntington. La Maladie de Huntington. Les droits des malades. Textes, chartes, rapports. L’AHF soutient la recherche et finance une bourse de thèse. Date limite de dépôt des demandes :. Le mot du président. L’AHF : UNE ASSOCIATON DYNAMIQUE. Marche de Bathernay (cette année à Claveyson). Randonnée Pédestre de Sébazac. Trail de la cité à Angers, raid des Alizés en Martinique. Un article sur le Diagnos...

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Association Huntington France » Le conseil d’administration

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L’AHF et son parrain. L’AHF et la recherche. La Filière Brain team. Adhésions, Dons et Legs. La maladie de Huntington. La Maladie de Huntington. Les droits des malades. Textes, chartes, rapports. L’association est dirigée par un conseil d’administration et un bureau qui appliquent les orientations de celle-ci. Il est composé de membres qui seront administrateurs, élus lors des assemblées générales. Les administrateurs sont les représentants de l’association dans tous les actes de la vie civile. 2e Marath...

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Association Huntington France » EKIDEN à Cahors – 5 novembre 2016

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L’AHF et son parrain. L’AHF et la recherche. La Filière Brain team. Adhésions, Dons et Legs. La maladie de Huntington. La Maladie de Huntington. Les droits des malades. Textes, chartes, rapports. EKIDEN à Cahors – 5 novembre 2016. Pour la 5e édition d’EKIDEN. Qui se déroulera à Cahors le 5 novembre 2016. Il est proposé une nouveauté : un circuit de marche nordique de 13 km. Le montant des inscriptions sera intégralement reversé à la recherche pour la maladie Huntington. Actualité de l’association.

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Association Huntington France » Actualité scientifique

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L’AHF et son parrain. L’AHF et la recherche. La Filière Brain team. Adhésions, Dons et Legs. La maladie de Huntington. La Maladie de Huntington. Les droits des malades. Textes, chartes, rapports. Financement d’une bourse de thèse par l’AHF : appel d’offres 2017. Pour consulter l’appel d’offres, cliquez ici…. Pour accéder au formulaire, cliquez ici…. Deux congrès sur la Maladie de Huntington en 2016. Pour en savoir plus, cliquez ici…. Pour en savoir plus, cliquez ici…. Grâce aux dons de ses adhérents et d...

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Association Huntington France » L’association

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L’AHF et son parrain. L’AHF et la recherche. La Filière Brain team. Adhésions, Dons et Legs. La maladie de Huntington. La Maladie de Huntington. Les droits des malades. Textes, chartes, rapports. Depuis 1978, un long chemin a été accompli et l’association Huntington France a, depuis sa création, à cœur deux priorités :. VENIR EN AIDE AUX PERSONNES ATTEINTES DE LA MALADIE DE HUNTINGTON ET A LEURS FAMILLES. En renforçant les liens entre les malades et les différents intervenants médicaux et sociaux ;.

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Association Huntington France » Brain Team

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L’AHF et son parrain. L’AHF et la recherche. La Filière Brain team. Adhésions, Dons et Legs. La maladie de Huntington. La Maladie de Huntington. Les droits des malades. Textes, chartes, rapports. Missions et périmètres des centres de référence, centres de compétences et des filières de santé dans le domaine des maladies rares (janvier 2016). Pour lire l’Instruction de la DGOS (Direction Générale de l’Offre de Soins), cliquez ici…. 1ère Journée Nationale de la Filière Brain-Team – 29 mars 2016. Randonnée ...

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Nos offres de soins. Démarche Qualité Gestion des Risques. IFSI IFAS Lucien Floury. Mieux comprendre les troubles psychiques, changer de regard. Les représentations, les idées reçues. Sur les troubles psychiques peuvent générer mise à l'écart, exclusions, rejets. C'est ce qu'on appelle la stigmatisation. Ce phénomène a des conséquences importantes sur la vie des personnes concernées. Patients, proches, professionnels) et doit être compris et combattu. Découvrir les brochures d'information du Psycom (pdf).

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ALLIANCE MALADIES RARES MIDI-PYRENEES. ALLIANCE MALADIES RARES Midi-Pyrénées. En Midi-Pyrénées. Hors Midi-Pyrénées. En Midi-Pyrénées. 43 associations participent en 2013 à l'antenne Régionale de l'Alliance Maladies Rares en Midi-Pyrénées. Association de Charcot Marie Tooth France. Connaître les Syndromes Cérébelleux. Association Française de l'Ataxie de Friedreich. ADAAT Alpha 1 - France. Association des Déficitaires en Alpha 1 Antitrypsine. Association Neurofibromatoses and Recklinghausen. Association d...

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Tervetuloa Suomen Huntington–yhdistyksen verkkosivuille! Huntingtonin tauti (HD) on harvinainen, periytyvä neurologinen sairaus. Tämä sivusto on tarkoitettu pääasiassa Suomen Huntington-perheille sekä hoitohenkilökunnalle. Suomen Huntington-yhdistys perustettiin vuonna 1997 perheiden yhteydenpidon ja potilaiden hoidon parantamiseksi. Tällä hetkellä yhdistyksessä on 112 jäsentä. Lue lisää jäseneksi liittymisestä ja jäseneduista täältä. Valtakunnalliset ja kansainväliset yhteydet. Lisäksi olemme osana...

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