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Herzlich willkommen auf unserer Webseite! Wir (die Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. - DKSV e.V.) sind eine 1992 gegründete, ehrenamtlich aktive Selbsthilfe-Organisation auf Bundesebene mit ca. 600 Mitgliedern. Unser Ziel ist es, Menschen mit Klinefelter-Syndrom, mit Klinefelter-Syndrom Sonderform (48xxxy und 49xxxxy) sowie deren Angehörige zu unterstützen. Treten Sie mit uns in Kontakt, telefonisch, per E-Mail oder im Forum! Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind?

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Herzlich willkommen auf unserer Webseite! Wir (die Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. - DKSV e.V.) sind eine 1992 gegründete, ehrenamtlich aktive Selbsthilfe-Organisation auf Bundesebene mit ca. 600 Mitgliedern. Unser Ziel ist es, Menschen mit Klinefelter-Syndrom, mit Klinefelter-Syndrom Sonderform (48xxxy und 49xxxxy) sowie deren Angehörige zu unterstützen. Treten Sie mit uns in Kontakt, telefonisch, per E-Mail oder im Forum! Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind?
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Herzlich willkommen auf unserer Webseite! Wir (die Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. - DKSV e.V.) sind eine 1992 gegründete, ehrenamtlich aktive Selbsthilfe-Organisation auf Bundesebene mit ca. 600 Mitgliedern. Unser Ziel ist es, Menschen mit Klinefelter-Syndrom, mit Klinefelter-Syndrom Sonderform (48xxxy und 49xxxxy) sowie deren Angehörige zu unterstützen. Treten Sie mit uns in Kontakt, telefonisch, per E-Mail oder im Forum! Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind?

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Klinefelter-Syndrom

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Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind? Hinweise für Erziehung und Schule. Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene Chromosomenstörung bei Männern. Die Betroffenen haben ein Chromosom mehr als andere Männer und so ergibt sich statt des regulären Chromosomensatzes 46, XY der Satz 47, XXY. Etwa jeder 500. Mann ist davon betroffen. Das Klinefelter-Syndrom kann mit einer Behinderung verbunden sein. Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. www.klinefelter.de. Folgen für die Betroffenen.

2

Genetik

http://www.klinefelter.de/cms/index.php/klinefelter-syndrom/genetik

Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind? Hinweise für Erziehung und Schule. Normalerweise hat ein Mensch 46 Chromosomen, die in 23 Paaren vorliegen, die je zur Hälfte vom Vater bzw. von der Mutter ererbt sind. Das 23. Chromosomenpaar liegt in zwei verschiedenen Kombinationen, der X- und Y-Chromosomen, vor. Da die Kombination vom X- bzw. Y-Chromosom über das Geschlecht des Kindes entscheidet, nennt man dieses Paar auch Geschlechtschromosom . In jedem Fall eines ihrer beiden X. Deutsche Kli...

3

Mitglied werden

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Wenn Ihnen die Arbeit unserer Vereinigung gefällt und wir Ihnen helfen konnten, laden wir Sie herzlich ein bei uns Mitglied zu werden. Sie haben dadurch als Angehöriger bzw. Betroffener eine ganze Reihe von Vorteilen:. Teilnahme an der Mitgliederversammlung und unserem Jahrestreffen. Halbjährliche Mitgliederzeitschrift Der Klinefelter. Mit vielen aktuellen und wichtigen Informationen rund um das Klinefelter-Syndrom. Im Internetforum und Chat. Wenn Sie dies auf dem Aufnahmeantrag angegeben haben:. Beitrag...

4

Spenden

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Bitte unterstützen Sie unsere ehrenamtliche Arbeit durch Ihre Spende. Nur auf einer finanziell soliden Grundlage können wir unsere Arbeit auch künftig leisten. IBAN: DE42 3006 0601 0005 4199 56. Bank: Apotheker- und Ärztebank e.G. Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. www.klinefelter.de. Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind? Hinweise für Erziehung und Schule. Jannis, 4 Jahre (Frühförderung). Tim, 3 Jahre (Sprachtherapie). Katja, 33 Jahre (Kinderwunsch).

5

Folgen für die Betroffenen

http://www.klinefelter.de/cms/index.php/klinefelter-syndrom/folgen-fuer-die-betroffenen

Folgen für die Betroffenen. Folgen für die Betroffenen. Wie sage ich es meinem Kind? Hinweise für Erziehung und Schule. Wie wirkt sich das Klinefelter-Syndrom auf die Betroffenen aus? Bei allen Betroffenen bleiben aber die Hoden klein und unterentwickelt, so dass ab dem Pubertätsalter zu wenig des Sexualhormons Testosteron ausgeschüttet wird. Der Intelligenzquotient der meisten Betroffenen mit Klinefelter-Syndrom liegt im Normbereich, aber manchmal benötigen sie mehr Zeit oder individuelle Förderung für ...

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endokrinologie-wuppertal.com endokrinologie-wuppertal.com

Links - MVZ Limbach Wuppertal - Praxis für Endokrinologie und Innere Medizin

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Montag, Dienstag und Donnerstag. 08:15 Uhr - 13:15 Uhr. 14:00 - 17:00 Uhr. 08:15 Uhr - 13:45 Uhr. Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin. Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie. Nordrheinwestfälische Gesellschaft für Endokrinologie. European Society of Endocrinology. Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe. Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen (Netzwerk). Schilddrüsenerkrankungen / Die Schmetterlinge e.V. Telefon: 0202 / 450106.

blog.zwischengeschlecht.info blog.zwischengeschlecht.info

Köln: NS-Diagnose "Intersex-Typus" - 1949-66: 30% Patienten-sterblichkeit - seziert für "Kindereuthanasie"-Prof. Bennholdt-Thomsen - Zwischengeschlecht.info

http://blog.zwischengeschlecht.info/post/2013/05/23/Koeln-NS-Medizin-Intersex-Genitalverstummelungen-23-6-2013

171; 22.05.2013: Adenauer-Stiftung und. Deutsche Ges. f. Gynäkologie 1933:. Köln: NS-Diagnose Intersex-Typus - 1949-66: 30% Patienten-sterblichkeit - seziert für Kindereuthanasie-Prof. Bennholdt-Thomsen. On Thursday 23 May 2013, 08:18 - Forderungen. Intersex-Genitalverstümmelungen eine Genealogie der TäterInnen. Naujoks 1933: Intersex-Genitalamputation prädestiniert für Hormon-Forschung. Dokumentation Intersex Genital Mutilations (PDF, 2.4 MB). Öffentliche Veranstaltungen heute in Köln (Flyer PDF). Bennh...

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271207 06.01.08. 30082008 28.09.2008.

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Pränataldiagnostik und Humangenetik - Mannheim

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Wie viel Pränataldiagnostik. Nicht invasive Pränataldiagnostik. P 7, 4 (KurfürstenPassage). Alle Links öffnen neues Fenster]. Pränataldiagnostik-Informations-Blatt der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA). Broschüre - Pränataldiagnostik. Informationen über Beratung und Hilfen bei Fragen zu vorgeburtlichen Untersuchungen ( BZgA Köln. Deutsche Gesellschaft für Familienplanung, Sexualpädagogik und Sexualberatung e.V. Glücklose Schwangerschaft" e.V. Interessengemeinschaft Arthrogryposis e&#46...

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Links :: Turner-Syndrom-Vereinigung Deutschland e.V.

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Links zum Ullrich-Turner-Syndrom und ähnlichen Erkrankungen. Homepages von Frauen und Mädchen mit Ullrich-Turner-Syndrom. Homepages von betroffenen Eltern. Ullrich-Turner-Syndrom Vereinigungen in anderen Ländern. Homepages von Frauen und Mädchen mit Ullrich-Turner-Syndrom. Raquo; http:/ www.corneliasch.beepworld.de/. Erfahrungen von Frauen und Mädchen mit Ullrich-Turner-Syndrom. Raquo; http:/ keppie.htmlplanet.com/ts/. Homepages von betroffenen Eltern. Raquo; http:/ www.ines76.beepworld.de/. Raquo; http:...

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Stadtbaecker.de - Stadtbäcker Hohenstein Ernstthal

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Klinefelter Syndrome and Cancer — Onkopedia

https://www.onkopedia-guidelines.info/en/onkopedia/guidelines/klinefelter-syndrome-and-cancer

Only in current section. Klinefelter Syndrome and Cancer. Klinefelter Syndrome and Cancer. This is the current valid version of the document. Klinefelter Syndrome and Cancer. Men with Klinefelter syndrome do not have an increased overall risk of acquiring malignant neoplasias. The data on the increased incidence and/or mortality of hematological neoplasias and lung cancer are not unequivocal. The risk of prostate cancer is reduced. The Klinefelter syndrome was first described in 1942 [ 1. Numerous public...

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Service für Paare – Netzwerk Kinderwunsch Regensburg

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Tippe deine Suchbegriffe ein und drücke Enter, um Suchergebnisse anzuzeigen. 8222;Hilfe bei unerfülltem Kinderwunsch“. Dienstag, 24. Oktober 2016 um 19 Uhr im Kinderwunschzentrum profertilita. Hildegard-von-Bingen-Straße 1, 93053 Regensburg (neben Caritas-Krankenhaus St. Josef). Telefonische Voranmeldung erbeten unter Telefon: 0941 89849944. Ungewollt kinderlos was tun? Wer sind meine Ansprechpartner in Regensburg. Als PDF Dokument und aktuelle Mitgliederliste. 8211; Eine Video des BMFSFJ:. Vom Berufsver...

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KLINEFELTER SYNDROM Österreich - Home

In Zusammenarbeit mit den. Netzwerk für Österreich und Deutschland. Unsere Veranstaltungen findet Ihr auf. Gemeinsam für Selten - Rare Disease Salzburg. Gedanken an Frau Dr. Brigitte Esterbauer. Klinefelter Syndrom Folder - weitere Unterlagen unter Einleitung (Infomaterial). Danke an alle die uns Unterstützen. Bei allen Mitgliedern, Sponsoren die uns immer HELFEN,. Das unsere Arbeiten, Projekte und Veranstaltungen,. Immer ein Erfolg sind. Ich bin wie Du!

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Wat is het syndroom van Klinefelter? Is hier iets aan te doen? Wat houdt deze behandeling in? Hoe kan men lid worden? Welkom op de site van het syndroom van klinefelter . Op deze site kunnen jullie informatie vinden in verband met het syndroom. Langs het forum kunnen jullie praten over klinefelteronderwerpen en is het mogelijk om contacten te leggen. Verder vindt je informatie in verband met de bijeenkomsten. Indien vragen aarzel niet om te contacteren.

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Vermittelt Kontakte zu Betroffenen. Gewährleistet absolute Diskretion. Diagnose Klinefelter-Syndrom - wie weiter? Sie haben von Ihrem Arzt / Labor den Befund Klinefelter-Syndrom erhalten? Unser Verein bietet umfassende Informationen Betroffener (Syndrom-Träger, Eltern, Partner, etc.) und vermittelt Ratsuchenden Kontakte. Fragen mit medizinischem Hintergrund. Fragen an Betroffene via.

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Klinefelter Foreningen i Danmark har nu Cvr. nr. Klinefelter Foreningen i Danmark. Formålet med denne side er, at komme i kontakt med alle jer andre her i Danmark, som enten selv er født med Klinefelter eller er forældre / ægtefælle / partner / sundhedsfaglig person til en med Klinefelter Syndrom. Desuden kan den lukkede og hemmelige gruppe IKKE findes ved søgninger, kun via invitation. 47xxy Klinefelter foreningen i Danmark. Vi glæder os, til at hører fra jer alle. Klinefelter Foreningen i Danmark.

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Johns Hopkins Klinefelter Clinic

Johns Hopkins Klinefelter Syndrome Center. 1830 Monument Street, Suite 328,. Baltimore, MD 21287. WHAT IS KLINEFELTER SYNDROME. From the 1889 opening of The Johns Hopkins Hospital. To the opening of the School of Medicine. Four years later, there emerged the concept of combining research, teaching and patient care. This model, the first of its kind, would lead to a national and international reputation for excellence and discovery. About the KS Clinic. The goals of the clinic are:. To develop treatment g...

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