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Aktuelle Informationen KFS - Verein

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Verein SeBeLe KFS Betroffene and Angehörige e.V. Aktuelle Informationen rund um den Verein. Wird ggf. aktualisiert. Teilnahme am Humangenetischen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik im März 07 in Bonn (A.Melzer). Teilnahme an der Gründungs- veranstaltung des europäischen Netzwerkes behinderter Frauen (A.Melzer). Die Ergebnisse des Berliner Vereinstreffens werden hier demnächst veröffentlicht. (webmaster 08.10.07).

2

Klippel-Feil-Syndrom - Verein

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Verein SeBeLe KFS Betroffene and Angehörige e.V. SeBeLe KFS Betroffene and Angehörige e.V. Kennen gelernt haben wir uns im Internet auf einer speziellen medizinischen Forumseite. Es sind gute Kontakte entstanden, nach einiger Zeit beschlossen wir einen bundesweit arbeitenden Verein Klippel-Feil-Syndrom Betroffener, Angehöriger und Interessierter zu gründen. Im Jahr 2004 haben wir den Verein mit dem Namen Se. Der Verein ist Mitglied in der neu gegründeten Allianz Chronischer Erkrankungen (. BLZ: 800 937 84.

3

Klippel-Feil-Syndrom - Startseite

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SeBeLe KFS Betroffene and Angehörige e.V. Willkommen bei www.klippel-feil-syndrom.de. Ist eine angeborene Fehlbildung der Halswirbelsäule, es sind mehrere Halswirbel miteinander verschmolzen (Blockwirbel- bildung). Dieses führt zu einer sichtbaren Verkürzung und Bewegungseinschränkung des Halses. Eventuell zusätzliche auftretende Fehlbildungen: Schulterblatthochstand (Sprengelsche Deformität), Gesichtsasymetrie, Rippenanomalien, Störung der Fingerentwicklung, Gaumenspalte, Zahnanlagestörungen, Ni...

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Klippel-Feil-Syndrom - impressum

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SeBeLe KFS Betroffene and Angehörige e.V. Wird vom Verein Selbst Bestimmt Leben Klippel-Feil-Syndrom Betroffene und Angehörige e.V. betrieben. Verantwortlich für den Inhalt dieses Internetangebotes:. Vorsitzende des Vereins SeBeLe KFS e.V.

5

Information Allgemein KFS - Verein

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Verein SeBeLe KFS Betroffene and Angehörige e.V. Verein SeBeLe KFS Betroffene and Angehörige e.V. Von Klippel-Feil-Syndrom (KFS) betroffene Kinder und Erwachsene haben kaum Möglichkeiten sich über die Erkrankung und deren Verlauf zu informieren. Sie sind in der Regel mit der Krankheit allein gelassen. Es fehlt ihnen an Informationen, geeigneten Ansprechpartnern, erfahrenen Ärzten und Spezialambulanzen. Nationale Kontakt- und Informationsstelle zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen.

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Beratung zum Behindertenrecht, PB und Persönlicher Assistenz. Beratung zum Behindertenrecht, PB und Persönlicher Assistenz. Herzlich Willkommen beim bundesweiten Selbsthilfeverein "Klippel-Feil-Syndrom e.V.". I m Jahr 2004 wurde der bundesweit arbeitende Verein Klippel-Feil-Syndrom e.V. (KLIFS e.V.) für Patienten mit der Erkrankung Klippel-Feil-Syndrom, deren Angehörige, Ärzte und Fachärzte, und Interessierte mit seinem Sitz in Halle/Saale gegründet. Der Verein ist Anlaufstelle. Der Verein ist Mitglied i...

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Fruit du travail conjoint entre le Regroupement francophone international Klippel-Feil (KFS) et AFSKF Association Française du Syndrôme de Klippel-Feil, le design de votre site va être revu et son contenu fusionné avec celui de l'AFSKF. Vous ne perdrez donc aucun contenu. Le contenu de ce site sur Klippel-Feil. Dont l'auteur lui-même. Le fait que le syndrome Klippel-Feil. Soit rare et se manifeste avec de multiples variantes de même que le peu de connaissance de KFS.

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