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Blog de lesouriredelavie - Lesourire de la vie - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Lesourire de la vie. Bienvenue sur le blog du film Le sourire de la vie ;. Nous vous proposons de découvrir les photos du film, mais aussi les coulisses de notre première réalisation. Vos commentaires, critiques et questions sont bien evidemment les bienvenus, toutefois nous tenons à vous rappeler que nous sommes chrétiens et que par conséquent tous propos vulgaires ou vexants sont à banir. Que Dieu vous bénisse. Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! Son trav...
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Music Blog of lesouriredelodie - Les copains d'abord - Skyrock.com
Les copains d'abord. Elodie est une petite fille de 11 ans atteinte d'une maladie génétique rare et évolutive. Un album avec l'association les copains d'abord a été crée sur la différence.En voici quelques extraits. Pour plus de renseignements sur Elodie, allez faire un tour sur notre site internet : www.lesouriredelodie.fr. Merci à vous and Merci pour votre soutien. 29/12/2009 at 9:47 AM. 30/12/2009 at 2:48 PM. Subscribe to my blog! Les copains d'abord. Add to my blog. Add to my blog. Add to my blog.
Le Sourire de Lou
Le Sourire de Lou. Accéder au contenu principal. Premier article de blog. Il s’agit de votre tout premier article Cliquez sur le lien Modifier pour le modifier ou le supprimer ou commencez un nouvel article. Si vous le souhaitez, utilisez cet article pour indiquer aux lecteurs pourquoi vous avez commencé ce blog et ce que vous envisagez d’en faire. Titre des articles du blog. Titre des articles du blog. Titre des articles du blog. Contenu mis en avant. Contenu mis en avant. Il s’agit d’un widget de texte...
Association "Le sourire de Lou" – Pour que Lou marche un jour …
Pour que Lou marche un jour. Le quotidien de Lou. Le quotidien de Lou. Par Sandra et Sébastien Duchateau. Madame, Monsieur,. Les membres de l’association Le Sourire de Lou sont convie s a l’Assemble e Ge ne rale qui aura lieu le vendredi 18 mai 2018 a 19h, salle Grandgousier, place de la mairie, 37540 Saint-Cyr-sur-Loire, (ancienne mairie, salle en dessous de la salle Rabelais). Il sera pre sente a l’ordre du jour :. Projets des manifestations 2018. Election du nouveau bureau. Nom Pre nom : ……...
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lesouriredemael's blog - c'est mon fils ,ma bataille - Skyrock.com
C'est mon fils ,ma bataille. Mon fils ,mon grand amour . Il est né le 15 mars 04 à la louvière. Il est né avec une fente labio palatine bilatérale complète et a été opéré deux fois (3 et 6 mois). C'est mon petit prince ,je vais vous le faire connaître. Merci pour vos petits mots sympas. Les premières photo de maël seront en dernière page). 17/09/2005 at 1:39 PM. 25/11/2015 at 1:39 PM. Subscribe to my blog! Skyblog très sérieux,sur la fente labio palatine. QU'EST-CE QU'UNE FENTE LABIO-PALATINE? Les fentes...
Blog de LeSourireDeManu - Je DoNnE Un SouRire...PouR uN NouVeAu DéPart...Ma Vie EsT ceLLe D'Un NouVeAu MonDe à ParT... - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Je DoNnE Un SouRire.PouR uN NouVeAu DéPart.Ma Vie EsT ceLLe D'Un NouVeAu MonDe à ParT. Bonjour et bienvenue à tous dans ce nouveau Blog consacré à Mon pti Roi Soleil à moi Emmanuel. L'envie de lui rendre hommage, l'envie d'espérer qu'il verra se blog un jour et l'envie surtout d'accentuer mon besoin de m'attacher à lui font que ce blog à vue le jour. Bonne Visite à tous et toutes! Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! La vie est celle d'un nouveau monde à part.
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DNAI : La maladie. La Dystrophie neuro axonale infantile. DNAI : la fiche sur ORPHANET. Maureen, son histoire . Maureen voyage encore . Vers les étoiles . 01 - Illusion ou réalité . 02 - Facile à vivre . 03 - Riche est le handicap. 04 - Maureen qu'est-ce que tu dis? 05 - Cet inévitable petit bout de nous. 06 - La vita è bella. 07 - Hermétique(s) . mais pas trop. 08 - Rude anniversaire. 09 - Coup de mou. 10 - L'Article GRANDIR AUTREMENT. 11 - De lents demains inconnus. Handicap, un problème? Il y a 2 ans,.
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Le sourire d'Emilie
Envoyer à un ami. Emilie enfant de West, se bat pour sourire. Créer un blog avec CanalBlog. Emilie et sa maladie. Des "amis" de lissencéphalie. Association Honorine, lève toi! Un avenir pour Océane. Association Française de Pédagogie Conductive. Pour participer à la cure Padovan. Syndrome de West. pachygyrie. Continuez à nous suivre sur notre nouveau site. Un papa informaticien, une maman infirmière, ça ne s'invente pas. je suis tombée dans une drôle de famille. Continuez à nous suivre c'est par là!
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