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DRUG REGULATORY AFFAIRS INTERNATIONAL. Drug Regulatory affairs by DR ANTHONY MELVIN CRASTO, Worlddrugtracker. Courses in Reg Affairs in USA. Drug Approval Procedures-European Union. Globally Websites of Medicines Reg Authorities. Institutes-Reg Affairs Courses in India. Online Patent Searching Tools. Process Validation and Regulatory Review. EUROPEAN DIRECTORATE FOR THE QUALITY OF MEDICINES AND HEALTHCARE (EDQM. Http:/ www.edqm.eu/en/edqm-homepage-628.html. Http:/ pharmeuropa.edqm.eu/home/. BV Med Bundes...
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Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG). Verordnung über die Bewilligungen im Arzneimittelbereich (AMBV). PIC (Pharmaceutical Inspection Convention). GMP-Richtlinien der Europäischen Union EU. US Food and Drug Administration FDA. Richtlinien der International Conference on Harmonisation of Technical. Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH). Mitteleuropäische Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. (Megra). FORUM Institut für Management GmbH.
EAPB | Collaboration
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Oct 17, 2016 - Oct 17, 2016. Oct 17, 2016 - Oct 17, 2016. EAPB General Meeting for the Dissolution of the Association. Sep 27, 2016 - Sep 28, 2016. European Business Development Conference 2016. Mar 07, 2016 - Mar 08, 2016. 7th Science to Market - "Leveraging Synergies". Feb 26, 2014 - Feb 27, 2014. Science to Market 2014. Mar 05, 2013 - Mar 06, 2013. Science to Market 2013. The European Federation of Biotechnology. The American Association of Pharmaceutical Scientists - AAPS. Provides a dynamic internat...
PRSG - Pharmaceutical and Regulatory Services GmbH - Links and Services
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News and Information Services. Imprint and General Business Terms. RCPE Research Center Pharmaceutical Engineering. EuDRAcon - European Drug Regulatory Affairs Consultants. AGES – Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit. BASG - Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen. EMA - European Medicines Agency. HMA - Heads of Medicines Agencies. EDQM – European Directorate for the Quality of Medicines and HealthCare. BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.
Über uns - MASYCO
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MASYCO Management Systeme Consulting Dr. Roland Flepp wurde im Jahr 2004 als Einzelfirma gegründet. MASYCO arbeitet in einem Netzwerk mit verschiedenen Kooperationspartnern, um Kunden eine optimale Lösung anzubieten. Unser Schwerpunkt liegt in der Medizintechnik. Ihr Partner in der Medizinaltechnik. Beratung, Coaching, Auditierung und Schulung. Schlanke Prozesse in der Medizintechnik. IBL IndustrieBeratung Laubscher GmbH. Swiss TS Technical Services AG. Wir schaffen Vertrauen zwischen Marktteilnehmern.
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Laquo;Dank der guten Vorbereitung und der strukturierten Durchführung des Projekts durch ISS, erwies sich die Implementierung von REGULA™ als äusserst produktiv. Die Zusammenarbeit mit ISS war sehr angenehm und es entstand ein sympathisches Arbeitsklima, was massiv zum Projektfortschritt beigetragen hat.». Dr Christian Münster, Global Regulatory Affairs, Carl ZEISS Meditec AG. Tel 41 32 513 67 67. This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. I-net Medtech A...
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Durch ein Netzwerk an Partnern mit unterschiedlicher Expertise können wie eine Vielzahl weiterer Serviceleistungen anbieten. FORUM Institut für Management GmbH:. Software for regulatory affairs and pharmacovigilance. Pharma Scientific Services Team:. Regulatory affairs, drug development. Deutsche Universität für Weiterbildung. Institut für Chemie Information:. MEGRA Mitteleuropäische Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V.
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Once Upon A Storyteller. Packing for Camp NaNoWriMo. March 31, 2018. March 30, 2018. In my previous post, I told you that I was going to be participating in Camp NaNoWriMo this April, and I told you a bit about how I have been getting ready for camp. Well, along with working on my outline and researching to prep my novel for camp, I have also been busy packing… Continue reading Packing for Camp NaNoWriMo. Getting Ready for Camp (Nanowrimo that is). March 29, 2018. March 28, 2018. November 3, 2017. Publis...
