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Mi Esclerosis Multiple

NO ES UN DIARIO, PERO PRETENDI QUE SEA AL MENOS UN REGISTRO. PARA MI Y PARA MIS COMPATRIOTAS, SI ES QUE ALGUIEN ALGUNA VEZ PASA POR ESTAS LETRAS. SOY DE CHILE Y TENGO ESCLEROSIS MULTIPLE, COMO MUCHA GENTE EN EL MUNDO Y EN MI PAIS. PERO EN MI PAIS NO SIEMPRE NOS AYUDAN, NO TENEMOS ACCESO A TODOS LOS MEDICAMENTOS SI NO LOS PODEMOS PAGAR, NADIE APOYA A NUESTRAS FAMILIAS. POR ESO MI INTENCION ES DEJAR MI TESTIMONIO, POR SI ACASO A ALGUIEN LE PUDIESEN SERVIR EN ALGO MIS PALABRAS. ESTE ES MI BLOG.

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Mi Esclerosis Multiple | miemrr.blogspot.com Reviews
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NO ES UN DIARIO, PERO PRETENDI QUE SEA AL MENOS UN REGISTRO. PARA MI Y PARA MIS COMPATRIOTAS, SI ES QUE ALGUIEN ALGUNA VEZ PASA POR ESTAS LETRAS. SOY DE CHILE Y TENGO ESCLEROSIS MULTIPLE, COMO MUCHA GENTE EN EL MUNDO Y EN MI PAIS. PERO EN MI PAIS NO SIEMPRE NOS AYUDAN, NO TENEMOS ACCESO A TODOS LOS MEDICAMENTOS SI NO LOS PODEMOS PAGAR, NADIE APOYA A NUESTRAS FAMILIAS. POR ESO MI INTENCION ES DEJAR MI TESTIMONIO, POR SI ACASO A ALGUIEN LE PUDIESEN SERVIR EN ALGO MIS PALABRAS. ESTE ES MI BLOG.
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Mi Esclerosis Multiple | miemrr.blogspot.com Reviews

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NO ES UN DIARIO, PERO PRETENDI QUE SEA AL MENOS UN REGISTRO. PARA MI Y PARA MIS COMPATRIOTAS, SI ES QUE ALGUIEN ALGUNA VEZ PASA POR ESTAS LETRAS. SOY DE CHILE Y TENGO ESCLEROSIS MULTIPLE, COMO MUCHA GENTE EN EL MUNDO Y EN MI PAIS. PERO EN MI PAIS NO SIEMPRE NOS AYUDAN, NO TENEMOS ACCESO A TODOS LOS MEDICAMENTOS SI NO LOS PODEMOS PAGAR, NADIE APOYA A NUESTRAS FAMILIAS. POR ESO MI INTENCION ES DEJAR MI TESTIMONIO, POR SI ACASO A ALGUIEN LE PUDIESEN SERVIR EN ALGO MIS PALABRAS. ESTE ES MI BLOG.

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Mi Esclerosis Multiple: Here I go again...

http://miemrr.blogspot.com/2011/01/here-i-go-again.html

Lunes, 10 de enero de 2011. Here I go again. Y aquí estoy internada de nuevo. estaba viendo doble, tengo tres lesiones de 3 mm activas. Me dan de alta el miercoles . cést la vie. 1:29 p. m. Conosco mucho de esta enfermedad pero lo unico sé, que las personas que la tienen son muy balientes animó! No se pueden dejar vencer por ella. Son admirables y no se olviden jamas de eso; Dios esta muy cerca de ustedes aunque no paresca. no lo eso por favor. 18 de enero de 2011, 7:47. FRASE A REPETIR: Al elegir el amo...

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Mi Esclerosis Multiple: junio 2012

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Domingo, 24 de junio de 2012. 5 años ya desde que me diagnosticaron la enfermedad. 12 años ya desde que estoy enferma ( desde el año 2000, según una resonancia antigua). y bueno, al parecer será hasta el fin de mis días porque no tiene cura. Pero estoy bien. aunque tengo que controlarme en estos días con resonancia incluida, que seguro tiene lesiones nuevas aunque yo no me doy ni cuenta. y tendre que ir a escuchar sobre el tysabri otra vez aunque no quiera. 7:13 a. m. Suscribirse a: Entradas (Atom).

3

Mi Esclerosis Multiple: diciembre 2010

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Miércoles, 1 de diciembre de 2010. Volviendo a la rutina. 6:50 a. m. Suscribirse a: Entradas (Atom). Ver todo mi perfil. Blogs que me gusta leer. Tony uno como nosotros (cortometraje sobre la esclerosis múltiple). Cosas de maria jesus. Una esperanza contra el Crohn". Héctor Manuel García Caballero, veterinario. Todas son motivo de homenaje. Looking Forward with Multiple Sclerosis. Still fighting after all these years! Mi vida con la esclerosis múltiple. Diario de un esclerotico. Volviendo a la rutina.

4

Mi Esclerosis Multiple: mayo 2011

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Lunes, 23 de mayo de 2011. Parece que como mi marido anda mal de su tendón, yo me ha visto obligada a estar bien. por estos días me acuesto muerta de cansada, pero no es esa fatiga típica de esta enfermedad. aunque los vertigos no se me han quitado al 100% ¿cuanto tiempo puede tardar uno en recuperarse de eso? Tengo que ir a control para cambiar el tratamiento y no he tenido tiempo. Espero que todo siga normal por un buen tiempo. 6:09 p. m. Suscribirse a: Entradas (Atom). Ver todo mi perfil.

5

Mi Esclerosis Multiple: Control

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Sábado, 18 de febrero de 2012. Bueno, aquí en Chile estamos en verano. Un verano terriblemente caluroso. Pero ya nos estamos acercando a marzo, cuando se supone que cambia un poco el clima, los niños regresan a clases y de alguna forma retomamos la rutina de siempre. Y yo no quiero agregarle a mi vida más riesgos de muerte que los que ya tengo, que dicho sea de paso son los que tenemos todos (tener un accidente en auto, que te atropellen, que te de cancer. etc). 5:38 a. m. 1 de marzo de 2012, 15:07.

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diario de...: HOY ES EL PRIMER DIA.......

http://comoborrar.blogspot.com/2008/07/hoy-es-el-primer-dia.html

Domingo, 20 de julio de 2008. HOY ES EL PRIMER DIA. HOY ES LA PRIMERA VEZ QUE ESCRIBO EN MI BLOG! SOY DE VALENCIA, TENGO 25 AÑOS Y ME GUSTARIA UTILIZAR ESTO PARA CONTAR COSAS QUE A LA GENTE DE MI ALREDEDOR NO CUENTO! POR NO HACERLES DAÑO, POR NO MOLESTARLES O SIMPLEMENTE X VERGÜENZA! NO ESTOY EN UNA DE LAS MEJORES ETAPAS DE MI VIDA, ME HAN DIAGNOSTICADO ESCLEROSIS MULTIPLE! LA VERDAD ES QUE COMO HOY ES EL PRIMER DIA TAMPOCO SE ME OCURRE MUCHO QUE ESCRIBIR,MAS ADELANTE SEGURO! Checa mi blog si quieres.

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diario de...: julio 2008

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Sábado, 26 de julio de 2008. UNO DE LOS PEORES DIAS DE MI VIDA! EL OTRO DIA ESTABA MUY NERVIOSA PORQUE ME TENIAN QUE DECIR UNOS RESULTADOS DE UNAS PRUEBAS DE MI PERRA, Y LLEGARON.TENIA CANCER.Y AYER MURIO. NO PUEDO DEJAR DE PENSAR EN ELLA! NO PUEDO QUITARMELA DE LA CABEZA! LO UNICO QUEME CONSUELA ES QUE ESTUVIMOS CON ELLA HASTA EL FINAL, HABLANDOLE, CALMANDOLA, ACRICIANDOLA. SE Q ESTE DONDE ESTE NO ESTARA SOLA Y ESTARA BIEN.NUNCA TE OLVIDAREMOS Y TE QUERREMOS SIEMPRE! Enlaces a esta entrada. AFRONTAR MI ...

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diario de...: UNO DE LOS PEORES DIAS DE MI VIDA!!!!!

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Sábado, 26 de julio de 2008. UNO DE LOS PEORES DIAS DE MI VIDA! EL OTRO DIA ESTABA MUY NERVIOSA PORQUE ME TENIAN QUE DECIR UNOS RESULTADOS DE UNAS PRUEBAS DE MI PERRA, Y LLEGARON.TENIA CANCER.Y AYER MURIO. NO PUEDO DEJAR DE PENSAR EN ELLA! NO PUEDO QUITARMELA DE LA CABEZA! LO UNICO QUEME CONSUELA ES QUE ESTUVIMOS CON ELLA HASTA EL FINAL, HABLANDOLE, CALMANDOLA, ACRICIANDOLA. SE Q ESTE DONDE ESTE NO ESTARA SOLA Y ESTARA BIEN.NUNCA TE OLVIDAREMOS Y TE QUERREMOS SIEMPRE! 26 de julio de 2008, 5:16. Ver todo ...

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diario de...: LOS NERVIOS ME ESTAN MATANDO!!!

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Miércoles, 23 de julio de 2008. LOS NERVIOS ME ESTAN MATANDO! Y porque no matas tu a los nervios? Ahhh, no, si ya tenemos a la bicha que se los come :P jejejeje. Muchos, muchos animos y como te he dicho por email (creo) todo orejas para lo que necesites. 23 de julio de 2008, 16:10. Es mejor ponerse a leer algo para reducir los nervios creeme que si funciona. Saludos y espero sigamos en contacto. 24 de julio de 2008, 18:52. Publicar un comentario en la entrada. Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom).

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diario de...: agosto 2008

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Sábado, 16 de agosto de 2008. HACIA YA TIEMPO QUE NO ESCRIBIA, DESDE LO DE MI PERRA NO ME SENTIA ANIMADA PARA VOLVER A ESCRIBIR, PERO HOY HE VISTO ALGO QUE ME HA ANIMADO UN POCO. ESTABA ESTA TARDE CON MI HERMANA EN UN CENTRO COMERCIAL Y CUANDO HEMOS IDO AL PARKING HEMOS VISTO A UN CHICO MINUSVALIDO CON SU SILLA DE RUEDAS QUE EL SOLO SE HA METIDO EN SU COCHE, HA PLEGADO SU SILLA DE RUEDAS, LA HA METIDO EN SU COCHE Y SE HA MARCHADO! Enlaces a esta entrada. Suscribirse a: Entradas (Atom). Ver todo mi perfil.

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diario de...: MIERDA!!MIERDA!!Y MIERDA!!!

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Martes, 22 de julio de 2008. ME PARECE Q SE ME ESTA DURMIENDO EL DEDO Y PARTE DE UNA MANO DE MI BRAZO IZQUIERDO! ESTO ES POR CULPA DEL CALOR! NO QUIERO HINCHARME OTRA VEZ! OJALA SEA UNA FALSA ALARMA! Y NO VAYA A MAS! YO POR AHORA NO VOY A LLAMAR A M NEUROLOGO, VOY A ESPERAR A VER SI SE ME PASA! HOY NO ES UN BUEN DIA PARA MI, MAÑAN ME DIRAN SI MI PERRA TIENE CANCER! PERO QUE PASA CON EL 2008? OJALA TODO SE ARREGLE! Espero y tu cuerpo reaccione de manera positiva al tratamiento. 24 de julio de 2008, 18:48.

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diario de...: AFRONTAR MI NUEVA SITUACION

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Lunes, 21 de julio de 2008. AFRONTAR MI NUEVA SITUACION. AFRONTAR MI SITUACION ME VA A RESULTAR ALGO DIFICIL, MABEL ME HA ACONSEJADO QUE PIDA AYUDA Y QUE SIENTA TODO LO QUE DEBO DE SENTIR, PERO ES COMO SINO ME SINTIERA PREPARADA! AUN PIENSO QUE PUEDE HABER UN ERROR Y LA PROXIMA VEZ QUE TENGA VISITA CON MI MEDICO ME VA A DECIR QUE NO TENGO ESCLEROSIS! LA MAYORIA DE LA GENTE NO SABE LO QUE ES LA ESCLEROSIS, LA VERDAD ES QUE YO TAMPOCO LO TENGO MUY CLARO, PERO AHORA MISMO CREO Q PREFIERO NO INVESTIGAR!

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Sábado, 16 de agosto de 2008. HACIA YA TIEMPO QUE NO ESCRIBIA, DESDE LO DE MI PERRA NO ME SENTIA ANIMADA PARA VOLVER A ESCRIBIR, PERO HOY HE VISTO ALGO QUE ME HA ANIMADO UN POCO. ESTABA ESTA TARDE CON MI HERMANA EN UN CENTRO COMERCIAL Y CUANDO HEMOS IDO AL PARKING HEMOS VISTO A UN CHICO MINUSVALIDO CON SU SILLA DE RUEDAS QUE EL SOLO SE HA METIDO EN SU COCHE, HA PLEGADO SU SILLA DE RUEDAS, LA HA METIDO EN SU COCHE Y SE HA MARCHADO! 19 de agosto de 2008, 21:54. Publicar un comentario en la entrada.

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Miércoles, 6 de julio de 2016. Ya llevo dos meses viviendo aqui en Seattle. Pero yo vivo en Bellevue. La ciudad es muy linda y como no ha pasado mucho tiempo, aun no extraño a nadie. Claro que todos los cercanos a mi, estan aqui conmigo. Asi, es mas facil. 2:22 p. m. Lunes, 29 de febrero de 2016. La verdad es que gran parte del dia me lo llevo pensando. Esta enfermedad me ha limitado harto físicamente ya que sufro de vertigos y me he caido varias veces. 6:03 p. m. Jueves, 28 de enero de 2016. El año pasa...

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