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Leben mit MPS / ML. Ich will erwachsen werden! Um Kindern wie Luis zu helfen, spenden Sie ganz einfach online. Sie möchten den MPS e.V. unterstützen. Öffentliche Geldgeber, Stiftungen. Sie interessieren sich für MPS/ML. Variete und Konzert im Frühling. Ein Benefizabend anlässlich des 10. Jubiläums des MPS-Ritterfestes im Schloss Johannisburg, Aschaffenburg Termin: Samstag, 12. Mai 2018. Einlass: 19:00 [ . ]. Aus diesem Anlass laufen Mitte [ . ]. 22042018 - 22.04.2018 15.00. 01052018 - 01.05.2018.

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Leben mit MPS / ML. Die Mukopolysaccharidosen sind in ihrem Krankheitsverlauf progressiv und führen in zunehmendem Maße zu starken körperlichen und z. T. kognitiven Einschränkungen sowie bei den schweren Verlaufsformen - unbehandelt - zu einem frühen Tod der Patienten. Zwar gibt es bislang nur für die schwere Form der MPS I, dem Morbus Hurler, einen nachgewiesen positiven Effekt durch eine Knochenmarktransplantation (KMT) und für drei MPS Typen (I, II und VI) eine so genannte Enzymersatztherapie (EET).

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