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グラクソ・スミスクライン株式会社（開発品目あり）｜MR転職専門の求人サイト
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コンサルタント紹介～鈴木 長次郎～｜MR転職専門の求人サイト「MRジョブ」
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生年月日 1965年9月 出身地 徳島県. 得意分野 内資製薬会社 外資製薬会社 CSO コントラクトMR PMS 市販後調査スタッフ. 転職成功率 2011年/54 2012年/52 2013年/50. MRは医療用医薬品などの情報を医師などに提供する仕事ですが、 MR力 とでも言うのでしょうか 医療用医薬品の知識やデータばかりもっていても、通用しないところがあるんです。 GEMR ジェネリックメーカーMR / 400万円. CSO コントラクトMR / 400万円. 外資製薬会社 MR / 550万円.
転職事例紹介（キャリアアップ）｜MR転職専門の求人サイト「MRジョブ」
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転職専門の求人サイト MRジョブ のMR転職事例紹介 キャリアアップ. MR転職専門の求人サイト MRジョブ はサイト開設以来、530名以上のMRの方々 未経験者を含む を転職成功に導いております 2015年7月現在。 9314; 部下 後輩を指導 アドバイスできる経験と知識も持っていること、. 9313; 勤務地 エリア、施設、Dr.など に功績 人脈を持っているMR、. 9314; 勤務地 エリアを任せられるだけの能力のあるMR、. 9312; 同領域 同系列の製品を担当した経験があるMR、. 2016/8/1入社 M18343さん 転職成功に関してコメント. 2016/5/1入社 M26315さん 転職成功に関してコメント. 2015/9/1入社 M26330さん 転職成功に関してコメント. 2015/9/1入社 M24352さん 転職成功に関してコメント. 2015/8/1入社 M22295さん 転職成功に関してコメント. 2015/7/1入社 M20655さん 転職成功に関してコメント. 2015/7/1入社 M27057さん 転職成功に関してコメント.
MRの業務内容とは｜MR転職専門の求人サイト「MRジョブ」
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また、使用された医薬品の有効性情報 効き目 効果的な使い方など や安全性情報 副作用など を医療現場から収集して企業に報告し、医療現場から得られた情報を正しい形で医療関係者にフィードバックすることも主な業務となります。
MR転職までの流れ｜MR転職専門の求人サイト「MRジョブ」
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MR転職専門の求人サイト MRジョブ 登録から転職 入社 までの流れ. MR転職専門の求人サイト MRジョブ の登録から転職 入社 までの流れをわかりやすく紹介します。
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臨床開発Navi ～新薬と転職～：ＰＭ・ＣＬ求人
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/04/0407
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. 2 治験関連委員会の事務局としての役割を担い，また臨床試験実施および承認申請に関連する会議 Investigator'sMeeting，PMDA相談、GCP信頼性調査など 開催など開発本部が臨床開発を効率的に遂行できるように支援する役割を担う。 交渉 折衝 情報共有 伝達. 上記役割に係る関係者 各種交渉 折衝 連携ほか. 理系修士卒もしくは同等レベルの医 薬 化 生物 農学系バックグラウンド. 臨床試験責任者 クリニカル リーダー 又はそれに順ずるクラス. 雇用形態 直接雇用 正社員 定年 63歳 定年後再雇用制度有り. 必要な能力 経験 資格 語学力等. 始業 終業時刻および休憩時間 フレックスタイム制 標準9時00分 18時00分 休憩12時 13時 、コアタイム10時 15時. 休日 休暇 土、日、祝、夏季、年末年始ほか 2015年実績 年間休日124日. 社宅制度 有無 有 原則、単身赴任の場合. 経験 スキル 資格 ライセンス. Contribute se...
臨床開発Navi ～新薬と転職～：薬事求人
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/04/0405
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. 開発 薬事職 正社員 管理職or一般社員. OTC/ Quasi-drug/ Skin care RA ,Specialist. License Pharmacist (Over 3 years experience of Regulatory Activity) preferable. English Speaking Reading Writing Level; TOEIC Score 700 or above. PC skill Excel / Word / e-mail / PowerPoint. 勤務時間 8:40 17:40 休憩60分. 経験 スキル 資格 ライセンス. 製薬企業 医薬品、医療機器 における薬事業務経験 1年以上. 薬機法、施行令、施行規則、関連省令、関連通知、日局等の薬事要件 ICHガイド ライン、PIC/sを含む に関する基礎知識. 勤務時間 9:00 17:45 休憩60分. 専修 大卒以上 理化学、有機化学、薬学 であれば尚可.
臨床開発Navi ～新薬と転職～：GLPとGMP
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/06/0602glpgmp
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. Good Laboratory Practice 医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施基準. 非臨床試験 前臨床試験 は、 安全性試験 一般毒性試験 生殖発生毒性試験 遺伝毒性試験 局所刺激性試験 がん原性試験等 安全性薬理試験 薬効薬理試験 薬物動態試験 の主要な4種類が厚生労働省によって義務づけられており、それらを経て安全性 有効性が認められたものだけが、次のステージに進むことができます。 Good Manufacturing Practice 医薬品の製造管理及び品質管理規則. 昭和５５年の薬事法改正に基づき、ＧＭＰの管理面においては厚生省令 医薬品の製造管理及び品質管理規則 、また設備面においては厚生省令 薬局等構造設備規則 の中に規定し、昭和５５年から施行せれました。 Good Manufacturing Practice Import 医薬品の輸入販売管理及び品質管理規則.
臨床開発Navi ～新薬と転職～：医師主導の治験
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/06/0604
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. 医師主導による臨床開発試験 以下 治験 に関してまして、2003年に厚生労働省が大規模治験ネットワークの構築を中止とした 全国治験活性化3ヵ年計画 を策定し、これを踏まえ、治験の実施体制の充実や環境の整備を整えたことがキッカケとなり、更に、 薬事法及び採血及び供血あっせん業取締法の一部を改正する法律 平成１４年法律第96号 により改正された薬事法において可能となりました。 更に平成14年にSMO Site Management Organization 治験実施医療機関が実施する治験業務の一部を委託する機関 の利用に関する標準指針策定報告書が取りまとめられたことを踏まえ、平成15年に新GCPの改正を行いました。
臨床開発Navi ～新薬と転職～：メディサーチの転職
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/02/0201
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F.
臨床開発Navi ～新薬と転職～：統計解析求人
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/04/0403
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. 日本科学技術連盟 臨床試験セミナー BioS の卒業試験に合格. 昇給 / 年１回 7月. 賞与 / 年２回 7月 12月. Project Statistician 担当 課長. Statistical Trial Design and Analysis. Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study. Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans. Communication of Results and Inferences. Understand disease s...
臨床開発Navi ～新薬と転職～：臨床開発がもたらす社会
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/01/0103
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. 薬 は全ての 疾病 に存在する. 確かに近年の製薬 医療技術は素晴らしく、一昔前ならば 不治の病 と言われた様々な難病が治ってきました. 臨床開発職ひとりひとりの努力によって 新薬 の候補が生まれ、そのひとにぎりが 新薬 としてデビューします。 将来、 不治の病の特効薬 万病の薬 というものが出来るまで、この努力は止む事がありません。
臨床開発Navi ～新薬と転職～：CIOMS
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臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. CIOMS Council for International Organizations of Medical Science 国際医学団体協議会の略. ＣＩＯＭＳは、1949年にWHO 世界保健機構 とユネスコとの協賛により設立されその本部はジュネーブ スイス にある。 ＣＩＯＭＳ Iは個別症例報告様式の標準化、ＣＩＯＭＳ IIは安全性に関する定期報告様式、システムの標準化といった作業を行、ＣＩＯＭＳ IIとＩＣＨのＰＳＵＲの関係は、ＣＩＯＭＳ IIが基になって、現在のＰＳＵＲが出来上がったという関係になっている。 この他には、FDA対応として21CFR Part11 、改正薬事法に対応しGVP 市販後安全対策の充実等がある。
臨床開発Navi ～新薬と転職～：モニターの仕事
http://www.shinyaku-kaihatsu.com/05/0501/050101
臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F.
臨床開発Navi ～新薬と転職～：ＭＷ求人
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臨床開発から生まれる新薬をより発展させるために転職を考えている方へ 101-0044 東京都千代田区鍛冶町1-7-11 KCAビル3F. Essential Skills and Abilities:. All4One - Interpersonal Savvy. Relates well to all kinds of people, up, down, and sideways, inside and outside the organization; builds appropriate rapport; builds constructive and effective relationships; uses diplomacy and tact; can diffuse even high-tension situations comfortably. Decide Smart&Sure - Dealing With Ambiguity. Agile&Accountable - Managing Vision and Purpose. Doesn’t hold back anything th...
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