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Fondation de la mucoviscidose
La Fondation de la Mucoviscidose. Créée en 1990, elle vient en aide aux adolescents et adultes de la Suisse entière en attribuant des soutiens financiers mensuels ou ponctuels afin de les rendre le plus autonome possible en participant :. Aux prestations qui ne sont plus prises en charge par l’Assurance invalidité au-delà de 20 ans. Agrave; l’achat d’un véhicule indispensable. Aux frais de déménagement et d’aménagement d’un logement. Aux frais de congrès, de camps CF, etc.
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mucoviscidose.net
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mucoviscidose.over-blog.com
La mucoviscidose -
Utilisez notre Reader et abonnez-vous aux meilleurs articles de ce blog! Http:/ www.youtube.com/watch? V=8hV7l3034Yc L'absence by Jean-Jacques Goldman Album: J'te prêterai jamais Le tango lent de ton sang dans mes veines J'entends battre ta vie plus que la mienne Quand la nuit rapproche ceux qui sont loin Le matin prend ma. Appelez moi toujours comme vous le faisiez avant Je vous. Toujours dans nos coeurs. A toi mon ange, toujours présente dans mon coeur. Le temps passe mais la douleur reste. Vos Questio...
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mucoviscidose's blog - Mucoviscidose - Vaincre La Muco, La Muco C'est Quoi ??? - Skyrock.com
Mucoviscidose - Vaincre La Muco, La Muco C'est Quoi? Voila c'est mon deuxième Blog, étant moi même atteint de mucoviscidose je voulais apporter quelques réponses à des personnes ou à mes potes qui pourraient se poser des questions. Si vous voulez encore plus de précisions, ben balancez moi un mail ou un com! Mon MSN : ach tony@hotmail.fr. 19/05/2005 at 1:24 PM. 24/06/2014 at 1:22 PM. Subscribe to my blog! Posted on Thursday, 19 May 2005 at 1:47 PM. Edited on Tuesday, 24 June 2014 at 1:25 PM. Les première...
mucoviscidose0107.skyrock.com
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Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Mise à jour :. Découvrez les 2 émissions d'Allo Rufo! Découvrez les 2 émissions d'Allo Rufo! Abonne-toi à mon blog! Cet article remixé n'est plus disponible. Tu ne peux pas commenter cet article remixé. Posté le vendredi 14 décembre 2012 11:20. Cet article remixé n'est plus disponible. Tu ne peux pas commenter cet article remixé. Posté le vendredi 14 décembre 2012 11:13. Pourquoi, moi Mimie Mathy, je soutiens l'Association Laurette Fugain? Ou poster avec :.
mucoviscidose12.skyrock.com
Blog de mucoviscidose12 - Blog de mucoviscidose12 - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Plus d'actions ▼. S'abonner à mon blog. Création : 09/03/2009 à 16:10. Mise à jour : 18/07/2011 à 18:27. Apres une longue période difficile, me voila remontant a la surface! La santé n'est pas encore au top ou je la voudrais! Mais le combat continue! J'y mettrai le temps mais j'y arriverai! Mais le Moral lui, il est la! Et c'est fini il ne partira plus! Et quand le moral et la le reste ne peux que suivre! PENSEZ AU DON D'ORGANE! Ou poster avec :. Je me suis v...
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mucoviscidose55's blog - mon combat contre la mucoviscidose - Skyrock.com
Mon combat contre la mucoviscidose. Coucou je m'apelle Stéphanie j'ai 16 1/2 et la mucoviscidose. J'ai eu la chance il y a 5 ans d'avoir eu une greffe de poumons. Je vais vous expliquer mon expérience. 29/05/2005 at 8:48 AM. 25/05/2008 at 3:15 PM. Subscribe to my blog! Mon New skyblog la suite de mon combat. POUR avoir de mes nouvelles c'est ici. Posted on Monday, 30 May 2005 at 4:58 AM. Edited on Sunday, 25 May 2008 at 3:15 PM. La mucoviscidose est une maladie génétique. C'est une maladie évolutif.
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Blog de mucoviscidose666 - mucoviscidose666, jvoulais appeler ce blog 88mucoviscidose666SS mais bon... - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Mucoviscidose666, jvoulais appeler ce blog 88mucoviscidose666SS mais bon. J'aime l'humour et les pizzas. Atteint de la mucoviscidose depuis le 06.06.06, à 06h06 et 06 secondes, bienvenue dans le monde coloré de le mucoviscidose666. Je suis vraiment atteint de cette foutus maladie. mais je combat la maladie avec l'humour! Je refuse de m'apitoyer sur mon sort! Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! Jsuis un gentil type pourtant. Ou poster avec :. Modifié le dima...