Der Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover will auf die nicht heilbare Krankheit Mukoviszidose (Cystische Fibrose) aufmerksam machen und sammelt jedes Jahr Spenden fuer das Haus Schutzengel in Hannover. Der Benefizlauf ist eine inklusive Veranstaltung.
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Mukoviszidose Spendenlauf Hannover 2018 | muko-spendenlauf.de Reviews
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Der Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover will auf die nicht heilbare Krankheit Mukoviszidose (Cystische Fibrose) aufmerksam machen und sammelt jedes Jahr Spenden fuer das Haus Schutzengel in Hannover. Der Benefizlauf ist eine inklusive Veranstaltung.
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Rueckblick 2015 - Mukoviszidose Spendenlauf Hannover
http://www.muko-spendenlauf.de/cf_html/2015.html
Es waren wieder über 30 Grad. aber egal wie das Wetter auch ist - der Mukoviszidose-Spendenlauf findet statt! Am 5 Juli 2015 war es wieder so weit: 237 Läufer. Kamen zum Sportplatz Hasenheide des TKH, um für Mukoviszidosekranke und das Haus Schutzengel zu laufen oder zu gehen. Auch wenn es bei diesen hohen Temperaturen eine ganz besondere Herausforderung war, so wurden doch sensationelle 6288 Runden. Das ist wirklich wieder ganz großartig. DANKE! In jedem Jahr gibt es beim Muko-Spendenlauf die ganz beson...
Impressum - Mukoviszidose Spendenlauf Hannover
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Wöhlerstraße 7. Telefon: 0511 / 28 80 713. Fax: 03222 /24 50 871. Email: info@muko-spendenlauf.de. Verantwortlich für den Inhalt: Insa Krey. Banner: Kerstin Thiem Grafik Design. Rückblick 2008: Wilfried Döring, Insa Krey. Rückblick 2009: Marco Bera. Rückblick 2010: Joanna Nottebrock. Rückblick 2011: Joanna Nottebrock. Rückblick 2012: Joanna Nottebrock. Rückblick 2013: Norbert Werner. Rückblick 2014: Joanna Nottebrock. Rückblick 2015: Joanna Nottebrock. Der Nutzung von im Rahmen der Impressumspflicht ver&...
Welfare Laufserie - Mukoviszidose Spendenlauf Hannover
http://www.muko-spendenlauf.de/cf_html/welfare.html
WELFARE LAUFSERIE IN HANNOVER. In Hannover gibt es sehr viele Laufveranstaltungen und dementsprechend groß ist die Konkurrenz um die Läufer. Sieben Veranstalter von Sozial- und Benefizläufen haben sich deshalb zusammen geschlossen und in Hannover die Welfare Laufserie gegründet. Ziel ist es den Läufen und den dahinter stehenden sozialen Themen eine größere Öffentlichkeit zu verschaffen. Durch Laufen Gutes zu tun - das ist die zentrale Aussage aller unserer Läufe. INFOS ZU DEN ANDEREN LÄUFEN. 2016 findet ...
Mukoviszidose Spendenlauf Hannover 2016
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Ein großes Dankeschön an alle Läufer und Sponsoren. DER 9 MUKO-SPENDENLAUF WAR WIRKLICH TOLL! Am 7 August fand der 9. Mukoviszidose-Spendenlauf in Hannover auf dem Sportplatz Hasenheide des TKH statt. Erstmals seit zwei Jahren war der Wettergott wieder auf unserer Seite und bescherte uns schönes Laufwetter. Dieser Lauf war der Spendenlauf der Rekorde: 367 Läufer und zwei Hunde. Waren am Start (soviele Teilnehmer hatten wir noch nie! Und zusammen wurden 9459 Runden. Herzliche Grüße. Das „Haus Schutz...
Sponsoren - Mukoviszidose Spendenlauf Hannover
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An die vielen Sponsoren, die den Spendenlauf und/oder die Läufer unterstützen. Seit 2013 sind Veranstalter verpflichtet offenzulegen, mit welchen Beträgen sie von Pharmafirmen unterstützt werden. Hier unsere Liste für 2016 (wird laufend aktualisiert):. Aposan Dr. Künzer GmbH: 200 Euro. Pari Pharma GmbH: 300 Euro. Mylan Healthcare GmbH: 600 Euro. Vertex Pharmaceuticals Germany: 1000 Euro. Insa Krey - info@muko-spendenlauf.de. Letzte Aktualisierung 08/2016 Impressum.
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Mukoviszidose Spendenlauf - Welfare Laufserie Hannover
http://www.welfare-laufserie.de/seiten/mukospendenlauf.php
1100 Uhr bis 15.00 Uhr. Sportplatz Hasenheide des TKH,. Insa Krey, Mukoviszidose e.V. Beim Mukoviszidose-Spendenlauf soll auf die unheilbare Krankheit Mukoviszidose aufmerksam gemacht und Spendengelder für das Haus Schutzengel gesammelt werden. Das Haus Schutzengel ist eine Eltern- und Patientenherberge in der Nähe der MHH. Die Veranstaltung ist zugleich Sommerfest mit einer Hüpfburg für Kinder, Live-Musik an der Strecke und mit kleiner Verlosung für alle Teilnehmer vor Ort.
Benefiz-Marathon - Werkheim Hannover
http://www.whhannover.de/benefiz-marathon.html
9 Benefiz-Etappen-Marathon - Gemeinsam gelaufen, geschwitzt und musiziert. 6 Stunden Marathon, 37 Grad, 200 Läufer, 1.700 Euro Spende, ein MuPa-Orchester voller lächelnder Kindergesichter und zum 9. Mal ein überglückliches Werkheim. Wir sagen Danke! An alle Helfer, Unterstützer und Freunde! Der Einrichtung für die im ersten Marathonjahr gelaufen wurde, da sich einer unserer Bewohner für seine Kindheit in der Einrichtung bedanken und etwas zurückgeben wollte. Die Kinder der. Mit beeindruckenden 318 Etappen.
Laufbericht zum 5. Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover 2012 | mariobartoli's RunningBlog
https://mariobartoli.wordpress.com/2012/07/09/laufbericht-zum-5-mukoviszidose-spendenlauf-hannover-2012
08052011 TUI Halbmarathon Hannover. 11022012 Ultramarathon „Brocken-Challenge“ von Göttingen zum Brockengipfel (Harz). 12052012 Ultramarathon „GutsMuths-Rennsteiglauf“. Die GARMIN fēnix Challenge →. Laufbericht zum 5. Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover 2012. Erläuterungen zu div. Abkürzungen siehe Glossar am Ende des Berichts]. Heute kann ich wieder von einem besonderen Ereignis berichten:. Motto: „Laufen und dabei etwas gutes tun“! Da stand Ich also auf der 400m-Bahn der Sportanlage des TKH Kirchrode.
Termine der CF Selbsthilfe Braunschweig e.V.
http://www.cf-braunschweig.de/seiten/termine.php
Um 15:00 Uhr im Bistro „Rehnstoben“. In der Kaiserstr. 18 in 38100 Braunschweig. Bundestagung des Muko e.V. Im Hotel Gladbeck van der Valk-Gmbh in 45964 Gladbeck (Anmeldung über den Bundesverband unter muko.info. Die geplante Mitgliederversammlung wird verschoben. Der neue Termin wird noch bekannt gegeben. 11:00 - 15:00 Uhr auf dem Sportplatz Hasenheide des TKH, Tiergartenstr. 23 in 30559 Hannover. Infos unter: www.muko-spendenlauf.de. 11:00 Uhr Vereins-Picknick und aktiver Bogensportparcour.
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Mukoviszidose e.V. Saar-Pfalz – wir leben gern
Der Weg zur Diagnose. Kinder, Küche, Karriere. Nein, meine Suppe ess‘ ich nicht! Nicht heilbar, aber inzwischen gut behandelbar! Die Polizei hilft helfen. 16 Jan , 2018. Karitativer Weihnachtsmarkt spendet 29.000 an die Regionalgruppe Saar-Pfalz. 16 Jan , 2018. Auch auf dem Weihnachtsmarkt in Rohrbach hat sich jemand bereit erklärt etwas aus seinem Erlös an das Projekt von Björn Flügel http:/ www.i-run-for-muko.de zu Spenden. Der Weihnachtsmarkt findet am 02.12.17 bis 03.12.17...01 Dez , 2017. Ab Freitag...
Mukoviszidose-Sachsen-Anhalt e.V.
Die dritte Spendengala steht vor der Tür! Seien Sie unsere Gäste und unterstützen Sie uns! Weitere Infos hier . Ich möchte auch mal eine Mama sein, wenn ich groß bin.". Trotz meiner Krankheit bin ich ein Optimist.". Sven Meissner 34 Jahre. Wir sind Helden - kämpfen gegen eine Krankheit". Das neue Video von Annemarie Eilfeld. Trotz Muko: auch ich möchte noch ganz viel erreichen! Alina Pannkoke 13 Jahre. Mein Stoffelefant ist immer an meiner Seite und mein ständiger Begleiter.". Lina Stops 5 Jahre. Wir bed...
Willkommen auf der Internetseite der MUKO e.V. - MUKO e.V.
Herzlich Willkommen bei der MUKO e.V. Der Muko ist es gelungen die Anerkennung zu einer von 47 Kinder-und Jugendkunstschule. In NRW zu erlangen. Nicht nur das allseits beliebte SOWIESO Stadtfest. Und die jährlichen Veranstaltungsreihen "Kunterbunt" Kindertheater. Sondern auch die immer neuen Angebote an Workshops, Kursen, Projekten, Konzerten und Konzertreihen tragen maßgeblich dazu bei die Vielfallt des kulturellen Angebotes in der Region zu bereichern. Alt Gelerntes aufleben lassen. Auf der Geist 3.
向日市社会福祉協議会
子育て実態調査 男 女の言い分 の結果について. 社会福祉法人 向日市社会福祉協議会 617-0002 向日市寺戸町西野辺1-7 TEL:075-932-1960.
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Siegen – "… dem Leben Atem und Jahre geben"!
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Siegen. 8230; dem Leben Atem und Jahre geben! Inklusion in Sport und Kultur! Mukoviszidose muss heilbar werden! 8222;… dem Leben Atem geben! Sie können uns helfen. Jubiläum der RG Siegen. Mit zahlreichen Aktionen kämpfen wir nun schon seit 25 Jahren gegen Mukoviszidose und feiern Jubiläum! Pressebericht SZ 2.11.2016. Jährlich werden hierzulande etwas 300 bis 400 Kinder mit Mukoviszidose geboren. Wir kämpfen für Heilung! Dem Leben Atem und Jahre geben! Sport ist ein leben...
Mukoviszidose Spendenlauf Hannover 2018
Alle Informationen zum Spendenlauf 2018. DER INKLUSIVE LAUF FÜR DAS HAUS SCHUTZENGEL. Rarr; Muko-Spendenlauf in LEICHTER SPRACHE. Liebe Läufer und Walker! Mein Name ist Insa Krey und ich organisiere nun schon seit elf Jahren den Mukoviszidose-Spendenlauf in Hannover. Ich bin selbst von der Krankheit Mukoviszidose betroffen. Seit März 2014 lebe ich mit einer Spenderlunge. Ich lade Sie herzlichst ein am 12. August 2018. Es ist egal, ob Sie 1 oder 50 Runden laufen, walken oder gehen, ob Sie viele Pausen mac...
Muko Spendenmarathon | Spendenaktion für Menschen mit Mukoviszidose
1) Was ist Mukoviszidose? Bei Mukoviszidose - auch Cystische Fibrose (CF). Genannt - handelt es sich um eine Stoffwechselerkrankung. Welche bis zum heutigen Tage nicht heilbar ist. Lungentransplantationen sind oft der letzte Ausweg, wenn die Lungen durch ständige Entzündungen und starke Belastung durch das tägliche Husten nicht mehr mitspielen. 2) Wer kann helfen? Jeder der der Meinung ist, dass es ihm selber gut geht, der mit sich selber und seiner Familie glücklich ist und ein paar Euro. Es gibt einige...
Willkommen auf der Homepage der Muko-Teufel
Wir über uns. Satzung und Gründungsmitglider. Willkommen auf der Homepage der Muko-Teufel. Hallo liebe Freunde des FCK,. Diese Internetseite ist geteilt in den Bereich Fussball und den Bereich Mukoviszidose, weil wir als FCK Fanclub Muko-Teufel uns beidem verschrieben haben. Wir unterstützen den 1. FCK. Und die Mukoviszidose e.V. Bzw die an Mukoviszidose erkrankten Menschen. Für sich näher über Mukoviszidose zu informieren stehen euch die Infos unter dem Mukoviszidosebereich.
Muko Thüringen: Startseite
Willkommen in der Regionalgruppe Thüringen! Videos der Vorträge der 5. CF Regionaltagung Jena. Hier finden Sie die Videos der Vorträge der 5. CF Regionaltagung in Jena vom 26. August 2017. Mehr als 102.000,- kam bei der diesjährigen Benefiz-Veranstaltung zugunsten der Mukoviszidose-Forschung in Leipzig zusammen. Dass es auch im nächsten Jahr weiter geht, das steht schon mal fest! Wer dabei sein will - rechtzeitig Karten sichern! Ticketbestellung unter: www.schutzengel-sein.de.
Mukoviszidose Regionalgruppe Trier - Saarburg - Eifel
Regional and Selbsthilfegruppe Trier . Ist eine kleine ehrenamtliche Regionalgruppe des bundesweit aktiven. In Bonn. Wir sind die Anlaufstelle im Raum Trier-Eifel. Für alle von dieser unheilbaren Erbkrankheit Betroffenen. Wir geben Hilfestellung zur Selbsthilfe, unterstützen und fördern die Forschung, die für unsere Kinder nach Möglichkeiten zu Therapie und Heilung sucht. Klikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH. In Trier mit der zertifizierten Muko-Ambulanz und die daran angeschlossene.
Mukoviszidose e.V. Regionalgruppe Zollernalb Tübingen – Homepage für Mukoviszidose-Betroffene aus der Region Tübingen, Reutlingen, Zollernalb, Baden-Württemberg
Herzlich willkommen auf der Website der Regionalgruppe Zollenalb/Tübingen des Mukoviszidose e.V. Diagnose CF. Was nun? Wir helfen und unterstützen Sie. Lesen Sie hier mehr dazu. Wir sind eine Selbsthilfegruppe mit derzeit 35 Elternpaaren, deren Kinder an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) leiden aus den Landkreisen Reutlingen, Tübingen und Zollernalb und gehören zum Landesverband Baden-Württemberg des Mukoviszidose e.V. Was bedeutet Selbsthilfe für uns? Begegnung und Erfahrungsaustausch Information und Di...
SOCIAL ENGAGEMENT