Sono Claudia, ho 35 anni, sono un medico anestesista rianimatore. E ho il linfoma di Hodgkin. Questa è la mia storia. O almeno, un pezzo della mia storia. Da leggere a partire dal fondo... perché la racconterò in ordine, con calma, magari aspettando tanto tra un post e l'altro. Perché il linfoma è solo una parte della mia vita: e ho tutto il resto da vivere.
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Sono Claudia, ho 35 anni, sono un medico anestesista rianimatore. E ho il linfoma di Hodgkin. Questa è la mia storia. O almeno, un pezzo della mia storia. Da leggere a partire dal fondo... perché la racconterò in ordine, con calma, magari aspettando tanto tra un post e l'altro. Perché il linfoma è solo una parte della mia vita: e ho tutto il resto da vivere.
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mylimph: agosto 2010
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Martedì 24 agosto 2010. Prepariamoci alle terapie 1 – L’accesso venoso centrale: cos’è? Finito il turbinio di esami per capire tutto sul vostro linfoma c’è un’altra cosa importantissima da fare: mettere un accesso venoso centrale. E che cos’è? Il nome vi sembra difficile? Io, essendo anestesista (in genere queste cannule vengono messe dagli anestesisti… siamo gli esperti delle punture! Sono stata consultata sul tipo di cannula da mettere, e per l’ABVD avevo scelto l’Hohn. Visto che sapevo...Per i motivi ...
mylimph: dicembre 2009
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Giovedì 3 dicembre 2009. Come si scopre un linfoma - parte 2. Come ho scoperto il MIO linfoma. la storia inizia da lontano. Inverno 2007-2008. Uno degli inverni più secchi degli ultimi anni, quasi siccità. La pelle mi sembra un po' secca. Prude. Dappertutto. Inizio a mettere creme e va un po' meglio. Ma poco. Poi provo a cambiare le stoffe, uso solo cotone, taglio tutte le etichette perché non le sopporto. Passano i mesi. E la giugulare esterna sinistra mi sembra turgida, no? 28 aprile. Torno da una ...
mylimph: Un po' di motivi per sperare e lottare...
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Sabato 12 marzo 2011. Un po' di motivi per sperare e lottare. Iscriviti a: Commenti sul post (Atom). Sono Claudia, ho 35 anni, sono un medico anestesista rianimatore. E ho il linfoma di Hodgkin. Questa è la mia storia. O almeno, un pezzo della mia storia. Da leggere a partire dal fondo. perché la racconterò in ordine, con calma, magari aspettando tanto tra un post e l'altro. Perché il linfoma è solo una parte della mia vita: e ho tutto il resto da vivere. Un po di motivi per sperare e lottare.
mylimph: ottobre 2010
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Venerdì 1 ottobre 2010. Prepariamoci alle terapie 2 – L'accesso venoso centrale: come si mette? Prima di mettervi un accesso venoso centrale, i medici controlleranno i vostri esami del sangue, in particolare la coagulazione e le piastrine: è importante che i sanguinamenti da eventuali “buchetti” indesiderati si fermino subito, quindi la vostra coagulazione e le vostre piastrine devono funzionare bene. Però se non dite a medici e infermieri che avete dolore loro non possono aiutarvi. Avete un accesso veno...
mylimph: aprile 2010
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Martedì 13 aprile 2010. Diagnosi e stadiazione 3 – La mia storia. Quando sei anestesista, lavori in ospedale e scopri di avere un linfoma nel bel mezzo del turno di notte, è normale che l’iter diagnostico sia un po’ diverso dal solito…. Il primo esame che ho fatto dopo l'rx torace, in realtà, non c’entrava nulla con quelli che ho raccontato nel post precedente. Porca miseria, preferisco il linfoma! Non è una TAC urgente! Allora… allora chiediamo al cardiologo di fare un’ecocardiogramma! Pensavo che l'eco...
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Donnez un titre à ma vie. Quelque peu saisissante l'histoire de cette jeune fille . 22/07/2008 at 8:00 AM. 03/12/2008 at 6:21 AM. Subscribe to my blog! Sabes que Manon es un nombre qui viene de Provencia. Manon, Margaux, Eleonore. Je suis née un jour de pluie le 6 octobre 1993. Manon. C'était le prénom préféré de ma marraine. Margaux. Mon parrain trouvait que ça m'allait bien. Eléonore. Please enter the sequence of characters in the field below. Posted on Tuesday, 22 July 2008 at 8:05 AM. 9829; ♥. Please...
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Domenica 20 marzo 2011. Parrucca sì, parrucca no. Dopo qualche diversione, che comunque mi sembrava importante, ritorniamo ai consigli un po' più pratici. Una delle cose che spesso più impressiona chi deve affrontare una chemioterapia è il fatto che probabilmente perderà i capelli. Intanto è importante sapere che NON tutte le chemioterapie fanno cadere i capelli; ma purtroppo quelle per il linfoma in genere sì. Come coprirsi la testa è una questione molto personale. Ho visto molte giovani ragazze rif...
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my limping metaphor translate | No dreamer, but Thy dream.
My limping metaphor translate. No dreamer, but Thy dream. Cut the Blue Ribbon. Bull;November 17, 2016 • Leave a Comment. Dreams in fields of wild clovers, hope but a broken wing . The skies are dark and snow covers any memory of early Sumner . You want me well kept and tidily at arms length. I drink poison to remain. Longing, waiting , indulging foolishness . . Cut the blue ribbon, take it all, but release what is left of me. Looking for all of me. Bull;September 27, 2016 • Leave a Comment. There;s a tea...
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