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Datos útiles |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. Vamos a la playa con Lupus. 14 enero, 2016. 14 enero, 2016. Cuando volví de mi Luna de Miel en Costa Rica recibí hartas preguntas sobre cómo lo había hecho para ir de viaje a un lugar lleno de sol, insectos y otras varias amenazas para nuestra frágil existencia lúpica (le di color). Les quiero compartir algunas recomendaciones y datos para que puedan ir a la playita con más tranquilidad y pasar un buen rato. 2 Bloqueadores de calidad:. 4 Repelente para insectos:.
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Glosario lúpico |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. Hola, en esta página podrán encontrar definiciones y explicaciones de términos relacionados al LES que vayan apareciendo en el blog. Irá creciendo de a poco, así que paciencia por favor. Y por favor a la gente de la salud y la ciencia que me visita, si tienen aportes o correcciones, díganme para ir mejorando este espacio de información, gracias! Anticuerpos antifosfolípidos (síndrome antifosfolípido):. Corticoides (corticoesteroides, glucocorticoides):. Enfermeda...
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Exigir nuestros derechos siempre |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. Exigir nuestros derechos siempre. 15 julio, 2015. Desde chica aprendí a ser reclamona. No porque sí, sino cuando fuera justo. Así me educó mi mamá y así es toda su familia. Reclamo en los restaurantes, en las tiendas, contra las compañías de teléfono, etc. También reclamo contra el sistema de salud cuando hay algo que no me parece. Les voy a contar mi caso porque les puede servir. En casa entre muchos intentos por volverme a la normalidad. Fue súper penca por...
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Actualidad de salud |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. Mayo, mes del Lupus. Un dato para cada día. 2 mayo, 2013. 20 agosto, 2013. El 10 de mayo es el Día Internacional del Lupus. Pero todo este mes (y en realidad todo el año) podemos dedicarnos a crear conciencia sobre nuestra enfermedad. Buscando información en Lupus.org. Si prefieren, pueden descargarlo en PDF haciendo clic aquí. Aquí van los datitos, saludos y pronto estaré actualizando! Los afroamericanos, hispánicos/latinos, asiáticos y nativos americanos son di...
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Súper buenas nuevas |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. 16 junio, 2015. Una foto feliz con el mejor de todos, de la sesión que les contaba la otra vez, antes del Rituximab. Estoy súper mega feliz porque hoy me tocó control y volví con muy buenas noticias. El rituximab hizo lo suyo y me estoy mejorando a pasos agigantados. Voy en alza y por el momento no necesitaré la segunda dosis del medicamento. Publicado en Relatos de lupus. Bienvenido Rituximab (parte 2). Hacer que el Lupus se vea bien. Introduce aquí tu comentario.
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Reflexiones |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. 13 enero, 2016. 13 enero, 2016. Mercado Central con los amigos. El Año Nuevo llegó con un brindis en la azotea del edificio en que vivimos, mirando los fuegos artificiales del cerro Renca. Brindamos, nos abrazamos, nos besamos, nos deseamos otro maravilloso año juntos y luego celebramos con nuestros amigos hasta el amanecer. Salió el sol y nos fuimos al Mercado Central por unos caldillos de congrio para reponernos. En el trabajo no solo hago lo que me gusta, sino...
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Relatos de lupus |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. 3 mayo, 2016. 3 mayo, 2016. Mayo es el mes del Lupus. A fines de este mes cumplo un año desde que me administraron la terapia biológica. Hoy tuve mi control de mayo y mi historia de Lupus, por ahora, tuvo un final feliz. EXÁMENES OK, CLÍNICA OK, LUPUS ESTABILIZADO, PACIENTE EN REMISIÓN. Escribió mi doctora en la hoja más reciente de mi gordísima ficha. Game over, Lupus. 16 junio, 2015. Una foto feliz con el mejor de todos, de la sesión que les contaba la otra vez...
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Ideas de sanación |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. 26 agosto, 2012. 15 febrero, 2013. El amor es una medicina de lo más efectiva y universal. Eso ocurrió en octubre de 2010. En ese momento yo me podría haber planteado: Ahora qué? El Lupus ya no estaba, el Lupus ya no estaba? 18 junio, 2012. Qué tan paciente eres, paciente? Quién da el paso? O reciben la receta del doc, se toman los remedios y se sientan a esperar que actúen? No siempre lo hacen… y si no funciona, se desaniman? Sí, pero estoy a tiempo, siempre est...
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Hacer que el Lupus se vea bien |
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Vivir la vida con una enfermedad crónica. Hacer que el Lupus se vea bien. 25 junio, 2015. 25 junio, 2015. Se acuerdan de los Glo-Friends? Así percibo que estoy. Este post aunque parece superficial no lo es y va dedicado a todas las chiquillas con Lupus que todos los días luchan/luchamos por estar más bonitas que lo que la enfermedad nos permite (y tenemos derecho a quejarnos porque aunque se pase igual es penca). Porque no es vanidad, es amor propio. Vamos! Cuando se me activó la enfermedad se me cayó mu...
