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1 Duchenne
2 Parent Project
3 distrofia muscolare
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diventa socio,diventa volontario,dona ora,contatti,lavora con noi,chi siamo,l’associazione,struttura,la rete,i nostri amici,testimonial,chi ci sostiene,trasparenza,cosa facciamo,ricerca,sostegno,centro ascolto,registro pazienti,comunicazione,la duchenne
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Al Consiglio Direttivo di. Parent Project per la ricerca sulla distrofia muscolare. Organizzazione non lucrativa di utilità sociale. Indirizzo email specificato non corretto! Di far parte come associato ordinario della Associazione Parent Project per la ricerca sulla distrofia muscolare Organizzazione non lucrativa di utilità sociale ,. Di ben conoscere lo Statuto associativo;. Di voler contribuire alle finalità di cui all’art. 2 dello Statuto medesimo *;. Assistenza sociale e socio sanitaria;. A) raccog...

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Sono Paolo, con la mia Duchenne. Grazie al contrassegno per i disabili siamo autorizzati a parcheggiare sul lungo mare, proprio di fronte alla passerella che porta quasi fino a riva. Risulta quindi molto facile l’accesso, scaricare l’attrezzatura, e poter fare il bagno. Senza dubbio molto più comodo per chi mi deve portare, di solito mio padre. Ci sarà un motivo se anche quest’anno la località ha ricevuto la Bandiera Blu. Con molta fatica. Non sembra molto sicura. Ma i sardi, si sa, sono testardi. To...

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Sabato 05 novembre, 2016. Sulle strade del Giro d’Italia contro la Distrofia Muscolare di Duchenne. Stretching Per La Duchenne: Quadricipite. 20 ANNI DI NEUROPSICHIATRIA INFANTILE AL POLICLINICO UNIVERSITARIO A.GEMELLI. Givinostat per la Duchenne: la ricerca clinica va avanti. Una serata informativa al Mirik Cafè! On lunedì, giugno 3rd, 2013 With 0 Comments. Diventare volontario di Parent Project onlus è il primo passo verso un cambiamento. Fai clic qui per annullare la risposta.

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Sabato 05 novembre, 2016. Sulle strade del Giro d’Italia contro la Distrofia Muscolare di Duchenne. Stretching Per La Duchenne: Quadricipite. 20 ANNI DI NEUROPSICHIATRIA INFANTILE AL POLICLINICO UNIVERSITARIO A.GEMELLI. Givinostat per la Duchenne: la ricerca clinica va avanti. Una serata informativa al Mirik Cafè! On lunedì, giugno 3rd, 2013 With 0 Comments. Sono tanti gli amici e sostenitori del mondo dello sport, dello spettacolo e della cultura che negli anni hanno deciso di supportarci.

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Soci –

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Trasparenza –

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Una malattia genetica è una patologia causata da anomalie note come mutazioni nei geni o nei cromosomi. La maggior parte delle malattie genetiche è piuttosto rara e colpisce una persona su diverse migliaia o milioni. In PTC, siamo impegnati nella scoperta e sviluppo di terapie per i pazienti che convivono con malattie genetiche. Attualmente non è disponibile alcuna terapia approvata per correggere la produzione o la funzionalità del CFTR nei pazienti con nmCF, ma solo farmaci che alleviano i sintomi.

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