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医药包装
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医药物流行业提升需借力市场信息化-国际医药资源网
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姜增伟表示， 全国药品流通行业发展规划纲要 2010 2015 发布以来，药品流通行业管理和改革发展取得积极进展，药品流通行业的面貌发生了积极变化。 行业要在医改新政策的引导下，与 全国药品流通行业发展规划纲要 2010 2015 的落实相结合，大力推动行业结构调整，推进现代医药物流和连锁经营发展，健全行业管理制度，规范药品流通秩序，完善药品流通网络，加强行业基础建设，提升行业服务能力。 条 [ 查看全部 ]. 5月30日，国家药监局发出 药品安全 黑名单 管理规定 试行 征求意见稿 ，向. 阅读全文. 客服E-mail:nan.zhao@utmglobal.cn 咨询热线:021-3129-7638(免长途费 传真:(86-21) 3327 5350.
五部委：多管齐下，控制医药费用不合理上涨 -国际医药资源网
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继续推进“三好一满意”、“医疗质量万里行”和 抗菌药. 条 [ 查看全部 ]. 5月30日，国家药监局发出 药品安全 黑名单 管理规定 试行 征求意见稿 ，向. 阅读全文. 客服E-mail:nan.zhao@utmglobal.cn 咨询热线:021-3129-7638(免长途费 传真:(86-21) 3327 5350.
膏贴类“医械”的定性与监管-国际医药资源网
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2012-08-10 来源: 医药经济报 作者:. SFDA在 关于药械组合产品注册有关事宜的通告 通告2009年第16号 中明确“以药品作用为主的药械组合产品，需申报药品注册 以医疗器械作用为主的药械组合产品，需申报医疗器械注册……带药物涂层的支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等产品，按医疗器械进行注册管理，含抗菌、消炎药品的创口贴、中药外用贴敷类产品等按药品进行注册管理。 不同时期的医疗器械文号编排规律是不一样的，2004年8月9日新的 医疗器械注册管理办法 局令16号 施行。 Times; × 1 食 药监械 ×2 字××××3第×4××5××××6号. Times;1为注册审批部门所在地的简称 境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及中国台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字 境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称 境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1 无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称。 条 [ 查看全部 ].
日本中型医疗器械厂商挺进中国市场-国际医药资源网
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出口、制造医疗器械的 Japan Lifeline 公司将开始在中国销售用于检查心律不齐的导管。 的“Japan Lifeline”公司将开始在中国销售用于检查心律不齐的导管。 Ldquo;Japan Lifeline”公司在中国获得了用于检查心率的导管的销售许可，并与北京的代理店签订了销售合同。 条 [ 查看全部 ]. 5月30日，国家药监局发出 药品安全 黑名单 管理规定 试行 征求意见稿 ，向. 阅读全文. 客服E-mail:nan.zhao@utmglobal.cn 咨询热线:021-3129-7638(免长途费 传真:(86-21) 3327 5350.
药用辅料监管新规备受业内关注-国际医药资源网
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8月2日，国家食品药品监管局发布的 加强药用辅料监督管理的有关规定 以下简称 规定 受到社会各界特别是业内人士的广泛关注。 监督管理的有关规定 以下简称 规定 受到社会各界特别是业内人士的广泛关注。 Ldquo;相信 规定 的出台对净化市场环境，维护市场经济秩序，保障人民用药安全必将起到重要的作用，对此，我充满期待。 中国药科大学教授、中国药典委员会药用辅料与药包材专业委员会副主任委员涂家生认为， 规定 对药用辅料实行分类管理，既符合当前我国辅料行业的实际情况 诚信度不高，企业多、小、散、乱 ，也符合国际惯例，是顺应药品生产、管理要求的重大举措，必将推动我国药用辅料的生产、使用、管理与国际接轨。 首先， 规定 明确了责任主体，对使用药用辅料的制剂企业，必须从源头上控制，要求责任主体建立质量管理体系，通过与药用辅料供应商签订质量保证协议，定期对供应商审计，严把“进口”关。 张世德认为， 规定 实施后， 药用辅料. 条 [ 查看全部 ]. 5月30日，国家药监局发出 药品安全 黑名单 管理规定 试行 征求意见稿 ，向. 阅读全文.
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数字医药网-大输液报告-医药市场研究报告
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