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Handbiken an der Nordsee – My Life With Myasthenia Gravis

https://skelligs.wordpress.com/2015/05/02/handbiken-an-der-nordsee

My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Handbiken an der Nordsee. Die Sonne brennt, die Luft erwärmt sich etwas über 12 Grad Celsius. Wir entscheiden uns für eine weitere Radtour.🙂. 322 km = Beginn. 359 km = Ende. Das waren heute 37 km! Da geht noch was! Handbike-Tour , die dritte. In Dornum finden wir dieses Schloss, dass als Schule genutzt wird. Mich fasziniert während der Fahrt nach Nesse, vor Dornum, diese Allee von Bäumen, hinter der sich eine Windmühle versteckt. Radwanderwege an der Nordsee.

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MG Biographien – My Life With Myasthenia Gravis

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My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Es gibt einige Patienten, die über enormes schriftstellerisches Talent und noch mehr Ausdauer und Disziplin verfügen und es geschafft haben, ihr Leben mit der Krankheit Myasthenia Gravis in einem Buch einer breiten Öffentlichkeit zugänglich zu machen. Oft sind diese Bücher im Internet ausschließlich in englischer Sprache verfügbar. Sie ist als freies e-book erhältlich. Http:/ www.free-ebooks.net/ebook/Beyond-the-Limits-of-Myasthenia-Gravis. Kapitel XIII &#82...

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skelligs – My Life With Myasthenia Gravis

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My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Montag, Freundin und die Software Dark Room. Ein Tag, der die Woche beginnt, ihr Montag. Sonst immer ein Tag, der sie schlapp erlebt, mit Schmerzen in vielen Muskeln, besonders im Rücken und in der Lunge. Nach einer nicht mehr erwarteten Hitze Ende August brachte die Nacht zuvor Gewitter und die so ersehnte Abkühlung. Der flehentliche Blick zur Uhr, es ist fast eine Stunde vergangen, die Zeit rinnt ihr durch die Finger mit den alltäglichen Dingen. In solchen...

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Seronegativ und die Folgen – My Life With Myasthenia Gravis

https://skelligs.wordpress.com/2015/07/08/seronegativ-und-die-folgen

My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Seronegativ und die Folgen. Ziemlich früh, schon bei Diagnosestellung im Jahre 2008, erfuhr ich, dass es eine seronegative Form der Myasthenia Gravis gibt und dass dies bei mir der Fall ist. Inzwischen weiß ich, dass es eine doppelte und dreifach seronegative Form dieser Erkrankung gibt und für die Betroffenen ist das nicht lustig! Ganz und gar nicht! Zum Thema: „Myasthenia gravis: Was gibt es Neues? Nach diesem Artikel sieht es folgendermaßen bei mir aus:.

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Der Grexit und ich – My Life With Myasthenia Gravis

https://skelligs.wordpress.com/2015/06/26/der-grexit-und-ich

My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Der Grexit und ich. Ein gut geschriebener Artikel über das, was abläuft in den Krankenhäusern. Ich habe diese Praktiken als Patientin beobachtet, ohne in die Details eingeweiht zu sein. Kopfschüttelnd entzieht sich mir jedes Verständnis, wieso das Gesundheitswesen gewinnbringend organisiert sein muss. Da kann das Wohlergehen der Patienten und der Belgschaft ja nicht von Interesse sein. Es geht in unseren Krankenhäusern nur deshalb einigermaßen vernünftig zu,...

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My Life With Myasthenia Gravis – Seite 2 – Skelligs' Blog

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My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Son, nun ist der Auftritt auch geschafft. Behindertensporttag in der Margon-Arena Dresden. Stress war vorprogrammiert, weil ein paar Tage davor mein E-Rolli Probleme bereitete, die selbst die Techniker nicht beheben konnten, ohne mehrfach Teile zu wechseln und das bis Samstag morgen, einen Tag vor dem Auftritt. Am Ende war aber alles gut.🙂. Wir würden uns sehr freuen, wenn noch ein paar Rolli-Paare zu uns stoßen würden. Die Folge sind Stauungen in den Beinen.

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Radwanderwege an der Nordsee – My Life With Myasthenia Gravis

https://skelligs.wordpress.com/2015/04/30/radwanderwege-an-der-nordsee

My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Radwanderwege an der Nordsee. Wie sehr freue ich mich drauf. Gemeinsam mit meinem Mann und unserem Hund die Tage genießen, bei tollen Menschen in einer kleinen Ferienwohnung, die alles bietet, um sich wohl zufühlen. Aber das Beste ist das kulinarische Verwöhnprogramm unserer Gastgeber, die selber gelernte Köche sind und uns jeden Abend ein köstliches Festmahl kredenzen. Mhmm Lecker, jeden Abend und mit viel Liebe gemacht. In unser Auto passten:. Den dritten ...

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Sachsen – Klatsch – Bitte weitersagen! – My Life With Myasthenia Gravis

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My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Sachsen Klatsch Bitte weitersagen! Langsam, sehr langsam nähere ich mich dem Ende dieses außergewöhnlichen Buches von Cletus Gress. Ein Jahr lang beschäftige ich mich mit seinem Text, bin begeistert, was er über sich und die MG herausfand und wieviel davon wirklich anwendbar ist. Der neue Artikel handelt von Cletes Erfahrungen mit der Meditation. Als Autor hat man es leicht. Gute Reise mein treuer Freund. Schreibe einen Kommentar Antworten abbrechen. Skipper...

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Vogelflug in die untergehende Sonne – My Life With Myasthenia Gravis

https://skelligs.wordpress.com/2015/05/02/vogelflug-in-die-untergehende-sonne

My Life With Myasthenia Gravis. It’s about me. Vogelflug in die untergehende Sonne. Der Tag heute war ein wunderbarer, nach den vielen Kilometern und einer Ruhepause hat sich mein Mann mit unserem Hund noch einmal aufgerafft und hat gegen 21.00 Uhr vom Deich Hagermarsch/Theener in Richtung Norderney ganz tolle fotografische Einblicke mit nach Hause gebracht. Handbiken an der Nordsee. Als Autor hat man es leicht. 3 Gedanken zu “ Vogelflug in die untergehende Sonne. Ich freue mich sehr für dich! Um neue Be...