El curso PM Pharma (Project Management en Investigación Clínica) proporciona una serie de conceptos, metodologías y técnicas para su aplicación en la gestión de los proyectos de Investigación Clínica, tomando como base la Guía de Dirección de Proyectos, Project Management Body Of Knowledge (PMBOK® Guide), 4ª Edición del 2008, desarrollada por el PMI® en Estados Unidos.
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Curso PM Pharma de Project Management en Investigación Clínica | pmpharmagroup.com Reviews
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El curso PM Pharma (Project Management en Investigación Clínica) proporciona una serie de conceptos, metodologías y técnicas para su aplicación en la gestión de los proyectos de Investigación Clínica, tomando como base la Guía de Dirección de Proyectos, Project Management Body Of Knowledge (PMBOK® Guide), 4ª Edición del 2008, desarrollada por el PMI® en Estados Unidos.
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Clase 1 Curso 2013
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Clase 7 Curso 2013
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Clase 8 Curso 2013
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Clase 2 Curso 2013
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Regulación en Paraguay
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. MERCOSUR/GMC/RES. Nº 129 /96.
Investigación Clínica en Latino Ameríca
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Cursos. Como Inscribirse. Los Cursos se realizan en la modalidad A DISTANCIA vía WEB. Usted tiene la posiblidad de realizar el Curso de Monitoreo ,de Coordinadores , de Riegos y Contratos , de Propiedad Intelectual y el PAFIC o los Modulos del Programa que desee de acuerdo a su conveniencia y disponibilidad horaria. Usted puede inscribirse de la siguiente manera:. Directores de regiones Sanitari...
Regulación en Colombia
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Resolución N 2011020764 (Resolución 2010020508 modificada). Resolución N 8430 de 1993. Resolución N 3823 de 1997. Resolución N 2378 de 2008. RESOLUCIÓN No. 2010020508 de 2010. Guía: Requisitos para la Evaluación de Protocolos de Investigación. Circular Externa - DG-100-00381-10 - INVIMA. Guia seleccion del investigador principal. PM05-ECT-G3 Guia Protocolos de Investigación.
TIPS PARA VIAJEROS- CLIMA y HORA LATINOAMERICANA
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. TIPS PARA VIAJEROS- CLIMA y HORA LATINOAMERICANA. Hora En Las Capitales y Principales Ciudades Latinoamericanas. Argentina - Bs. As. Brasil - Sao Paulo. Costa Rica - San Jose. El Salvador - San Salvador. México - Mexico City. Panamá - Panama City.
Regulación Brasilera
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Ministério da Saúde - ANVISA. Resolução N 196, de 10 de Outubro de 1996. Resolução N 201, de 07 de Novembro de 1996. Resolução N 222, de 03 de Abril de 1997. Resolução N 251, de 07 de Agosto de 1997. Resolução N 292, de 08 de Julho de 1999. Resolução N 346, de 13 de Janeiro de 2005. Resolução N 347, de 13 de Janeiro de 2005. Resolução N 421, de 18 de Junho de 2009.
Regulación en Perú
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Regulación Perú. Decreto Supremo N 017-2006-SA Reglamento de Ensayos Clínicos en Perú. Decreto Supremo N 00-2007-SA Modifican el Reglamento de Ensayos Clínicos en el Perú. Instituto Nacional de Salud. Resolución Jefatural N 419-2007-J-OPD/INS. Manual de Procedimientos de Ensayos Clínicos en El Perú. Autorización de un Ensayo Clínico. Renovación de la Autorización de un Ensayo Clínico.
Regulación Mexicana
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Investigación Clínica en Mexico. Instrucciones de llenado de formularios de Solicitud de Autorización (COFEPRIS 04-010-A, B y C). Solicitud de Autorización de Protocolo de Investigación en Seres Humanos (COFEPRIS 04-010-A, B y C).
Regulaciones de America Latina
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Regulaciones de America Latina. Aquí encontrará toda la información referente a las regulaciones de Investigación Clínica en los diferentes países de America Latina. También podrá acceder a todas las normativas de aduana de los diferentes países y obtener ayuda en los diferentes trámites en caso de requerirlo. Su navegador no soporta el uso de IFrames (marcos en línea).
Regulación en El Salvador
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Sábado, 27 de agosto de 2016. Documento de las Américas. ICH Good Clinical Practice. Inscripcion a los Cursos. Regulación en El Salvador. Regulación en El Salvador. Guía Metodológica para la Elaboración de Protocolos de Investigación en Salud.
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The PMP Hall of Fame | Honoring the pest management industry's trailblazers since 1997.
Honoring the pest management industry's trailblazers since 1997. The PMP Hall of Fame. PMP announces Hall of Fame Class of 2017. Posted by PMP Staff. On May 3, 2017. Magazine is pleased to announce its 21st class of Hall of Fame inductees. The. Hall of Fame was created in 1996, with its first class inducted in 1997, to recognize the many leaders and pioneers both contemporary and from generations past in the professional pest management industry. Dr John Klotz,. S (NPMA’s) annual PestWorld. We’re current...
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