L’objectif principal de RaDiCo est le recueil prospectif, dans le domaine des maladies rares (MR), de données phénotypiques extensives à des fins de recherche clinique et épidémiologique en lien avec la recherche translationnelle et fondamentale. Ces données peuvent être diverses : anatomiques (imagerie médicale), biochimiques, moléculaires, etc.
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L’objectif principal de RaDiCo est le recueil prospectif, dans le domaine des maladies rares (MR), de données phénotypiques extensives à des fins de recherche clinique et épidémiologique en lien avec la recherche translationnelle et fondamentale. Ces données peuvent être diverses : anatomiques (imagerie médicale), biochimiques, moléculaires, etc.
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Opportunités de coopération internationale
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RaDiCo Rare Disease Cohorts. Programme National Cohortes Maladies Rares. RaDiCo a bénéficié d'une aide de l'Etat gérée par l'Agence Nationale de la Recherche au titre du programme Investissements d'avenir portant la référence ANR-lO-COHO-03-01. Connaître RaDiCo et ses Cohortes. L'Equipe Opérationnelle et la Plateforme Technique. Nos Cohortes et autres Programmes associés. Les Partenaires de RaDiCo. La BNDMR et BaMaRa. Appels à Projets Cohorte RaDiCo and Autres Offres. Appel à projets Cohorte en cours.
L'Equipe Opérationnelle et la Plateforme Technique
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Coopération Européenne & Internationale
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Nos Cohortes et autres Programmes associés
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Recenser
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Centres de Référence et de Compétences. Laboratoires de génétique moléculaire. Les autres filières de santé maladies rares. Accéder à l'espace pro. Filière de Santé Anomalies du Développement et Déficience intellectuelle de Causes Rares. Le Centre de documentation. Le coin des associations. Un acteur majeur dans la création et l'incrémentation de registres, de collectes de données et de la Banque Nationale de Données Maladies Rares. Ont été à l'origine en 2006 de la conception du projet. Financé par le M...
Acteurs et Partenaires
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Centres de Référence et de Compétences. Laboratoires de génétique moléculaire. Les autres filières de santé maladies rares. Accéder à l'espace pro. Filière de Santé Anomalies du Développement et Déficience intellectuelle de Causes Rares. Le Centre de documentation. Le coin des associations. La filière AnDDI-Rares est composée (. Tous les contacts dans. Des 8 Centre de Référence Maladies Rares et de 7 Centres de Compétences Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs. Rejoints en 2009 par 7 CC.
Innover
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Centres de Référence et de Compétences. Laboratoires de génétique moléculaire. Les autres filières de santé maladies rares. Accéder à l'espace pro. Filière de Santé Anomalies du Développement et Déficience intellectuelle de Causes Rares. Le Centre de documentation. Le coin des associations. Un acteur majeur d'une recherche innovante et translationnelle, à l'échelle internationale avec le développement des liens européens. La plupart des membres de la filière AnDDI-Rares font partie d' équipes de recherche.
Liens utiles | Banque Nationale de Données Maladies Rares
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Le Comité de Pilotage. Les 131 centres de référence. Les 23 filières de santé maladies rares. Un cadre d’interopérabilité pour les maladies rares. Identification des patients et cadre juridique. Le Set de Données Minimal National. Flux et processus d’échanges. Une application de saisie : BaMaRa. Suivi de votre activité maladies rares. Le rapport d’activité annuel. Obtenir plus d’informations sur les maladies rares. Dossier maladies rares du Ministère en charge de la santé. Maladies Rares Info Services.
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