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Raras Pero No Invisibles. Hasta el sudeck. DSR (Distrofia Simpático Refleja). Síndrome de duplicación mecp2. La historia de Ismael y la enfermedad de KAWASAKI. Raras pero no invisibles, Cineforum en Zaragoza. My Leaf, la app que conecta las enfermedades raras. Febrero 28, 2017. Raras pero no invisibles. Fue el primer documental financiado colectivamente que abordaba la investigación en estas enfermedades. El proyecto fue un rotundo éxito, además de recibir el premio ASEBIO. Queríamos que cada hoja de nue...

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Quistes de Tarlov - APQT. Está aquí:  . La vida con quistes de Tarlov. La vida con quistes de Tarlov. Lydia Jurado monta en Ibiza la asociación de afectados por esta enfermedad rara, con la que hoy estará en la Mostra d Entitats. Lydia Jurado, delegada en Ibiza de la Asociación de Pacientes con Quistes de Tarlov. Leer más: La vida con quistes de Tarlov. Testimonio de la APQT en rarasperonoinvisibles.com. Este es el testimonio de Ana Belén, que fué publicado en www.rarasperonoinvisibles.com. Diagnostrum -...

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Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad - 2013 Año español de las enfermedades raras

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Súmate a nuestro proyecto. Acto de presentación. Galería fotográfica. Notas de prensa y noticias. Amigos del Año Español de la Enfermedades Raras. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

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Caja de Ciencia: Mirando detrás de las Enfermedades Raras

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Acerca de este blog y de su autora. Botica de la Plaza. Miércoles, 26 de febrero de 2014. Mirando detrás de las Enfermedades Raras. El día 28 de febrero es el día mundial de la Enfermedades Raras. Aunque en Astorga nos adelantamos y comenzamos el año 2014 con la proyección del documental de Sombra Doble. Sobre las enfermedades raras " Raras pero No Invisibles. Aunque las Enfermedades Raras se caracterizan por que afectan a menos de 5 personas de cada 10000. Que afectan al 7% de la población mundial.

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El Petit Bernat | El Dèficit de Piruvat Quinasa

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Contact@kidslife.com. El dèficit de Piruvat Quinasa. El Dèficit de Piruvat Quinasa. El Dèficit de Piruvat Quinasa. La Deficiència de piruvat quinasa és un error congènit del metabolisme. Dels hematies ( eritròcits. O glòbuls vermells), que causa una anèmia hemolítica crònica. Aquest trastorn provoca que els glòbuls vermells es destrueixin més ràpid del que la medul la òssia pot produir. En el cas que així no millori, l’única solució podria ser un trasplantament. De medul la òssia. Així, es poden donar fi...

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DIARI D'UNA APRAXIA OCULAR I SINDROME DE JOUBERT , Journal of Ocular Motor Apraxia and Joubert..: febrero 2017

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DIARI D'UNA APRAXIA OCULAR I SINDROME DE JOUBERT , Journal of Ocular Motor Apraxia and Joubert. Primer blog de España sobre Apraxia Ocular y otras patologías como el Sindrome de Joubert. Y primera asociación en España de Apraxia Oculomotora u Ocular y patologías relacionadas (visita http:/ apraxiaocular.blogspot.com.es/ ) Desde el 2010 estamos buscando información y ayudando a las familias que se acercan. Siempre trabajando por Arnau y para todos. Lunes, 27 de febrero de 2017. Cada semana un cuento raro.

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DIARI D'UNA APRAXIA OCULAR I SINDROME DE JOUBERT , Journal of Ocular Motor Apraxia and Joubert..: marzo 2016

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DIARI D'UNA APRAXIA OCULAR I SINDROME DE JOUBERT , Journal of Ocular Motor Apraxia and Joubert. Primer blog de España sobre Apraxia Ocular y otras patologías como el Sindrome de Joubert. Y primera asociación en España de Apraxia Oculomotora u Ocular y patologías relacionadas (visita http:/ apraxiaocular.blogspot.com.es/ ) Desde el 2010 estamos buscando información y ayudando a las familias que se acercan. Siempre trabajando por Arnau y para todos. Miércoles, 23 de marzo de 2016. 8226;) Escucha este post.

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