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Centre d’information et de ressources en maladies rares – RQMO

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Information sur les maladies rares et orphelines. Journée des maladies rares. Centre d’information et de ressources. Centre de soutien SED. Centre d’information et de ressources en maladies rares. Rare disease information and resource centre. Centre d'information et de ressources. Nous chercherons pour vous. For English click here. Information sur une maladie rare, des ressources ou du soutien. Montréal : (514) 987-5539. NOUVEAU NUMÉRO SANS FRAIS 1-888-987-5539. Nous écrire à : info(. Au Centre d’informa...

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Le zèbre – RQMO

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Information sur les maladies rares et orphelines. Journée des maladies rares. Centre d’information et de ressources. Centre de soutien SED. Pourquoi le zèbre est-il le symbole des maladies rares? Laquo; Quand vous entendez des bruits de sabots derrière vous, ne vous attendez pas à voir un zèbre ». Un principe pour les médecins novices. Le Dr Woodward considérait que les médecins en formation avaient une prédisposition à faire des diagnostics rares. En effet, comme nous tous, ils ont tendance à se rap...

3

Répertoire des communautés – RQMO

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Information sur les maladies rares et orphelines. Journée des maladies rares. Centre d’information et de ressources. Centre de soutien SED. Les maladies listées sur cette page ne constituent pas les seules maladies dont s’occupe le RQMO. Le RQMO peut répondre à toutes questions concernant n’importe laquelle des 7 000 maladies rares répertoriées à travers le monde. Vous pouvez contacter notre Centre d’information et de ressources en maladies rares. Orphanet : article tout public. Projets de recherche et e...

4

Cherchez vous-même – RQMO

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Information sur les maladies rares et orphelines. Journée des maladies rares. Centre d’information et de ressources. Centre de soutien SED. Cherchez vous-même de l’information sur. Note : Ce document vous dirige vers des sites internet externes. Cependant, nous n’avons aucun contrôle sur le contenu de ces sites et nous ne pouvons garantir l’exactitude des renseignements qui y sont présentés. Orphanet ( www.orpha.net. Liste de maladies rares d’Orphanet. Pour chaque maladie, vous trouverez :. Projets de re...

5

Ressources médicaments – RQMO

http://rqmo.org/wp/ressources-medicaments

Information sur les maladies rares et orphelines. Journée des maladies rares. Centre d’information et de ressources. Centre de soutien SED. Note : Ce document vous dirige vers des sites internet externes. Cependant, nous n’avons aucun contrôle sur le contenu de ces sites et nous ne pouvons garantir l’exactitude des renseignements qui y sont présentés. Médicaments sur le marché au Canada. Pour trouver un avis de conformité, voir : Recherche sur les avis de conformité. Lorsque le fabricant met en vente.

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Ensemble nous pouvons améliorer la vie d'un enfant atteint d'une maladie rare. La maladie de Moya Moya. L'histoire de Charles-Alex. Vivre avec une maladie rare. Cinq signes d'un AVC. Réalité des proches aidants. Où sont les parents? Un texte coup de coeur. Mères et monde parallèle. Un don pour Charles-Alex. Par la poste: Charles-Alex Morin. CP 33021 (T-RivièresCP Thibeau) TROIS-RIVIÈRES.QC G8T9T8. Aucun élément à afficher. Matériels spécialisés à Charles-Alex. Charles-Alex avant la maladie (2008). Associ...

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Métisse – Texte : Anouk Lanouette Turgeon | Gîte de mots & photos

https://denisegirardsoupir.wordpress.com/2015/03/26/metisse-texte-anouk-lanouette-turgeon

Sauter à la navigation. Aller au contenu principal. Aller au contenu secondaire. Sauter au pied de page. Gîte de mots and photos. Sans chichi ni tralala. LIRE : Droit d’auteur parce que je considère l’être un peu quand même…. Métisse – Texte : Anouk Lanouette Turgeon. J’ai appris tout récemment que le zèbre était le symbole des maladies orphelines. Quand vous entendez des bruits de sabots derrière vous, ne vous attendez pas à voir un zèbre. Et maintenant bonne lecture :. Ne font pas de bonhommes de neige.

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Quebec | Genetic Counselling Awareness Week

https://gcawareness.wordpress.com/quebec

Genetic Counselling Awareness Week. November 18-24, 2012. Nova Scotia / New Brunswick / PEI. Main Contact: Karyn Latour. In celebration of GCAW 2012, Dr. Gail Ouellette. Genetic counsellor and member of the board of directors of CORD), gave a teleheath talk. Génétique, hérédité et conseil génétique. 8211; “. Le choix du dépistage pour les maladies graves et incurables”. Screening choice for severe and incurable diseases) was screened at CSSS Chicoutimi. On November 20, 2012. 3 responses to “ Quebec.

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Blogue sur les maladies rares et orphelines: novembre 2010

http://gailmaladiesrares.blogspot.com/2010_11_01_archive.html

Blogue sur les maladies rares et orphelines. Sur ce blogue, Gail répond à des questions fréquemment posées concernant les maladies rares et orphelines avec une emphase particulière sur la situation au Québec. www.rqmo.org. Gail Ouellette, Ph.D. CGAC, Généticienne/conseillère en génétique, Regroupement québécois des maladies orphelines Québec, Canada http:/ www.linkedin.com/profile/view? Id=108787930&trk=hb tab pro top Site web: www.rqmo.org Voir notre page Facebook. Afficher mon profil complet. Ainsi, su...

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Links - Canadian Association of Pompe

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AMDA - Acid Maltase Deficiency Association. Australian Pompe's Association. IPA - International Pompe Association. New Zealand Pompe Network. Other Patient and Advocacy Groups. AGSD - The Association for Glycogen Storage Disease. ASGD - The Association for Glycogen Storage Disease UK. CORD - Canadian Organization for Rare Disorders. CFA - Canadian Fabry Association. NORD - National Organization for Rare Disorders. Regroupement québécois des maladies orphelines. Starlight Children's Foundation.

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Recettes faibles en protéines | À propos

http://www.recettesfaiblesenproteines.com/a-propos

192; propos . Depuis 2007, je travaille en tant que nutritionniste au département de génétique du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke. Mon travail consiste à conseiller les gens avec une maladie métabolique héréditaire, afin de les aider à appliquer leur traitement nutritionnel au quotidien. Le défi que je me suis lancé était de développer des recettes simples, visuellement attrayantes, savoureuses et enfin… faibles en protéines! Je voulais prouver à tous qu’il peut être fac...

recettesfaiblesenproteines.com recettesfaiblesenproteines.com

Recettes faibles en protéines | Meilleur que le fromage à la crème - Toffuti

http://www.recettesfaiblesenproteines.com/produits/categorie/substituts-laitiers/meilleur-que-le-fromage-a-la-creme---toffuti

Meilleur que le fromage à la crème - Toffuti. Produits céréaliers. Boisson de lin - Original. Boisson de lin - Non-sucrée. Boisson de lin - Vanille. Alternative au fromage parmesan. Boisson fouettée au riz - Fraise banane. Boisson fouettée au riz - Vanille. Tranches à sandwich. Crème de riz Isola Bio. Boisson de coco non sucrée. So Nice pour café. Copeaux à saveur de Mozzarella Daiya. Boisson de cajou Silk. Boisson amandes, noix de cajou et noisettes. Bloc Daiya (cheddar, Jack, Havarti ou Gouda fumé).

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Recettes faibles en protéines | Catégories

http://www.recettesfaiblesenproteines.com/recettes/categorie/bbq

Brochettes de légumes grillés. Papillote de légumes crémeux. Brochettes de légumes grillés. Papillote de légumes crémeux. Geneviève Lafrance 2016.

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Regroupement francophone international Klippel-Feil (KFS)

http://www.klippel-feil.org/lien.html

Http:/ cf.groups.yahoo.com/group/klippelfeil. Regroupement international francophone Klippel-Feil,. Créé par l'auteur du site que vous consultez actuellement. Http:/ health.groups.yahoo.com/group/O-Circle-O/. Groupe de support très actif, en anglais. Http:/ groups.yahoo.com/group/kfs-friends. Groupe de support en anglais. Http:/ www.klippelfeilsupport.com/. Groupe de support en anglais. ARTICLES IMPORTANTS CONCERNANT L'ANESTHÉSIE D'UNE PERSONNE ATTEINTE DU SYNDROME KLIPPEL-FEIL. Description détail...

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Information sur les maladies rares et orphelines. Journée des maladies rares. Centre d’information et de ressources. Cocktail scientifique sur les maladies rares 26 février 2015. MERCI À TOUS POUR VOTRE PARTICIPATION ET VOTRE SOUTIEN AU RQMO POUR. Sommet sur les maladies rares. 5 ans du RQMO. 8e Journée internationale des maladies rares. Nous cherchons pour vous. De l’information officielle et à jour sur toute maladie rare. CENTRE D’INFORMATION ET DE RESSOURCES EN MALADIES RARES. Consultez le blogue de G...

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