44-ps.over-blog.de
petras Blog:44-ps.over-blog.de - In diesem Blog geht es um eine Erkrankung.Die Krankheit nennt sich Kleinhirnatrophie.Ich möchte darüber schreiben,weil ich selbst betroffen bin.Zum anderen soll der Blog ein wenig aufklären, da es sich um ein
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Petras Blog:44-ps.over-blog.de. Bei uns hat es die Nacht geschneit und es lagen 5cm Schnee.Die Kinder freuen sich und wir gehen halt viel an die frische Luft. Streckenweise ist es eben glatt,hat so ein Wetter an sich. Heute bin ich ausgerutscht und auf dem Hosenboden gelandet. Obwohl das nicht gerade schön ist,war es ein wunderbares Gefühl. Richtig plupsen hören,als mir der Stein vom Herzen fiel. Warum ein wunderbares Gefühl? Diesen Sturz konnte ich steuern. Vorher gab es das nicht! Jetzt ist es anders.
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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln: Blogpause auf Krankenschein
http://als-superheldin.blogspot.com/2016/03/blogpause-auf-krankenschein.html
ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln. Dieser Blog beschreibt mein Leben mit der Krankheit "Amyotrophe Lateralsklerose". Bücher, Filme and Links. Samstag, 26. März 2016. Hiermit melde ich mich offiziell zurück! Das Schlimmste ist aber überstanden, darüber bin ich sehr glücklich. Ich soll nun bei Menschenmengen Mundschutz tragen vor allem in der Infektzeit, da auch eigentlich harmlose Erkrankungen für mich schlimme Folgen haben können. Hoffentlich wird dies bald besser! Schön, dass Du hier bist!
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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln: Weihnachtsvorfreude
http://als-superheldin.blogspot.com/2015/12/weihnachtsvorfreude.html
ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln. Dieser Blog beschreibt mein Leben mit der Krankheit "Amyotrophe Lateralsklerose". Bücher, Filme and Links. Freitag, 11. Dezember 2015. Adventskalender, Kekse and Weihnachtsfeierplanung. Mein tolles Team hat mir doch tatsächlich einen Adventskalender für mich zusammengestellt. Yippii! Ich habe mich riesig über den Kalender gefreut. Was für eine tolle Überraschung! Es sind schöne Kleinigkeiten, Tee und Süßes. Spezielle Bedeutung von Weihnachten für mich. Weihnach...
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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln: Januar 2017
http://als-superheldin.blogspot.com/2017_01_01_archive.html
ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln. Dieser Blog beschreibt mein Leben mit der Krankheit "Amyotrophe Lateralsklerose". Bücher, Filme and Links. Dienstag, 24. Januar 2017. Zudem musste ich in letzter Zeit viele Verabredungen absagen, da mein Immunsystem zur Zeit sehr geschwächt ist. Aber aufgeschoben ist bekanntlich nicht aufgehoben! Ich empfehle auch Ihre toll gestaltete Homepage, sehr persönlich und informativ. Mehr zu diesem und anderen Büchern werde ich in einer neuen Kategorie schreiben. Ein F...
als-power.de
Amyotrophe Lateralsklerose Holger Wöhlke, ALS-Power, - Linkliste
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Sabine u. Holger Wöhlke privat. ALS und viel mehr. Hobby's die machbar sind. Uwe Knuth -Der Maler-. Liste mit interessanter Links. 1 Homepage von Dr. Kai Oderwald. 2 Alles über die Pflegestufen. Homepage von Sabine Niese. 4 Gesellschaft für Muskelkranke. 6 Homepage von Sandra Schadek. 8 Sprachprogramm "Meine eigene Stimme". Bitte überprüfen Sie Ihre Eingaben! Oder sind Sie Redakteur. Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Ihr neues Passwort erhalten Sie in Kürze.
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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln: Dezember 2015
http://als-superheldin.blogspot.com/2015_12_01_archive.html
ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln. Dieser Blog beschreibt mein Leben mit der Krankheit "Amyotrophe Lateralsklerose". Bücher, Filme and Links. Donnerstag, 31. Dezember 2015. Diesen Post per E-Mail versenden. Montag, 28. Dezember 2015. Serie „Wie ich Weihnachten erlebe“ Teil 3. Hey ho ho ho,. Ich wollte allen, die es interessiert erzählen, was ich Weihnachten bekommen habe! Und der Alice im Wunderland Grinsekatze. Mikado und einen mini Weihnachtsmann, einen süßen Lebkuchenschneemann. Unter anderem...
ritatresch.ch
Gebrochene Flügel - Gebrochene Flügel
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Rufen Sie uns an! Auf der Karte anzeigen. Senden Sie uns eine E-Mail. TGB 2015 / 1. TGB 2015 / 2. TGB 2015 / 1. TGB 2015 / 2. Private Homepages von ALS - Betroffenen.
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ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln: März 2016
http://als-superheldin.blogspot.com/2016_03_01_archive.html
ALS Superheld*innen brauchen keine Muskeln. Dieser Blog beschreibt mein Leben mit der Krankheit "Amyotrophe Lateralsklerose". Bücher, Filme and Links. Samstag, 26. März 2016. Hiermit melde ich mich offiziell zurück! Das Schlimmste ist aber überstanden, darüber bin ich sehr glücklich. Ich soll nun bei Menschenmengen Mundschutz tragen vor allem in der Infektzeit, da auch eigentlich harmlose Erkrankungen für mich schlimme Folgen haben können. Hoffentlich wird dies bald besser! Schön, dass Du hier bist!
leben-und-als.de
links
http://www.leben-und-als.de/links.htm
Http:/ www.sandraschadek.de. Diese Seite hat mich und meine Frau sehr berührt, denn Sandra Schadek ist eine. Junge Frau mit ALS. Inzwischen ist Frau Schadek verstorben am 18.01.2015. 15 Jahre lebte sie mit der Diagnose ALS. Wir werden an Sie denken. Frau Schadek. War die erste Frau, die mit Krankheit so offen umging und sehr bekannt war. Diese Seite ist eine kompetente Info zur ALS von der Deutschen Gesellschaft für. Und hier ist die Homepage dieser Gesellschaft:. Http:/ www.lateralsklerose.info. Hier fi...
