shamrock.org.pl

likwidacja-barier.pl

Historie czytelników | Życie bez barier

http://www.likwidacja-barier.pl/tagi/historie-czytelnikow

Po co piszemy tego bloga? Osoby poruszające się na wózku. Problemy z poruszaniem się. Rodzaje podnośników pionowych dla osób niepełnosprawnych. Transport osób na wózkach inwalidzkich. Urządzenia dźwigowe do likwidacji barier architektonicznych. Archowum tagów: Historie czytelników. I Ty możesz pomóc! Rozlicz się z sercem. Kontynuuj czytanie ». Kontynuuj czytanie ». Podwójna radość, podwójne smutki, podwójne szczęście…. 8222;Smutek dzielony z drugą osobą jest połową smutku, radość dzielona z kimś drugim j...

braciapetelczyc.blogspot.com

Bracia Petelczyc: Karta zajęć i zabiegów 2013/14 Kacper

http://braciapetelczyc.blogspot.com/2013/10/karta-zajec-i-zabiegow-201314-kacper.html

Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym. Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem. Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje . Bank BPH S.A. Orzeczenie o potrz...

dzieciniepelnosprawne.pl

Portal rodziców dzieci niepełnosprawnych - Part 2

http://www.dzieciniepelnosprawne.pl/page/2

Edukacja i zatrudnienie czy da się to scalić? Problem z wejściem i utrzymaniem się na rynku pracy osób niepełnosprawnych to sprawa znana od dawna. Obecnie Ministerstwo Edukacji Narodowej chce polepszyć tę rzeczywistość. Czy jednak kłopot tkwi tylko w wykształceniu? Ambitne pomysły – Planujemy zmiany w systemie edukacji, które…. Czerwiec 2, 2016. Jak bawią się na placu zabaw dzieci, które nie mogą chodzić? Czy zastanawiamy się nad tym? Maj 10, 2016. Trochę przypomnienia Dzisiaj już chyba każdy…. Co kojarz...

dzieciniepelnosprawne.pl

Portal rodziców dzieci niepełnosprawnych - Part 5

http://www.dzieciniepelnosprawne.pl/page/5

Szkoły specjalne górą – raport alarmuje! Dużo mówi się o edukacji włączającej. Mimo pewnych wad, jest ona niewątpliwie dobrem dla ogółu społecznego. Tymczasem, wielu rodziców przegrywa problemową batalię w szkołach ogólnodostępnych oraz integracyjnych i przenosi swoje dzieci do ośrodków specjalnych – tak donosi raport przeprowadzony przez…. Kwiecień 8, 2015. Dzieci niewidome i słabowidzące ze sprzężeniami będą miały swój ośrodek! Luty 4, 2015. Styczeń 29, 2015. Grudzień 18, 2014. Problem adopcji niepełno...

likwidacja-barier.pl

Ascendor plg7 | Życie bez barier

http://www.likwidacja-barier.pl/tagi/ascendor-plg7

Po co piszemy tego bloga? Osoby poruszające się na wózku. Problemy z poruszaniem się. Rodzaje podnośników pionowych dla osób niepełnosprawnych. Transport osób na wózkach inwalidzkich. Urządzenia dźwigowe do likwidacji barier architektonicznych. Archowum tagów: Ascendor plg7. Platformy schodowe na szynie prostej. Kontynuuj czytanie ». Winda dla niepełnosprawnych – cena. Kontynuuj czytanie ». Urządzenia dźwigowe do likwidacji barier architektonicznych. Windy dla niepełnosprawnych – pliki cad. Dzisiejszy wp...

braciapetelczyc.blogspot.com

Bracia Petelczyc: Karta zajęć Kacper

http://braciapetelczyc.blogspot.com/2015/01/karta-zajec-kacper.html

Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym. Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem. Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje . Bank BPH S.A. Ja i moje urwisy.

braciapetelczyc.blogspot.com

Bracia Petelczyc: Niby Integracja

http://braciapetelczyc.blogspot.com/2015/06/niby-integracja.html

Blog ten poświęcony jest całkowicie moim dwóm synom, którzy mają stwierdzoną wadę genetyczną,mutacje genu FMR1 wynik potwierdza rozpoznanie łamliwego chromosomu X,wiąże się to z całościowym zaburzeniem rozwojowym. Chłopcy muszą być codziennie rehabilitowani, aby choroba nie postępowała. Jacek i Kacper są całym moim życiem. Chciałabym na tym blogu pokazać że miłością można zdziałać cuda, oraz ,że z niepełnosprawnymi dziećmi życie jest piękne, i każdego dnia nas zaskakuje . Bank BPH S.A. Nie mogłoby zabrak...

ola-dystrofiamiesniowa.blogspot.com

"Siła tkwi w głębi duszy": 1% podatku

http://ola-dystrofiamiesniowa.blogspot.com/p/1-podatku.html

Ja i moja choroba. Miss Polski na Wózku 2013. Możesz mi pomóc przekazując swój 1% podatku. Na subkonto założone w Fundacji Grzegorza z Sanoka. Jak przekazać 1% podatku. Aby przekazać 1% podatku za 2010 rok, nie trzeba samemu wpłacać pieniążków na subkonto. Urząd skarbowy przekaże je za nas, wystarczy w zeznaniu podatkowym podać:. Nazwę Organizacji Pożytku Publicznego:. Fundacji Grzegorza z Sanoka". Numer Krajowego Rejestru Sądowego:. Koniecznie jest również wpisanie w rubryce:. Poz 133 – PIT-28. Ma prawo...

ola-dystrofiamiesniowa.blogspot.com

"Siła tkwi w głębi duszy": Życie jest zbyt krótkie, żeby je zaniedbywać..

http://ola-dystrofiamiesniowa.blogspot.com/2015/03/zycie-jest-zbyt-krotkie-zeby-je.html

Ja i moja choroba. Miss Polski na Wózku 2013. Życie jest zbyt krótkie, żeby je zaniedbywać. Ostatnie przemyślenia skłoniły mnie do napisania notki właśnie na ten temat. Ponieważ zauważyłam jak coraz częściej ludzie rujnują sobie życie na własne życzenie. Ciężko jest mi zrozumieć takie podejście. I coraz częściej przekonuję się, że osoby, którym los płata co chwilę figle, korzystają z tego życia bardziej niż Ci, którym przyszłoby to zdecydowanie łatwiej. Jaki to ma sens? Zróbmy coś wreszcie dla siebie.