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童玩好朋友 - 2016年宜蘭國際童玩藝術節-童心一下
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yoyofamily: December 2006
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Wednesday, December 06, 2006. 台灣生技製藥業之經營策略研究 以杏輝藥品公司為例鄭秋桂 林正祐 劉宜昱 蕭淑鳳劉秀慧 林玫瑩 張皓婷 陳俊廷學術研討論文(RCTED Working Paper Series)No.2004-00022004 年 中壢 台灣國立中央大學台灣經濟發展研究中心Research Center For Taiwan Economic Development (RCTED)National Central University1台灣生技製藥業之經營策略研究 以杏輝藥品公司為例鄭秋桂 林正祐 劉宜昱 蕭淑鳳 劉秀慧 林玫瑩 張皓婷 陳俊廷國立屏東科技大學農企業管理系2003 年8 月2摘要生物科技為全球未來產業升級發展的重心,在台灣,製藥業被政府視為生物科技首要發展的重點項目。 其實,在1953 年時,J.D.Watson 及F.Crick 發現核酸DNA 雙螺旋體(double helix)為遺傳的基本結構後,生命科學的研發立即進入一個新的里程碑。 13 研究方法與架構本組所運用的研究方法,乃依據Hill and Jones 1995 的模式加以修改。
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策略聯盟 - 產學合作中心
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林宏糧主任 電話 (03) 610-2429 劉雅恬助理 (03) 610-2419. Yuanpei University of Medical Technology. 30015 新竹市元培街306號,306,Yuanpei Street,Hsinchu,Taiwan 30015,R.O.C. TEL: 886-3-5381183 FAX: 886-3-6102294. 適用IE 9.0以上版本, 螢幕解析度 1024x768以上,以護得最佳瀏覽效果.
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Taiwan Research-based Biopharmaceutical Manufacturers Association (TRPMA) - Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd.
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Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd. Chairman: Dr. Tim Lee. Date of Establishment: 1977/07/02. Address: 4F, No. 69, Dongxing Rd., Xinyi District, Taipei, Taiwan. Website: http:/ www.sinphar.com/. Sinphar Group R&D Center. Sinphar Group Training Center. New Drug In Development:. US FDA Phase II Completed. TFDA Phase II Completed. US FDA Phase II Approved. TFDA Phase II Approved. Prepare For CFDA-IND Applying. Taiwan Research-based Biopharmaceutical Manufacturers Association (TRPMA).
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Wednesday, December 06, 2006. 台灣生技製藥業之經營策略研究 以杏輝藥品公司為例鄭秋桂 林正祐 劉宜昱 蕭淑鳳劉秀慧 林玫瑩 張皓婷 陳俊廷學術研討論文(RCTED Working Paper Series)No.2004-00022004 年 中壢 台灣國立中央大學台灣經濟發展研究中心Research Center For Taiwan Economic Development (RCTED)National Central University1台灣生技製藥業之經營策略研究 以杏輝藥品公司為例鄭秋桂 林正祐 劉宜昱 蕭淑鳳 劉秀慧 林玫瑩 張皓婷 陳俊廷國立屏東科技大學農企業管理系2003 年8 月2摘要生物科技為全球未來產業升級發展的重心,在台灣,製藥業被政府視為生物科技首要發展的重點項目。 其實,在1953 年時,J.D.Watson 及F.Crick 發現核酸DNA 雙螺旋體(double helix)為遺傳的基本結構後,生命科學的研發立即進入一個新的里程碑。 13 研究方法與架構本組所運用的研究方法,乃依據Hill and Jones 1995 的模式加以修改。
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杏力醫療器材生技股份有限公司 / 公司簡介
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1) 所生產容器的潔淨度,遠高於藥廠不溶微粒的要求 10μm微粒數目低於10 pcs/ml ,可直接充填,無須經過氣洗或水洗的前製程,大大的節省藥廠在製程及做確效的成本。 此外,為了打造在此領域完全的專業形象,目前正積極建構 ISO 13485(2003)與醫療器材GMP的品質系統,寄望於2013年度取得相關認證,以更進一步的達成 矢志為醫藥及生技產業提供完整保障之塑膠容器與醫療器材 的目標。
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