smithmagenis.se
Föreningen Smith-Magenis syndromVarför vara som alla andra? När du kan vara outstanding! Läs mer om oss! Välkommen till Föreningen Smith-Magenis Syndrom. Läs ännu mer om oss. Proudly powered by WordPress.
http://www.smithmagenis.se/
Varför vara som alla andra? När du kan vara outstanding! Läs mer om oss! Välkommen till Föreningen Smith-Magenis Syndrom. Läs ännu mer om oss. Proudly powered by WordPress.
http://www.smithmagenis.se/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Sunday
LOAD TIME
1.5 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
12
SSL
EXTERNAL LINKS
2
SITE IP
46.30.215.63
LOAD TIME
1.5 sec
SCORE
6.2
Föreningen Smith-Magenis syndrom | smithmagenis.se Reviews
https://smithmagenis.se
Varför vara som alla andra? När du kan vara outstanding! Läs mer om oss! Välkommen till Föreningen Smith-Magenis Syndrom. Läs ännu mer om oss. Proudly powered by WordPress.
smithmagenis.se
Om oss | Föreningen Smith-Magenis syndrom
http://www.smithmagenis.se/om-oss
Föreningen drivs av föräldrar till barn med diagnosen Smith-Magenis Syndrom (SMS). Läs mer om Smith-Magenis syndrom här. Vill du bidra till föreningen? Donationer tas tacksamt emot. Vi är en liten förening som är helt beroende av gåvor/sponsring för vår verksamhet. Karin Ceder, Ordförande. Ulla Adolfsson, Sekreterare. Johan Åhlén, Kassör. Charlotta Forseth Fjärrfors, Ledamot. Peter Lönnqvist, Ledamot. Kontakta oss genom att skicka email till styrelsen@smithmagenis.se. Årsmöte 2015 i Missmyra.
Sponsorer | Föreningen Smith-Magenis syndrom
http://www.smithmagenis.se/sponsorer
Ett jättestort tack till våra fantastiska sponsorer som gör föreningens verksamhet möjlig! Föreningen är beroende av externa finansiärer för att kunna göra skillnad. Ring Karin Ceder på 0736-90 13 92 eller maila sponsring@smithmagenis.se. För mer info om sponsringsmöjligheter. Det är alltid välkommet att sätta in ett bidrag, litet som stort. Årsmöte och familjehelg 2016 på Valjeviken. Inbjudan: Att leva med Smith-Magenis syndrom. 17 november är Smith-Magenis Awareness Day. Årsmöte 2015 i Missmyra.
Årsmöte 2015 | Föreningen Smith-Magenis syndrom
http://www.smithmagenis.se/arsmote-2015
Detta innehåll är begränsat till medlemmar. Om du är en befintlig användare, logga in. Nya användare kan registrera sig nedan. Årsmöte och familjehelg 2016 på Valjeviken. Inbjudan: Att leva med Smith-Magenis syndrom. 17 november är Smith-Magenis Awareness Day. Årsmöte 2015 i Missmyra. Proudly powered by WordPress.
Kontakt | Föreningen Smith-Magenis syndrom
http://www.smithmagenis.se/kontakt
Föreningen är beroende av externa finansiärer för att kunna göra skillnad. Ring Karin Ceder på 0736-90 13 92 eller maila sponsring@smithmagenis.se. För mer info om sponsringsmöjligheter. Det är alltid välkommet att sätta in ett bidrag, litet som stort. Vill du bli medlem? Klicka här för att bli medlem. Klicka här för att bli stödmedlem. Proudly powered by WordPress.
Familjerna | Föreningen Smith-Magenis syndrom
http://www.smithmagenis.se/familjerna
Detta innehåll är begränsat till medlemmar. Om du är en befintlig användare, logga in. Nya användare kan registrera sig nedan. Årsmöte och familjehelg 2016 på Valjeviken. Inbjudan: Att leva med Smith-Magenis syndrom. 17 november är Smith-Magenis Awareness Day. Årsmöte 2015 i Missmyra. Proudly powered by WordPress.
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
12
Medlemsföreningar : Sällsynta Diagnoser
http://www.sallsyntadiagnoser.se/om-oss/medlemsforeningar
Om oss Visa submeny. Om Riksförbundet Sällsynta diagnoser. Sällsynta dagen Visa submeny. Medlemskap i Sällsynta diagnoser. I Riksförbundet Sällsynta diagnoser ingår 62 diagnosföreningar med sammanlagt ca 13 000 medlemmar (januari 2016). Här är en lista över våra medlemsföreningar. Dessutom finns en ”fri grupp” i förbundet för personer som inte har någon förening för diagnosen. Alfa-1 Sverige, Riksförening alfa-1 antitrypsin. Aorta Dissektion Förening Skandinavien. EDS (Ehlers-Danlos syndrom) Riksförbund.
sallsyntadiagnoser.gotlandica.se
Sällsynta diagnoser - sällsynt, inte ovanlig
http://sallsyntadiagnoser.gotlandica.se/Om_oss/Medlemsforeningar
Hoppa direkt till innehåll. Mål och stadgar ». Vår beskyddare ». Vårt 90-konto ». Fler databaser ». Regionala strukturer för brukarmedverkan ». Sällsynta dagen ». Undersökningar, kursmaterial och annat publicerat ». Medlemsskap i Sällsynta diagnoser ». Sunnerdahls Handikappfond ». Råd, tips, möteslokaler ». Information till medlemmar ». Mål och stadgar ». Vår beskyddare ». Vårt 90-konto ». Sällsynta nyheter 2 2015, Patienten i centrum. Sällsynta nyheter 4 2014, motioner om sällsynta diagnoser. BWS Sverig...
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
2
SmithMagenis.dk
Et dansk site om. At leve med en SMS-er. Velkommen til mit site om Smith-Magenis syndrom (SMS), med vores datter Rebecca som eksempel. Jeg kender efterhånden til over 30 børn i Danmark, Norge, Sverige, Finland og Island i alderen 1-25. Samt en enkelt "rigtig" voksen. Vores øvrige kontakter og erfaringer kommer overvejende fra USA, hvor jeg blandt andet har deltaget i 3 konferencer om syndromet. Jeg har mødt mange af børnene og deres forældre, og på trods af ens diagnose, er børnene meget forskellige.
El síndrome de Smith Magenis – Blog dedicado a la información general del síndrome de Smith Magenis
El síndrome de Smith Magenis. Blog dedicado a la información general del síndrome de Smith Magenis. El síndrome de SM. El día a día. La visión de los demás. 17p112, donde ocurre todo. Esta especie de código con números y letras corresponde a la región genética donde se produce la anomalía que da lugar al síndrome de Smith Magenis. O sea, es el nombre que se utiliza para señalar el lugar donde todo ocurre: 17 por el cromosoma afectado, p por petit, que es como se le […]. El síndrome de qué? El síndrome de...
Smith Magenis - Smit Magenis Syndroom
SMS Maxx golfdag uitnodiging. Het Smith Magenis Platform. Mooie publicatie over de CCE ervaringen met Smith Magenis syndroom.
PRISMS - Parents and Researchers Interested in Smith-Magenis Syndrome
PRISMS - Parents and Researchers Interested in Smith-Magenis Syndrome. PRISMS - OTHER WEBSITES AND SUPPORT GROUPS. PRISMS - Parents and Researchers Interested in Smith-Magenis Syndrome. PRISMS - HOME PAGE. PRISMS - Parents and Researchers Interested in Smith-Magenis Syndrome. I met The Smallest Buddy as he was three years old - adorable, shateringly quiet, sweet-hearted, so small for his age. I fell deeply in love with probate costs. Just like rapidly when i fell for his mother, and that we grew to becom...
Föreningen Smith-Magenis syndrom
Varför vara som alla andra? När du kan vara outstanding! Läs mer om oss! Välkommen till Föreningen Smith-Magenis Syndrom. Läs ännu mer om oss. Proudly powered by WordPress.
Smith-Magenis Family Foundation
Bringing Special Families Together. Smith Magenis Family Foundation. 5184 Fox Hall Rd, Chino Hills, CA, 91709, United States.
Associazione Smith Magenis - ASM17 Italia
Associazione Smith Magenis - ASM17 Italia. Il sito dell'ASM17 vuole essere un punto di riferimento per tutti coloro che si sono "imbattuti" con la. E' in costruzione e vi trovate alcune pagine tradotte in italiano dal sito dell'associazione francese, oltre ai riferimenti dell'associazione. Questo sito si è trasferito all'indirizzo. Http:/ www.smithmagenisitalia.org/. Scritto il 08/04/2010 alle 07:57. Associazione Smith Magenis - ASM17 Italia.
smithmagenissyndrome.com
Smith Mag Intern | Just another WordPress.com weblog
June 2, 2010 · 7:54 pm. Call for submissions: The Great Postcard Skyline Project. Inspired by her love of postcards, Clara Y has launched The Great Postcard Skyline Project. To create a sprawling urban skyline against her dorm room wall. Her architectural medium? Postcards from different locations, common and obscure, sent from both the United States and abroad. If you want to get more involved, Clara’s asking contributions to her well-traveled skyline. 578 Eliot Mail Center. Cambridge, MA 02138. Which d...
RealNames | A more meaningful email address
A more meaningful email address. Find yourself a more meaningful email address. With RealNames, your email address is your name. You get email without ads that works with your favorite email program, in your web browser, and on your mobile phone or tablet. Your first address is $35/year. Each additional address is only $10. Type your name, not an email address. If you don't like your RealNames email address for any reason,. Contact us within 30 days and we'll give you a full refund.
SOCIAL ENGAGEMENT