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Donate to Isabella's Fund. An idiots guide to Kayaking. Day 1 – The Start. After loading our stuff into the van (generously donated by Rates Ford) we soon arrived at our start point in Cricklade. At this point myself and Nick we full of beans (literally from our cooked breakfast) and raring to go. And so the days kayaking begun. The trees in fact became a slight problem as I went to go between one only to end up as a seesaw sitting on a log and stuck! After getting over the hurdle we carried on in the fa...
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Baby Ava's miracle journey: January 2013
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Baby Ava's miracle journey. Our journey with our baby Ava and her slow development through brain damage and epilepsy. Wednesday, 30 January 2013. Well we did it. I first heard about the therapy on Surprise Surprise, we looked into the costs late January and have raised over £12,000 to get Ava to America for potential life changing therapy. http:/ www.therapies4kids.com/. Can you see what she means? Ava has had 2 really good days of being alert, less frequent and less severe seizures. I am praying to ...
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Solitudine Alla ricerca di qualcosa che ho perso: ottobre 2007
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CLICK HERE FOR BLOGGER TEMPLATES. Lunedì 1 ottobre 2007. Regaliamo un sogno a Riccardino. Accolgo l'invito dell'amica Grazia per diffondere una notizia che riguarda un bambino,Riccardo Pio,che necessita di un grande aiuto per la sua salute.Per noi un semplice copia-incolla per diffondere il post,per lui e per i genitori una grande speranza di vedere realizzato un sogno solo apparentemente impossibile. Http:/ www.therapies4kids.com/. Lo stesso che ha in cura Azzurra e si trova a Miami in Florida.
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Solitudine Alla ricerca di qualcosa che ho perso: Regaliamo un sogno a Riccardino.
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UN FUTURO PER LUCA: luglio 2008
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Mercoledì 16 luglio 2008. Se vuoi aiutarmi segnala il blog ad amici e conoscenti; stampa la locandina e diffondila nei luoghi che frequenti. Clicca due volte sull'immagine per ingrandirla, stampala o salvala nel tuo pc . Lunedì 14 luglio 2008. Ciao sono Luca '93, ovvero Luca Casagrande. E sono nato il 19-10-'93. Purtroppo per il trauma subito alla nascita soffro della sindrome di West ( epilessia classificata come malattia rara) accompagnata da tetraparesi. Non ci sia più ma combatto ed eccomi qui! E ha ...
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UN FUTURO PER LUCA: luglio 2012
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Lunedì 9 luglio 2012. VI RACCONTO . . . Ciao, sono imperdonabile per il lungo silenzio anche se potrei dire di aver perso password (vero) e di aver bisogno di suggerimenti per venirne a capo (grazie Antonietta) e gli impegni sempre più pressanti , e anche la salute di Luca. Ora va meglio, le sudorazioni non sono più tutte le notti e credo di poter dire che fosse lo stress, sensazione di mamma. Settimana prossima proverà un nuovo computer da usare con gli occhi. incrociate le dita insieme a noi. Ciao sono...
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UN FUTURO PER LUCA: dicembre 2009
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Domenica 6 dicembre 2009. AUGURI AUGURI A TUTTI con tantissimo affetto. Come saprete quest'anno frequento la I media ed è BELLISSIMO; i prof. sono molto bravi, il personale ata gentilissimo ed io sto imparando molte cose. MI SENTO MENO SOLO spero proprio che continui così e che presto anche altri imparino a tenermi la mano. Presto poi con la tastiera ingrandita imparerò ad usare anche il computer. Iscriviti a: Post (Atom). GRAZIE DI CUORE A. Scuola Primaria Statale "Anna Frank ". Di domenica 8 Febbraio.
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UN FUTURO PER LUCA: settembre 2009
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Sabato 5 settembre 2009. ECCOCI RIENTRATI, BUONA RIPRESA A TUTTI. Siamo rientrati dalle "vacanze" passate nel veneto, paese d'origine di papà Denis, abbastanza riposati e pronti a riprendere tutte le terapie.forse qualcuna in più perchè sembra che ci siano ulteriori margini. Di miglioramento ma, meglio aspettare prima di verbalizzare, non si sa mai. E' stata un'esperienza positiva, il luogo è molto carino ed anche se avevo 5-6 terapie al giorno. Tornato in Italia ho ripreso subito le mie terapie e tutti ...
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