cmt-register.de
Kontakt - CMT-Patientenregister für Deutschland
https://www.cmt-register.de/kontakt/index.de.html
Die Zentrale des CMT-Patientenregisters am Klinikum der Universität München hilft Ihnen bei allen Fragen zur Registrierung. Dorthin schicken Sie per Post auch Ihren genetischen Befund und Ihren Nervenbiopsie-Befund. Kontaktdaten der Registerzentrale. Das CMT-Patientenregister wird vom Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Universität München betrieben. Mehr zum Team.
cmt-register.de
Impressum - CMT-Patientenregister für Deutschland
https://www.cmt-register.de/impressum/index.de.html
Das CMT-Patientenregister für Deutschland, im Internet erreichbar unter der Adresse https:/ www.cmt-register.de, wird vom Friedrich-Baur-Institut, Klinikum der Universität München, betrieben. Klinikum der Universität München. Tel 49 (0) 89 44005-7400. Fax 49 (0) 89 44005-7402. Patientenregistersoftware-Architektur sowie -Programmierung von Marcel Kiel. Webdesign, Anwendungs-Design und Illustrationen von Ricarda Kiel. Icons von Mark James / famfamfam. Auch eine automatische kurzzeitige Zwischenspeicherung...
dgm-bayern.de
Deutsche Gesellschaft fuer Muskelkranke (DGM) - Landesverband Bayern e.V.
http://www.dgm-bayern.de/821-informations-und-begegnungsnachmittag-fuer-familien-mit-duchenne-muskeldystrophie-am-15-05-2015-in-muenchen-in-den-raeumen-der-lag-selbsthilfe-bayern
Informations- und Begegnungsnachmittag für Familien mit Duchenne-Muskeldystrophie am 15.05.2015 in München in den Räumen der LAG SELBSTHILFE Bayern. Unserer Einladung zu einem Informations- und Begegnungsnachmittag folgten elf Familien mit Kindern im Alter von zwei bis zwölf Jahren. Wwwparentprojectmd.org und www.treat-nmd.de. Die betroffenen Kinder/Jugendlichen und ihre Geschwister wurden von drei Helferinnen während der drei Stunden gut betreut mit Spiel- und Bastelangebot, Waffeln backen . Gegen Ende ...
cmt-register.de
Für Ärzte - CMT-Patientenregister für Deutschland
https://www.cmt-register.de/aerzte/index.de.html
Was ist das CMT-Patientenregister? Im CMT-Patientenregister können sich alle Patienten mit einer genetisch gesicherten hereditären Neuropathie registrieren. Damit unterstützen sie die Forschung und ermöglichen die Planung und Durchführung klinischer Studien. Das Register wird vom Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Universität München in Zusammenarbeit mit weiteren Spezialambulanzen betrieben. Mehr zum Hintergrund. Wie läuft die Registrierung ab? Welche Befunde werden benötigt?
cmt-register.de
Für Patienten - CMT-Patientenregister für Deutschland
https://www.cmt-register.de/patienten/index.de.html
Was ist das CMT-Patientenregister? Ein Patientenregister ist eine Sammlung von Daten über Menschen, die mit einer bestimmten Erkrankung leben. Damit können Ärzte und Wissenschaftler herausfinden, wie viele Patienten mit dieser Erkrankung leben, wie sie darunter leiden und wie sie behandelt werden. Wenn es eine mögliche Behandlung für die Erkrankung gibt, können Forscher mit dem Register Patienten finden und sie fragen, ob sie bei einer Studie mitmachen möchten. Mehr zum Hintergrund. Während der Registrie...
duchenne-konferenz.ch
Kontakt / Organisatoren Duchenne Konferenz 2016 Luzern
http://duchenne-konferenz.ch/kontakt
Die erste deutschsprachige Duchenne-Konferenz wird von der Stiftung Progena durchgeführt. Die Stiftung Progena wurde 2006 gegründet. Progena vertritt die Schweiz im Ausland und ist Mitglied der internationalen Organisation für neuromuskuläre Erkrankungen, TREAT-NMD, sowie der internationalen Elternorganisation United Parents Project Muscular Dystrophy. Robert Palm, Präsident Stiftung Progena. Maria Fries-Lindgren, Eventmanagerin, Stiftung Progena. Zögern Sie nicht uns zu kontaktieren! 41 79 511 62 48.
dm-registry.org
Home - DM patient registry for Germany and Switzerland
https://www.dm-registry.org/de/index.en.html
DM patient registry for Germany and Switzerland. Myotonic Dystrophy Patient Registry for Germany and Switzerland. This registry is aimed at all patients in Germany and Switzerland with a diagnosis of Myotonic Dystrophy type 1 or type 2/PROMM. About the patient registry, the advantages of registering for you as a patient and the registration process. Process and enter your details. If you have already registered, login. To view your details and to update them as necessary.
dm-registry.org
About us - DM patient registry for Germany and Switzerland
https://www.dm-registry.org/de/team/index.en.html
DM patient registry for Germany and Switzerland. The steering committee is responsible for reviewing all requests for data from the global database. It is composed of three neuromuscular specialists. Read more about the steering committee. This registry is operated by the Friedrich-Baur-Institut. Of University of Munich hospital. Read more about the operator.
