Trisomía 18 busca informar y apoyar a las familias con hijos con síndrome de Edwards, conformando una comunidad de padres y profesionales que se apoyen mutuamente, dándole a los niños la mejor calidad de vida posible.
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Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome de Edwards | trisomia18.cl Reviews
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Trisomía 18 busca informar y apoyar a las familias con hijos con síndrome de Edwards, conformando una comunidad de padres y profesionales que se apoyen mutuamente, dándole a los niños la mejor calidad de vida posible.
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Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome de Edwards
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EN ESTA SECCIÓN PODEMOS COMPARTIR NUESTRAS OPINIONES Y PENSAMIENTOS, TAL QUE SUMEMOS NUESTRAS FUERZAS, AUNQUE PENSEMOS DISTINTO. Santiago - Chile - 10-08-2016 12:29:56. Valparaiso - Chile - 02-08-2016 10:18:33. La Calera - Chile - 25-06-2016 10:36:50. Algarrobo - Chile - 10-05-2016 13:03:13. San bernardo - Chile - 10-05-2016 13:03:07. Pág 1 de 162. Enviar a un Amigo.
Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome de Edwards
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Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y. Otras malformaciones genéticas graves. INFORMACIÓN Y APOYO. Hope for Trisomy 13 and 18. CHROMOSOME 18 REGISTRY AND RESEARCH SOCIETY. Madres con niños con T18 (inglés). Wwwghr.nlm.nih.gov/chromosome=18. COORPORACIÓN RENACER - PADRES EN DUELO. Wwwnlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginformation.html. ASOCIACIÓN HIPERTENSIÓN PULMONAR. CENTRO DE REFERENCIA PERINATAL ORIENTE, HOSPITAL DR. LUIS TISNÉ. Enviar a un Amigo.
Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome de Edwards
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En esta sección se puede acceder a diversa información útil en el manejo de la trisomía 18, así como de problemas y riesgos relacionados. Esta información debe ser considerada como general y su aplicación debe ser dirigida por un profesional. Al final de esta sección están los vínculos a páginas recomendadas. MANEJO DE DESÓRDENES GENÉTICOS. TRISOMÍAS Y ANESTESIA. REANIMACIÓN CARDIOPULMONAR BÁSICA. El primer artículo traducido al castellano. TRISOMÍAS 18 Y 13. TRISOMÍA 18 INTRODUCCIÓN. La causa de la no s...
Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome de Edwards
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Tan frágil para vivir y tan viva para morir”. Nuestra hija Constanza nació el Martes 4 de Julio de 2006, alrededor de las nueve de la noche. Vivió con nosotros dieciséis semanas, murió un martes también cercano a las nueve de la noche. Visualizamos una sociedad que reconozca y acepte a los niños que sobreviven con trisomía 18, ofreciéndoles todas las oportunidades para darles la mejor calidad y cantidad de vida, respetando su humanidad. Crear conciencia en la sociedad que la trisomía 18 es compati...
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Camilito mi angel: objetivo del blog
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Dedicado a mi pequeño hijo camilo antonio. Viernes, 25 de junio de 2010. Servir de ayuda a otros padres que como nosotros puedan recibir una ángel en sus brazos.no todos podemos tener un angelito en el cielo, solo algunos seremos los bendecidos con este milagro de amor.una vida compatible con el amor. La primera vez que escuche de trisomias 13 y 18 fue de boca de mi ginecólogo.no sabia nada sobre ellas y me sirvieron de mucha ayuda paginas tales como http:/ www.trisomia18.cl./. Viernes, junio 25, 2010.
Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y otras malformaciones genéticas graves. Síndrome de Edwards · Síndrome de Patau · España
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Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y. Otras malformaciones genéticas graves. Tu embarazo y parto. El bebé- Trisomía 18. De forma general nos vamos a referir a los niños con trisomía 18 o síndrome de Edwards que guarda muchos puntos en común con la trisomía 13 o síndrome de Patau. Para una mayor información médica sobre los problemas asociados a estos bebés se puede consultar www.trisomía18.cl. Y la web de la Asociación Española de Pediatría www.aeped.es.
Acariciando la vida: August 2011
http://dulcepye.blogspot.com/2011_08_01_archive.html
Thursday, August 11, 2011. Mi Testimonio de Fe y Esperanza. Después de mucho tiempo me decido escribir, ésta vez con una historia la cual me ha tocado vivir.una historia que puso a prueba mi Fe, Esperanza y sobretodo el Amor, para con mi bb y para Dios misericordioso y nuestra Virgen María, madre de todos nosotros, quienes me demostraron Jamás dejaran de escucharte y atender tus súplicas. Información sobre Trisomía 18 http:/ www.trisomia18.cl/es para padres.php. Subscribe to: Posts (Atom). Radio San Nico...
Acariciando la vida: Mi Testimonio de Fe y Esperanza
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Thursday, August 11, 2011. Mi Testimonio de Fe y Esperanza. Después de mucho tiempo me decido escribir, ésta vez con una historia la cual me ha tocado vivir.una historia que puso a prueba mi Fe, Esperanza y sobretodo el Amor, para con mi bb y para Dios misericordioso y nuestra Virgen María, madre de todos nosotros, quienes me demostraron Jamás dejaran de escucharte y atender tus súplicas. Información sobre Trisomía 18 http:/ www.trisomia18.cl/es para padres.php. August 12, 2011 at 1:53 PM. A medida que t...
¿Por qué nuestra fundación se llama "Era en Abril"? - Era en Abril
http://www.eraenabril.org/2013/04/por-que-nuestra-fundacion-se-llama-era-en-abril
Por qué nuestra fundación se llama “Era en Abril”? Escrito por Jessica Ruidiaz. Por qué nuestra fundación se llama “Era en Abril”? Sabes, hermano, lo triste que estoy? Se me ha hecho vuelo de trinos y sangre la voz,. Se me ha hecho pedazos mi sueño mejor,. Se ha muerto mi niño, mi niño, hermano. No pudo llenarse la boca de voz,. Apenas vacío el vientre de mi dulce amor. Enorme y azul la vida se le dio y no pudo tomarla,. No pudo tomarla de tan pequeño. Yo le había hecho una blanca canción. Era en abril e...
Nuestra historia - Era en Abril
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Como empezó Era en Abril? Mi nombre es Jessica Ruidiaz. Tengo 32 años y actualmente vivo en Buenos Aires-Argentina junto a mi marido Manuel y nuestra hija Victoria. Quiero contarles mi testimonio y sobre cómo empezó Era en Abril:. En mi caso, después de mucho trabajo interno para lograr ser una madre cuerda y feliz luego de mi pérdida, pude tener a mi hija Victoria, quien desde el 28 de Octubre de 2008 llena de dulzura mis días y también me da una fuerza gigantesca para seguir luchando. Ola de Luz Global.
Bajo la Lupa: marzo 2014
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Todos los domingos, un comentario sobre cuestiones de actualidad de Chile, América y el mundo, por Cristóbal Orrego Sánchez, Profesor de Filosofía del Derecho en la Universidad Católica de Chile y Profesor de Introducción al Derecho Natural en la Universidad de Chile. Viernes, marzo 21, 2014. El Papa llama a convertirse a los mafiosos. y a todos. El Papa a los mafiosos: «El suyo es poder ensangrentado. ¡Conviértanse! PAPA FRANCISCO EN LA VIGILIA DE ORACIÓN. 161;Dejen de hacer el mal! Papa Francisco visit...
Artículos sobre Causas de Lucha - Era en Abril
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Registro de Defunciones Fetales. Escrito por Agostina Bianconi. Parte de Causas de Lucha. Proyecto de Ley presentado en la Cámara de Dipuatados de la Nación Argentina. Modifica Ley 26.413 del Registro Nacional de las Personas. Promueve el reconocimiento a la Identidad de bebés fallecidos en el vientre materno. El proyecto impulsado por la Fundadora y Presidenta de la Fundación, Clr. Jessica Ruidiaz. La Dra. Agostina Bianconi, Abogada,. Texto completo del Proyecto de Ley. En los tratamientos de fertilizac...
FIRMÁ Por una Ley de Identidad para los bebés fallecidos en el vientre materno!!! - Era en Abril
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FIRMÁ Por una Ley de Identidad para los bebés fallecidos en el vientre materno! Escrito por Jessica Ruidiaz. Parte de Causas de Lucha. Esta petición se enviará a:. Sr Pte Hon Cám de Diputados de la Nación. Julián A. Domínguez. Necesitamos que se dicte una Ley de Identidad. Para bebés fallecidos en el vientre materno, para que dejen de ser NN y se les reconozca con su nombre y apellido. FIRMA EN ESTE LINK:. Campaña impulsada por la FUNDACIÓN ERA EN ABRIL. Agradecemos infinitamente su apoyo! Hola mi nombre...
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tri.somi - swim, bike, run coaching for triathletes
Triathlon Coaching. Training The Smart Way. Click me for more information. Trisomi is about equipping yourself with the right tools and mindset regardless of your background: whether you are a complete beginner or are an experienced athlete. Are you looking to set up a plan for a particular race or race season? Or are long term goals over a number of years important to you? Training plans are done remotely via online coaching software called Training Peaks. Do you need guidance with:. 8226 Where you are ...
trisomi 18omsorg i mors liv
Omsorg i mors liv. Evy Kristine retten til et annerledesbarn. EVY KRISTINE: A Beautiful Journey. Http:/ www.evykristine.com. Evy Kristine - A Life of Three Days. TRISOMY 18. Http:/ www.internationaltrisomyalliance.com. Nettsiden er laget av min mann og meg. Vi er leger, spesialister i anestesi. Det betyr at vi ikke er spesialister på barnesykdommer eller syndromer, ei heller gynekologi eller fødselshjelp. Vi vet derimot etterhvert litt mer om trisomi 13 og 18, og om enkelte andre tilstander&#...Vi har et...
Yuki | Just another WordPress.com site
Om Yuki’s Blogg/プロファイル. När ett liv släcktes, tändes ett nytt …. 21 augusti, 2011 kl. 09:30 Publicerat i Dagens bild. Ett liv släcktes och ett nytt tänds …. Jag och frugan såg dig le när ett nytt ljus tändes …. Continue Reading När ett liv släcktes, tändes ett nytt ……. 4 juni, 2011 kl. 10:55 Publicerat i Dagens bild. Mörk vägg av moln kom allt närmare och vinden ändrades drastiskt från svalkande till storm. Continue Reading Strömavbrått ……. Om du levde …. Andra tecken om Yuki som får mig att le …. Inlägg...
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Trisomies 13 and 18. You are here: . Via Cal del Poz, 26. 31010 Farra di Soligo (TV). Is a ‘Support Oganizaton For Trisomy’. Founded by parents for parents of Trisomy children, SOFT Italia is a voluntary association providing support for families of children born with Patau’s Syndrome (Trisomy 13), Edward’s Syndrome (Trisomy 18) and related chromosomal disorders. Puts families in contact with one another and offers support during prenatal diagnosis, during the life of the child and after.
Zespół Downa
Zespół Downa, choroba genetyczna 21 chromosomu, edukacja dzieci niepełnosprawnych intelektualnie. Zespół downa, dawid góral,rewalidacja, rehabilitacja. Strona znajduje się pod adresem www.from.okay.pl/goral/downstrona/index.html.
Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome de Edwards
PORQUE ESTÁN VIVOS Y LO PODEMOS HACER MEJOR. Los niños con trisomía 18 están vivos y hay diversas acciones que pueden ayudar a darles una mejor calidad de vida, independientemente del tiempo que estén con nosotros. Buscamos entregar la mayor información posible, tal que las familias puedan optar a las mejores decisiones para su hija o hijo, idealmente en conjunto con su médico. Iquest;QUÉ SON LAS TRISOMÍAS? Iquest;QUÉ ES LA TRISOMÍA 18 Y LA TRISOMÍA 13? En general cada óvulo y cada espermatozoide ...
Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y otras malformaciones genéticas graves. Síndrome de Edwards · Síndrome de Patau · España
Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y. Otras malformaciones genéticas graves. Tu embarazo y parto. Esta es una página impulsada por familias que residen en España y que, en algún momento, experimentaron un diagnóstico de trisomía 18 (síndrome de Edwards) o trisomía 13 (síndrome de Patau) para uno de sus hijos. Para ellos ofrecemos nuestras vivencias y nuestra esperanza.
Sindrome de Down
Orientacion consejos pensamientos informacion. Cualquier consulta agala sin miedo (1). DE ESTO DEPENDE EL FUTURO DE NUESTROS HIJOS (1). Ellos la estan rompiendo y los seguiremos buscando (1). EN CHILE TODAVIA EXISTE LA DISCRIMINACION (1). PARA TODO EL CENTRO DE PADRES QUE ESTE INTERESADO (1). Para tomarlo en cuenta (1). POR EL DOCTOR JESUS FLOREZ (1). Pregunten si quieren alguna informacion especifica (1). Publiquen sus comentarios (1). Se pueden lograr grandes cosas con ellos dale la oportunidad (1).
Trisomía 21
No es casualidad que el día de hoy… TÚ estés aquí. La gracia de tener una persona en nuestra familia con Trisomia 21, es la fortuna de tener cerca a un maestr@ que nos enseñará el verdadero sentido de ser humano. Ahora eres más especial que nunca. Papá y Mamá se han convertido en unos padres extraordinarios y muy especiales. 150 % más felices. Crees que ellos van a sufrir en la vida…? Ellos serán más felices que muchos de nosotros. Bienvenido a compartir el mundo desde otra perspectiva.
Stay-in guidance service
News Sistema di Gestione della Salute e Sicurezza sul Lavoro nelle Aziende Sanitarie pubbliche della Regione Lazio. News Ultimato il Report annuale infortuni mortali in agricoltura. News Stress lavoro-correlato, focus a Cagliari su strumenti di valutazione e buone pratiche. News SGSL, a che punto siamo? Il prossimo 22 giugno un seminario promosso da Inail e l' Università Sapienza di Roma. Did you forget your password? Vai alla tua Home.
Trisomia 21 - zespół Downa tak po prostu
I Pomorska Konferencja na rzecz osób z zespołem Downa „Ja też mam przyszłość”. Wraz z Gdańskim Uniwersytetem Medycznym organizuje w dn. 26-27 października br. I Pomorską Konferencję na rzecz osób z zespołem Downa „Ja też mam przyszłość” – konferencja ma status naukowej. czytaj więcej…. Czary Mary NUTRIVENE-D dodaje pary. Źródło: http:/ www.flickr.com/photos/lizzabelle/1091855611/. Który to poziom okazał się w większości pozycji niezadowalający. czytaj więcej…. Suplementacja poprzez kwasy DHA. Wierząc w d...
